Chimie Fizica

Chimia fizică (deseori abreviată în literatură ca chimie fizică ) este o ramură a chimiei, știința legilor generale ale structurii, structurii și transformării substanțelor chimice . Explorează fenomenele chimice folosind metode teoretice și experimentale ale fizicii . Cea mai extinsă ramură a chimiei.

Istoria chimiei fizice

Termenul de „chimie fizică” a fost folosit pentru prima dată de alchimistul german Heinrich Khunrath în 1598 [1] ; în secolele XVII-XVIII. acest termen a fost în general acceptat pentru ceea ce astăzi numim „ chimie teoretică[2] .

În istoriografia internă a chimiei, se crede că începutul chimiei fizice a fost stabilit la mijlocul secolului al XVIII-lea . Termenul de „chimie fizică”, în înțelegerea modernă a metodologiei științei și a întrebărilor teoriei cunoașterii [3] , aparține lui M. V. Lomonosov , care în 1752 a citit pentru prima dată Cursul de chimie fizică adevărată studenților din Universitatea Academică . În preambulul acestor prelegeri, el dă următoarea definiție: „Chimia fizică este o știință care trebuie, pe baza prevederilor și experimentelor fizicienilor, să explice motivul a ceea ce se întâmplă prin operații chimice în corpuri complexe”. Omul de știință în lucrările teoriei sale corpuscular-cinetice a căldurii se ocupă de probleme care îndeplinesc pe deplin sarcinile și metodele de mai sus. Tocmai aceasta este natura acțiunilor experimentale care servesc la confirmarea ipotezelor și prevederilor individuale ale acestui concept. M. V. Lomonosov a urmat aceste principii în multe domenii ale cercetării sale: în dezvoltarea și implementarea practică a „științei sticlei” fondată de el, în diferite experimente dedicate confirmării legii conservării materiei și a forței (mișcare); - în lucrări și experimente legate de studiul soluțiilor - a dezvoltat un amplu program de cercetare asupra acestui fenomen fizic și chimic, aflat în proces de dezvoltare până în zilele noastre.

Aceasta a fost urmată de o pauză de peste o sută de ani, iar unul dintre primele studii fizico-chimice din Rusia la sfârșitul anilor 1850 a fost început de D. I. Mendeleev .

Următorul curs de chimie fizică a fost predat de N. N. Beketov la Universitatea din Harkov în 1865.

În a doua jumătate a secolului al XIX-lea, americanul Gibbs a adus o contribuție semnificativă la dezvoltarea chimiei fizice .

Prima revistă științifică dedicată publicării de lucrări de chimie fizică („ Zeitschrift für physikalische Chemie ”) a fost fondată în 1887 de W. Ostwald și J. van't Hoff .

Prima secție de chimie fizică din Rusia a fost deschisă în 1914 la Facultatea de Fizică și Matematică a Universității din Sankt Petersburg, în toamnă, un student al D.P. Konovalov , M.S. Vrevsky , a început să citească cursul obligatoriu și orele practice de chimie fizică .

Subiectul de chimie fizică

Chimia fizică este principalul fundament teoretic al chimiei moderne, folosind metodele teoretice ale unor secțiuni importante ale fizicii precum mecanica cuantică , fizica statistică și termodinamica , dinamica neliniară , teoria câmpului etc. Include doctrina structurii materiei, inclusiv: structura moleculelor, termodinamica chimică , cinetica chimică și cataliză . Electrochimia , fotochimia , chimia fizică a fenomenelor de suprafață (inclusiv adsorbția ), chimia radiațiilor , studiul coroziunii metalelor , chimia fizică a compușilor macromoleculari (vezi fizica polimerilor ), etc. se disting ca secțiuni separate în chimia fizică . Sunt foarte strâns adiacente chimiei fizice și sunt uneori considerate ca secțiuni independente ale chimiei coloide , analizei fizico-chimice și chimiei cuantice . Majoritatea secțiunilor de chimie fizică au limite destul de clare în ceea ce privește obiectele și metodele de cercetare, în ceea ce privește caracteristicile metodologice și aparatura utilizată.

