Fenchens

Fenchenele sunt terpene biciclice cu compoziția C 10 H 16 cu următoarea structură (7 izomeri):

I - α-fenchen (7,7-dimetil-2-metilenbiciclo[2.2.1]heptan)
II - β-fenchen (2,2-dimetil-5-metilenbiciclo[2.2.1]heptan)
III - y-fenchen (2,5,5-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-enă)
IV - 5-fenchen (1,5,5-trimetilbiciclo[2.1.1]hept-2-enă)
V - ε-fenchen (1,2,3-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-enă)
VI - ζ-fenchen (2,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-enă)
VII - ciclofenchen (1,3,3-trimetiltriciclo[2.2.1.0 2.6 ]heptan)

Proprietăți

Fenchenele sunt lichide volatile incolore cu miros de camfor. Foarte solubil în solvenți organici. Insolubil în apă.

Compus	T bale , o C	d20 _	n d 20	[a] D 20
α-fenchen	156-158	0,869	1,4724	±32,1
β-fenchen	150-153	0,8591	1,4645 (19° C )	±62,9
γ-fenchen	145-147	0,8547	1,4607	±45,6
δ-fenchen	139-140	0,8381	1,4494	±68,8
ε-fenchen	152,7-153,3	0,8567	1,4635	0
ζ-fenchen	146-146,8	0,8626	1,4685	±24,1
ciclofenchen	143-143,5	0,8603	1,4515	±0,9

Fenchens sunt ușor oxidați de oxigenul atmosferic . Când sunt încălziți în prezența catalizatorilor acizi , aceștia izomerizează și polimerizează parțial. Ei intră în reacții cu duble legătură - adaugă halogeni , halogenuri de hidrogen, NaOCl, N 2 O 5 . Se adaugă apă pentru a forma fenchols și isofenchol .

Fiind în natură

Fenchenul se găsește în cantități mici (până la 1-2%) în multe uleiuri esențiale , în uleiul de Citrus ladaniferus (până la 10-12%) și, de asemenea, în camfena tehnică ca impuritate.

Obținerea

Aplicație

Literatură

Triptofan-Iatrochimie // Enciclopedie chimică în 5 volume. - M .: Marea Enciclopedie Rusă, 1998. - T. 5. - 784 p.
Plemenkov, VV Introducere în chimia compușilor naturali. - Kazan: 2001. - 376 p.