Fenhols | |||||
---|---|---|---|---|---|
(+)-α : (−)-α : (+)-β : (−)-β : | |||||
Izomerii | |||||
| |||||
General | |||||
Nume sistematic | 1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol | ||||
Chim. formulă | C₁₀H₁₈O | ||||
Proprietăți fizice | |||||
Masă molară | 154,25 g/ mol | ||||
Clasificare | |||||
numar CAS | 1632-73-1 | ||||
PubChem | 15406 | ||||
ChemSpider | 14665 | ||||
numărul EINECS | 216-639-5 | ||||
ZÂMBETE | |||||
CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C | |||||
InChI | |||||
InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3.6-7)8(9)11/h7-8.11H,4-6H2.1-3H3 | |||||
Datele se bazează pe condiții standard (25 ℃, 100 kPa) dacă nu este menționat altfel. |
Fencholii (alcool fenchilic, 1,3,3-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ol) sunt terpenoide , derivați de fenchens .
Ele apar ca doi izomeri , fiecare dintre care are 2 izomeri optici:
Mm. 154,25
α-Fenchol - cristale incolore sau gălbui cu miros de camfor cu un amestec de citrice.
β-Fenchol este un lichid cu un miros dezgustător de mucegai și putrefacție.
Fenholurile sunt slab solubile în apă, solubile în etanol și alți solvenți organici.
Fenholurile se găsesc în unele uleiuri esențiale și în terebentină . Este prezent ca o impuritate în izoborneolul tehnic (în producția de camfor ).
Fenholurile sunt obținute din terebentină, precum și în timpul hidratării pinenilor , refacerii fenchonului
Fenholurile inhibă activitatea multor microorganisme, sunt utilizate într-o măsură limitată ca solvenți și componente ale uleiurilor esențiale artificiale.