Diferența dintre chimia fizică și fizica chimică

Ambele științe se află la joncțiunea dintre chimie și fizică , uneori fizica chimică este inclusă în chimia fizică. Nu este întotdeauna posibil să trasăm o linie clară între aceste științe. Cu toate acestea, cu un grad rezonabil de precizie, această diferență poate fi determinată după cum urmează:

Secțiuni de chimie fizică

Chimie coloidală

Chimia coloidală (greaca veche κόλλα - lipici) este denumirea tradițională pentru chimia fizică a sistemelor dispersate și a fenomenelor de suprafață care apar la interfață [5] . Studiază aderența, adsorbția, umezirea, coagularea, electroforeză și dezvoltă tehnologii pentru materiale de construcție, foraj de rocă, tehnologii sol-gel. Chimia coloidală modernă este o știință care se află la intersecția dintre chimie, fizică și biologie.

Principalele direcții ale chimiei coloide moderne:

Chimia cristalelor

Chimia cristalului  este știința structurilor cristaline și a legăturii lor cu natura materiei [6] . Fiind o ramură a chimiei, chimia cristalină este strâns legată de cristalografie și studiază aranjarea spațială și legăturile chimice ale atomilor din cristale, precum și dependența proprietăților fizice și chimice ale substanțelor cristaline de structura lor. Cu ajutorul analizei de difracție de raze X, difracției structurale a electronilor și difracției cu neutroni, chimia cristalină determină valorile absolute ale distanțelor interatomice și unghiurile dintre liniile de legătură chimică (unghiuri de valență). Chimia cristalină are material extins pe structurile cristaline a peste 425 de mii de compuși, dintre care mai mult de jumătate sunt compuși anorganici.

Sarcinile chimiei cristaline includ:

Radiochimie

Radiochimia lucrează cu cantități ultra-mici de substanțe și cu soluții foarte diluate, precum și cu surse de radiații ionizante [7] . Radioactivitatea substantelor studiate prin radiochimie permite si impune utilizarea unor metode specifice foarte sensibile de masurare a cantitatilor microscopice ale acestora, metode automate de analiza la distanta.

Termochimie

Termochimia  este o ramură a termodinamicii chimice, a cărei sarcină este:

Principalele metode experimentale de termochimie sunt:

Doctrina structurii atomului

Atom (din altă greacă ἄτομος - indivizibil) - o particulă de materie de dimensiune și masă microscopică, cea mai mică parte a unui element chimic, care este purtătorul proprietăților sale. Un atom este format dintr-un nucleu atomic și electroni. Dacă numărul de protoni din nucleu coincide cu numărul de electroni, atunci atomul în ansamblu este neutru din punct de vedere electric. În caz contrar, are o sarcină pozitivă sau negativă și se numește ion. În unele cazuri, atomii sunt înțeleși doar ca sisteme neutre din punct de vedere electric în care sarcina nucleului este egală cu sarcina totală a electronilor, opunându-i astfel ionilor încărcați electric.

Nucleul, care transportă mai mult de 99,9% din masa atomului, este format din protoni încărcați pozitiv și neutroni neîncărcați, care sunt legați împreună de forța puternică. Atomii sunt clasificați în funcție de numărul de protoni și neutroni din nucleu: numărul de protoni Z corespunde numărului de serie al atomului din sistemul periodic și determină dacă acesta aparține unui anumit element chimic, iar numărul de neutroni N corespunde la un anumit izotop al acestui element. Numărul Z determină, de asemenea, sarcina electrică pozitivă totală (Ze) a nucleului atomic și numărul de electroni dintr-un atom neutru, care determină dimensiunea acestuia. Atomi de diferite tipuri în cantități diferite, legați prin legături interatomice, formează molecule.

Doctrina coroziunii metalelor

Coroziunea (din latinescul corrosio - corosive) este distrugerea spontană a metalelor ca urmare a interacțiunii fizice și chimice cu mediul [8] . Cauza coroziunii este instabilitatea termodinamică a materialelor structurale la efectele substanțelor în contact cu acestea. În viața de zi cu zi, pentru aliajele de fier (oțeluri), termenul de „rugină” este folosit mai des. Cazuri mai puțin cunoscute de coroziune a polimerilor. În legătură cu acestea, există conceptul de „îmbătrânire”, similar termenului de „coroziune” pentru metale. Viteza de coroziune, ca orice reacție chimică, este foarte dependentă de temperatură. O creștere a temperaturii cu 100 de grade poate crește rata de coroziune cu câteva ordine de mărime.

