Dublarea uterului | |
---|---|
| |
ICD-10 | Q 51.1 |
MKB-10-KM | Q51.1 |
ICD-9 | 752,2 |
MKB-9-KM | 752,2 |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Dublarea uterină este o malformație în care o persoană dezvoltă două uteruri separate , fiecare dintre ele fiind de obicei conectat la partea corespunzătoare a vaginului dublat [1] .
Un uter dublu apare atunci când canalele Mülleriene dezvoltate în mod normal nu se contopesc [2] . Cu această anomalie congenitală, atât colul uterin , cât și ambele vagine pot fi fuzionate [1] .
Malformația poate avea opțiuni [1] :
Odată cu duplicarea completă a uterului și a vaginului, poate fi prezentă menstruație dureroasă ( dismenoree ) sau poate să nu existe manifestări clinice [3] [2] . Menstruația puternic dureroasă este caracteristică dublării vaginului și uterului cu aplazie parțială a unuia dintre vagin și un corn uterin funcțional suplimentar. Durerea în acest tip de boală poate duce la tentative de suicid [3] .
Tratamentul este operativ . Odată cu o dublare uniformă a uterului, ies cele mai favorabile rezultate postoperatorii. Operația constă în conectarea ambelor uterine prin excizia septului care le separă sau prin deschiderea cavității acestora [1] .