| Tetryl | |
|---|---|
| | |
| General | |
Nume sistematic |
2,4,6-trinitrofenil-N-metilnitramină |
| Nume tradiționale | Tetril, nitramină, tetralit |
| Chim. formulă | ( N02 ) 3C6H2N ( N02 ) CH3 _ _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Stat | solid |
| Masă molară | 287,15 g/ mol |
| Densitate | 1,57 ± 0,01 g/cm³ [1] |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 129,5°C |
| • descompunere | 187°C |
| Presiunea aburului | 1 ± 1 mmHg [unu] |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 479-45-8 |
| PubChem | 10178 |
| Reg. numărul EINECS | 207-531-9 |
| ZÂMBETE | CN(C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[ N+](=O)[O-] |
| InChI | InChI=1S/C7H5N5O8/c1-8(12(19)20)7-5(10(15)16)2-4(9(13)14)3-6(7)11(17)18/h2- 3H, 1H3AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | BY6300000 |
| CHEBI | 28950 |
| Număr ONU | 0208 |
| ChemSpider | 9770 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Tetril - C 6 H 2 (NO 2 ) 3 N (CH 3 ) NO 2 - exploziv puternic , după caracteristicile explozive, aparține secundar (exploziv).
Sinonime: 2,4,6-trinitro-N-metil-N-nitroanilină; N-metil-2,4,6-trinitrofenilnitramină; metilpicrilnitramină; N-metil-N,2,4,6-tetranitroanilină. Denumiri comerciale: tetril, nitramină, tetralit.
Substanță cristalină albă . Dar culoarea produsului tehnic este galben deschis, din cauza impurităților. Să ne dizolvăm bine în acetonă, acid azotic concentrat și benzen, mai rău - în alcool și dicloroetan . Practic insolubil în apă. Nehigroscopic. Reacționează cu alcalii și carbonați de sodiu și potasiu . Când este încălzit în soluții alcaline slabe, formează picrati . În conc.(?) H2SO4 se descompune în metilpicramidă. Reacționează cu anilina în benzen pentru a forma metilnitramină și 2-, 4-, 6-trinitrodifenilamină. Produsul pur este rezistent la acizi slabi si nu reactioneaza cu nitratul de amoniu . Produsul tehnic, datorită amestecului de acid picric, corodează oțelul obișnuit și este incompatibil cu azotatul de amoniu. Când este fuzionat cu TNT, formează un aduct cu t pl. 68°C. Datorită prezenței grupărilor nitro , poate forma derivați cu metale roșii carmin, care sunt explozivi foarte sensibili, cu un punct de aprindere de 95-105 C. Toxic, la contact sistematic provoacă alergii sau eczeme pe piele, colorează pielea în roșu. , necesită măsuri speciale de protecție la manipulare. Rezistența chimică este mai mică decât cea a TNT și a altor compuși nitro, dar suficientă pentru depozitare pe termen lung în condiții normale. Presat ușor la densitate mare (1,71 g/cm3 la 2000 kgf/cm²). Densitatea cristalinului este de 1,73 g / cm 3 , densitatea obișnuită în încărcături este de 1,63 g / cm 3 duritatea Mohs este mai mică de 1,0.
În 100 cm 3 tetril se dizolvă în grame:
| Temperatura | Apă | Benzen | Acetonă | dicloretilenă | Alcool | CCl4 | Eter | disulfură de carbon |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0°C | 0,005 | 3.45 | — | 1.5 | 0,32 | 0,007 | 0,188 | 0,009 |
| 17°C | 0,007 | — | — | — | 0,49 | 0,02 | — | 0,017 |
| 20°С | 0,008 | 9,99 | 45,82 | 3.8 | 0,56 | 0,025 | 0,418 | 0,021 |
| 30°С | 0,008 | — | — | — | 0,76 | 0,039 | 0,493 | 0,029 |
| 40°С | 0,011 | — | — | 7.7 | 1.12 | 0,058 | — | 0,056 |
| 45°C | 0,014 | — | — | — | 1,38 | 0,073 | — | 0,094 |
| 50°С | 0,019 | — | 111,85 | — | 1,72 | 0,095 | — | — |
| 60°С | 0,035 | — | — | 18.8 | 2,64 | 0,154 | — | — |
| 70°С | 0,053 | 21.86 | — | — | 4.23 | 0,241 | — | — |
| 75°C | 0,066 | — | — | — | 5.33 | 0,247 | — | — |
| 80°С | 0,081 | 42,43 | — | 64,5 | — | — | — | — |
| 100°С | 0,184 | — | — | — | — | — | — | — |
Punct de topire - 129,5 ° C cu descompunere (se topește tehnic la 128,8 ° C). Stabil termic până la 100°C. t flash (?) - O.K. 190°С (pentru TNT - 290°С, pentru TNF - 310°С). La 190°C arde rapid cu zgomot cu o flacără ușoară și strălucitoare. Exploziv mai puternic și mai sensibil decât TNT sau acidul picric.