Doctrina soluțiilor

O soluție  este un amestec omogen format din particule dintr-o substanță dizolvată, un solvent și produsele interacțiunii lor. Formarea unuia sau altui tip de soluție este determinată de intensitatea interacțiunii intermoleculare, interatomice, interionice sau de alt tip, adică de aceleași forțe care determină apariția unei anumite stări de agregare. Diferențe: formarea unei soluții depinde de natura și intensitatea interacțiunii particulelor diferitelor substanțe. Soluțiile sunt gazoase, lichide și solide.

Cinetică chimică

Cinetica chimică sau cinetica reacțiilor chimice este o ramură a chimiei fizice care studiază modelele cursului reacțiilor chimice în timp, dependența acestor modele de condițiile externe, precum și mecanismele transformărilor chimice.

Molecularitatea unei reacții elementare este numărul de particule care, conform mecanismului de reacție stabilit experimental, participă la un act elementar de interacțiune chimică.

Reacții monomoleculare  - reacții în care are loc o transformare chimică a unei molecule (izomerizare, disociere etc.):

H2S → H2 + S

Reacții bimoleculare  - reacții, al căror act elementar este realizat prin ciocnirea a două particule (identice sau diferite):

CH3Br + KOH → CH3OH + KBr

Reacții trimoleculare  - reacții, al căror act elementar este realizat prin ciocnirea a trei particule:

O 2 + NO + NO → 2NO 2

Reacțiile cu o molecularitate mai mare de trei sunt necunoscute.

Pentru reacțiile elementare efectuate la concentrații apropiate ale substanțelor inițiale, valorile molecularității și ordinea reacției sunt aceleași. Nu există o relație clar definită între conceptele de molecularitate și ordine de reacție, deoarece ordinea de reacție caracterizează ecuația cinetică a reacției, iar molecularitatea caracterizează mecanismul de reacție.

Cataliza  este procesul de modificare a vitezei reacțiilor chimice în prezența unor substanțe numite catalizatori. Reacțiile catalitice sunt reacții care au loc în prezența catalizatorilor.

Cataliza se numește pozitivă, în care viteza de reacție crește, negativă ( inhibare ), în care scade. Un exemplu de cataliză pozitivă este oxidarea amoniacului pe platină pentru a produce acid azotic . Un exemplu de negativ este o scădere a vitezei de coroziune atunci când se introduc nitritul de sodiu, cromatul și dicromatul de potasiu în lichidul în care funcționează metalul.

Multe dintre cele mai importante industrii chimice, cum ar fi producția de acid sulfuric, amoniac , acid azotic , cauciuc sintetic , o serie de polimeri etc., sunt realizate în prezența catalizatorilor.

Fotochimie

Fotochimia  este o parte a chimiei de înaltă energie, o secțiune a chimiei fizice care studiază transformările chimice (chimia stărilor excitate ale moleculelor, reacții fotochimice) care apar sub acțiunea luminii în intervalul de la radiația ultravioletă îndepărtată la radiația infraroșie. Multe dintre cele mai importante procese care au loc în mediu și în noi înșine sunt de natură fotochimică. Este suficient să numim fenomene precum fotosinteza , vederea și formarea ozonului în atmosferă sub acțiunea radiațiilor UV.

Legile fotochimiei

Termodinamică chimică

Termodinamica chimică  este o ramură a chimiei fizice care studiază procesele de interacțiune a substanțelor prin metodele termodinamicii [9] .

Principalele domenii ale termodinamicii chimice sunt:

  1. Termodinamica chimică clasică , studiul echilibrului termodinamic în general.
  2. Termochimia , care studiază efectele termice care însoțesc reacțiile chimice.
  3. Teoria soluției , care modelează proprietățile termodinamice ale unei substanțe pe baza ideilor despre structura moleculară și a datelor despre interacțiunea intermoleculară.

Termodinamica chimică este strâns legată de ramuri ale chimiei precum

Analiză fizico-chimică

Analiza fizico-chimică  este un set de metode de analiză a sistemelor fizice și chimice prin construirea și analiza geometrică a diagramelor de stare și a diagramelor compoziție-proprietate . Această metodă face posibilă detectarea existenței unor compuși (de exemplu, aurul cupros CuAu), a căror existență nu poate fi confirmată prin alte metode de analiză. Inițial, cercetările în domeniul analizei fizico-chimice s-au concentrat pe studierea dependențelor temperaturilor de tranziție de fază de compoziție. Cu toate acestea, la începutul secolelor 19-20 , N. S. Kurnakov a arătat că orice proprietate fizică a unui sistem este o funcție de compoziție, iar conductivitatea electrică , vâscozitatea , tensiunea superficială , capacitatea termică , indicele de refracție , elasticitatea și alte proprietăți fizice pot fi folosit pentru a studia starea de fază [10] .

