Coreoatetoza

Coreoatetoza este o boală, o combinație de coree (mișcări rapide, agitate) și atetoză (mișcări sacadate lente). Aceste două tipuri de mișcări anormale ( coreea și atetoza ) coexistă, deși una dintre componente poate fi mai pronunțată.

Boala poate afecta persoane de orice vârstă sau sex. Persoanele cu vârste cuprinse între 15 și 35 de ani sunt cele mai susceptibile de a avea această tulburare. Deși unele cazuri de coreoatetoză sunt de scurtă durată, episoadele mai severe pot persista ani de zile. Afecțiunea poate apărea brusc sau se poate dezvolta în timp.

Simptomele coreoatetozei sunt ușor de recunoscut și includ:

Episoadele de coreoatetoză pot apărea aleatoriu, dar există câțiva factori care pot declanșa un episod, cum ar fi cofeina, alcoolul sau stresul. Înainte de un atac, puteți simți că mușchii încep să se încordeze sau alte simptome fizice. Atacurile pot dura de la 10 secunde la o oră.

Etiologie

Cauza bolii poate fi diferite procese patologice în care este implicată striatul creierului. Se pot distinge următoarele grupe de tulburări însoțite de coreoatetoză.

  1. Boli ereditare ( distrofie hepatocerebrală , coreoatetoză paroxistică familială , coree Huntington , ataxie cu apraxie oculomotoră de tip 1 , 3-metilglutaconilacidurie )
  2. Boli neurodegenerative ( scleroza multipla )
  3. Epilepsie fronto-lobară .
  4. Boli infecțioase care afectează striatul boala Creutzfeldt-Jakob .
  5. Paralizie cerebrală
  6. Leziuni toxice ale creierului ( medicamente neuroleptice ).
  7. Tumori cerebrale cu localizarea procesului în regiunea striatală

Tratament

Opțiunile de tratament se concentrează pe gestionarea simptomelor acestei afecțiuni. Tratamentul depinde, de asemenea, de cauza de bază - afecțiunea care a provocat boala. Utilizat de obicei în tratament:

Literatură