Rezistență chimică: produsul pur rezistă testului Ebl la 80°C timp de cel mult 50 de minute. O astfel de instabilitate se explică prin amestecul de tetranitrofenilmetilnitramină (m-nitrotetril), care se formează din monometilanilina conținută în dimetilanilină și se hidrolizează cu apă clocotită în trinitrofenilmetilnitraminofenol acid și acid azot.
Sensibilitate la impact: pentru o sarcină de 2,5 kg (50% probabilitate de detonare) - 37 cm, ( RDX - 28 cm, TNT - 148 cm). Pentru o sarcină de 10 kg (înălțime 25 cm) 50-60% probabilitate de explozie, (TNT - 4-8%, RDX - 70-80%).
Susceptibilitate la detonare: 0,29 g pentru fulminat de mercur , 0,09 g pentru TA , 0,05 g pentru HMTD sau 0,03 g pentru azida de plumb .
Tetryl este de obicei preparat prin nitrarea dimetilanilinei . La adăugarea dimetilanilinei la conc. acidul azotic se aprinde spontan. În industrie, tetril se obține prin dizolvarea dimetilanilinei într-un exces de acid sulfuric 92-96% (de obicei 1 oră de dimetilanilină timp de 8-14 ore de acid sulfuric 96%) și nitrarea soluției de sulfat de dimetilanilină conc. acid azotic sau amestec. Reacția este însoțită de oxidarea unei grupări metil și de o eliberare mare de căldură. Pe tot parcursul procesului, progresul reacției și temperatura trebuie controlate cu atenție, altfel este posibilă gumarea dimetilanilinei sau chiar un flash. În Germania, în timpul celui de-al Doilea Război Mondial, tetril a fost produs din dinitroclorobenzen prin tratarea acestuia cu o soluție apoasă de metilamină și nitrarea dinitrometilanilinei rezultată cu un amestec de nitrare pentru a forma tetril. Această metodă a fost mai sigură și permite utilizarea dinitroclorobenzenului, o materie primă disponibilă pe scară largă.
Tetril foarte pur poate fi obținut prin nitrarea dimetilanilinei cu un exces mare de 1,4 (65%) acid azotic. Pentru a face acest lucru, 1 parte de dimetilanilină este dizolvată în 40 de părți de acid azotic la temperaturi de până la 7°C. Apoi temperatura este ridicată cu grijă la 60°C și, după terminarea reacției de oxidare relativ viguroasă, se încălzește la 90°C. La răcire, tetril este izolat cu un randament de 78%.
Tetril poate fi obținut și prin nitrarea în două etape a monometilanilinei cu acid azotic. În prima etapă, monometilanilina este nitrată cu acid azotic 50-60% la dinitrometilanilină, iar în a doua etapă, la tetril.
A fost obținut pentru prima dată în 1877. A început să fie folosit ca încărcătură secundară în capacele detonatoarelor și alte dispozitive explozive din 1906 în Germania. În Rusia și Anglia - din 1910. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, pe lângă explozibili, a fost folosit și în explozivi mixți pentru echiparea muniției, de exemplu, în obuze de calibru mic amestecate cu un flegmatizator și în aliaje cu TNT (așa- numiti.tetritoli, care au fost folositi individual si ca baza fuzibila pentru turnarea amestecurilor cu RDX.Tetritolii cu un continut mare de tetril sunt echivalenti cu pentolit 50/50 ca eficacitate in munitia cumulata). În prezent, tetrilul are o importanță secundară și în majoritatea țărilor a fost scos din producția industrială (de exemplu, în SUA), în schimb sunt folosite elemente de încălzire mai puternice (pentaeritritoltetranitrat) și în special hexogen .