Teoria analizei fizico-chimice se bazează pe principiile corespondenței și continuității formulate de N. S. Kurnakov. Principiul continuității afirmă că dacă în sistem nu se formează faze noi sau cele existente nu dispar, atunci cu o schimbare continuă a parametrilor sistemului, proprietățile fazelor individuale și proprietățile sistemului în ansamblu se schimbă continuu . . Principiul corespondenței prevede că fiecărui complex de faze îi corespunde o anumită imagine geometrică pe diagrama compoziție-proprietate .

Teoria reactivității compușilor chimici

Teoria reactivității compușilor chimici (TRSHS) este o disciplină științifică care studiază mecanismul reacțiilor chimice și mecanica unui act elementar de transformare chimică. TRSHS este o ramură relativ tânără a științei chimice care s-a dezvoltat activ în ultimele decenii, care este asociată cu progresul în domeniile chimiei computaționale și cuantice, precum și cu metodele fizico-chimice de analiză.

Metode experimentale TRSHS:

Chimie de înaltă energie

Chimia de înaltă energie  este o ramură a chimiei fizice care descrie procesele chimice și fizico-chimice care au loc într-o substanță atunci când este expusă la agenți energetici non-termici - radiații ionizante, lumină, plasmă, ultrasunete, șoc mecanic și altele [11] .

Chimia de înaltă energie (HVE) studiază reacțiile și transformările chimice care au loc în materie sub influența energiei netermale. Mecanismele și cinetica unor astfel de reacții și transformări sunt caracterizate prin concentrații substanțial neechilibrate de particule rapide, excitate sau ionizate cu o energie mai mare decât energia mișcării lor termice și, în unele cazuri, legături chimice. Purtători de energie netermică care acționează asupra materiei: electroni și ioni accelerați, neutroni rapidi și lenți, particule alfa și beta, pozitroni, muoni, pioni, atomi și molecule la viteze supersonice, cuante de radiație electromagnetică, precum și impulsuri electrice, magnetice și câmpuri acustice.

Procesele chimiei de înaltă energie se disting prin etape de timp în fizice, care au loc într-un timp de femtosecunde sau mai puțin, timp în care energia netermică este distribuită neuniform în mediu și se formează un „punct fierbinte”, fizico-chimic, în timpul care se manifestă dezechilibru și neomogenitate în „punctul fierbinte” și, în sfârșit, chimică, în care transformările materiei se supun legilor chimiei generale. Ca rezultat, astfel de ioni și stări excitate ale atomilor și moleculelor se formează la temperatura camerei care nu pot apărea din cauza proceselor de echilibru.

Manifestarea externă a CHE este formarea de ioni și stări excitate ale atomilor și moleculelor la temperatura camerei, la care aceste particule nu pot apărea din cauza proceselor de echilibru. NE Ablesimov a formulat un principiu de relaxare pentru controlul proprietăților sistemelor fizice și chimice neechilibrate. În cazul în care timpii de relaxare sunt mult mai mari decât durata impactului fizic, se poate controla eliberarea formelor chimice, a fazelor și, în consecință, a proprietăților substanțelor (materialelor), folosind informații despre mecanismele de relaxare. în sistemele condensate neechilibrate în stadiul fizico-chimic al proceselor de relaxare (inclusiv numărul și în timpul funcționării).

Principalele secțiuni ale HVE

si altii.

Chimie laser

Chimia laserului  este o ramură a chimiei fizice care studiază procesele chimice care au loc sub acțiunea radiației laser și în care proprietățile specifice ale radiației laser joacă un rol decisiv, precum și procesele chemolaser ( lasere chimice ) [12] . Monocromaticitatea radiației laser face posibilă excitarea selectivă a moleculelor de un tip, în timp ce moleculele de alte tipuri rămân neexcitate. Selectivitatea excitației în acest proces este limitată doar de gradul de suprapunere a benzilor în spectrul de absorbție al substanței. Astfel, prin selectarea frecvenței de excitare, este posibil nu numai să se efectueze activarea selectivă a moleculelor, ci și să se modifice adâncimea de penetrare a radiației în zona de reacție.

Posibilitatea focalizării radiației laser face posibilă introducerea locală de energie, într-o anumită regiune a volumului ocupat de amestecul de reacție. Influența laserului asupra reacțiilor chimice poate fi termică și fotochimică. Laser oftalmologie și microchirurgie, în cele din urmă, aceeași chimie laser, dar în scopuri medicale.

Chimia radiațiilor

Chimia radiațiilor  - o parte a chimiei de înaltă energie , o secțiune a chimiei fizice - studiază procesele chimice cauzate de acțiunea radiațiilor ionizante asupra materiei [13] .

Radiațiile electromagnetice ( raze X , radiații γ , radiații sincrotron ) și fluxurile de particule accelerate ( electroni , protoni , neutroni , helii , ioni grei; fragmente de fisiune ale nucleelor ​​grele etc.) au o capacitate de ionizare, a cărei energie depășește potențialul de ionizare al atomilor sau moleculelor (în majoritatea cazurilor, situat în intervalul 10-15 eV ).

În cadrul chimiei radiațiilor, unele procese chimice sunt considerate imposibile folosind abordările chimice tradiționale. Radiațiile ionizante pot reduce foarte mult temperatura reacțiilor chimice fără utilizarea catalizatorilor și inițiatorilor.

Istoria chimiei radiațiilor

Chimia radiațiilor a apărut după descoperirea razelor X de către W. Roentgen în 1895 și a radioactivității de către A. Becquerel în 1896, care au fost primii care au observat efectele radiațiilor în plăcile fotografice.

Primele lucrări de chimie a radiaţiilor au fost realizate în anii 1899-1903 de către soţii M. Curie şi P. Curie . În anii următori, cel mai mare număr de studii a fost dedicat radiolizei apei și soluțiilor apoase .

Chimie nucleară

Chimia nucleară  - o parte a chimiei de înaltă energie , o secțiune a chimiei fizice - studiază reacțiile nucleare și procesele fizico-chimice care le însoțesc, stabilește relația dintre proprietățile fizico-chimice și nucleare ale unei substanțe [14] . Adesea, chimia nucleară înseamnă domeniile de studiu ale radiochimiei (uneori ca o secțiune a acesteia) și chimia radiațiilor . Acestea sunt științe diferite, dar chimia nucleară este fundamentul teoretic pentru ele. Termenul de chimie nucleară, chiar și în prezent, nu este general acceptat din cauza faptului că transformarea nucleelor ​​atomice este inițial un domeniu al fizicii nucleare , iar chimia , prin definiție, studiază doar reacțiile chimice în care rămân nucleele atomilor. neschimbat. Chimia nucleară a apărut la intersecția dintre radiochimia , fizica chimică și fizica nucleară .

Principalele direcții ale chimiei nucleare:

Electrochimie

Electrochimia  este o ramură a științei chimice care are în vedere sistemele și limitele de interfaze atunci când un curent electric trece prin acestea , se studiază procesele în conductori , pe electrozi (din metale sau semiconductori , inclusiv grafit ) și în conductorii ionici ( electroliți ). Electrochimia explorează procesele de oxidare și reducere care au loc pe electrozi separați spațial, transferul de ioni și electroni . Transferul direct de sarcină de la moleculă la moleculă nu este luat în considerare în electrochimie.

În mod tradițional, electrochimia este împărțită în teoretică și aplicată.

Electrochimie teoretică Electrochimie aplicată

Chimia sunetului

Chimia sunetului (sonochimia) este o ramură a chimiei care studiază interacțiunea undelor acustice puternice și efectele chimice și fizico-chimice rezultate [15] . Sonochimia investighează cinetica și mecanismul reacțiilor sonochimice care au loc în volumul unui câmp sonor. Domeniul chimiei sunetului include și unele procese fizice și chimice într-un câmp sonor: sonoluminiscența , dispersia unei substanțe sub acțiunea sunetului, emulsionarea și alte procese chimice coloidale.

Sonochimia acordă atenţia principală studiului reacţiilor chimice care apar sub acţiunea vibraţiilor acustice - reacţii sonochimice . De regulă, procesele sonore-chimice sunt studiate în domeniul ultrasonic (de la 20 kHz la câțiva MHz). Vibrațiile sonore în intervalul kiloherți și în domeniul infrasonic sunt studiate mult mai rar. Chimia sunetului investighează procesele de cavitație .

Următoarele metode sunt utilizate pentru a studia reacțiile sunet-chimice:

Chimie structurală

Chimia structurală  este o secțiune, un domeniu de chimie care studiază relația dintre diferitele proprietăți fizice și fizico-chimice ale diferitelor substanțe cu structura și reactivitatea lor chimică. Chimia structurală are în vedere nu numai structura geometrică a moleculelor; sunt supuse studiului următoarele - lungimile legăturilor chimice, unghiurile de legătură, numerele de coordonare, conformațiile și configurațiile moleculelor; efectele influenței lor reciproce, aromaticitatea.

Chimia structurală se bazează pe următoarele metode experimentale pentru studierea substanțelor:

Teoria proceselor metalurgice

O secțiune care studiază procesele din unitățile metalurgice.

Potențiometrie

Potențiometria  este un domeniu interdisciplinar al chimiei fizice, care presupune utilizarea diferitelor metode electrochimice și termodinamice, metode ale chimiei analitice, utilizate pe scară largă în cercetarea științifică de diverse afilieri, în practica industrială; inclusiv - ionometrie, pH -metrie, precum și la crearea echipamentelor de măsurare utilizate în acestea (vezi și: legea periodică (potențial de oxidare) , pH , potențial redox , pH-metru , electrod de sticlă ).

Vezi și

Note

  1. Khunrath H. Symbolum Physico-Chymicum. Hamburg, 1598.
  2. Solovyov Yu. I. Eseuri despre istoria chimiei fizice. M: Nauka, 1964. S. 7.
  3. „Chimie fizică” chiar și în alchimie a fost numită anumite reprezentări conceptuale ale acestui conglomerat filozofic de artă și știință, dar acel concept, desigur, nu poate fi în niciun caz asociat cu sistemul metodologic care implică predarea lui M. V. Lomonosov propusă pentru dezvoltare și dezvoltat de el
  4. Fizica chimică în pragul secolului XXI. La 100 de ani de la N. N. Semyonov . — M .: Nauka, 1996. — 218 p. — ISBN 5-02-001876-7 . Arhivat pe 18 septembrie 2020 la Wayback Machine
  5. Zakharchenko V. N. Chimie coloidului: Proc. pentru biolog medical. specialist. universități.-ed. a II-a, revăzută. şi adaugă.-M.: Vyssh.shk., 1989.-238 p.: ill.
  6. Boky G. B. Chimia cristalelor. M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 1960. - 357 p.
  7. Nesmeyanov A. N., Radiochimie, M., 1972.
  8. Brikker Yu., Menshikov Yu. Coroziunea metalelor, metode de protecție împotriva acesteia . Film educațional pentru universități . Tsentrnauchfilm (1980). Preluat la 18 martie 2013. Arhivat din original la 7 octombrie 2014.
  9. Prigogine I., Defey R. Termodinamică chimică. Novosibirsk: Nauka, 1966. 510 p.
  10. Kurnakov N. S. Introducere în analiza fizică și chimică / Ed. V. Ya. Anosova și M. A. Klochko. - a 4-a ed. adăuga. - M. - L .: Editura Academiei de Științe a URSS, 1940. - 562 p. Arhivat pe 4 martie 2016 la Wayback Machine
  11. Bugaenko L. T., Kuzmin M. G., Polak L. S. High energy chemistry. Chimie, 1988. - 368 p.
  12. Bashkin A. S. Laseruri chimice / A. S. Bashkin, V. I. Igoshin, A. N. Oraevsky, V. A. Shcheglov - M .: Nauka, 1982.
  13. Pikaev A.K. Modern Radiation Chemistry: Basic Provisions: Experimental Technique and Methods. M.: Nauka, 1985. 375 p.
  14. G. Choppin, Ya. Rydberg, Nuclear Chemistry. Fundamentele teoriei și aplicației, trad. din engleză, M., 1984;
  15. Margulis M.A. Fundamentele chimiei sunetului. Reacții chimice în câmpuri acustice. - M . : Şcoala superioară, 1984. - 272 p. - 300 de exemplare.

Literatură