Ciumakov, Piotr Mihailovici

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 20 decembrie 2021; verificările necesită 13 modificări .
Piotr Mihailovici Chumakov
Data nașterii 3 mai 1951 (71 de ani)( 03.05.1951 )
Locul nașterii Moscova
Țară  URSS → Rusia 
Sfera științifică biologie moleculară , virologie , oncologie
Loc de munca V. A. Institutul de Biologie Moleculară Engelhardt RAS
Alma Mater Institutul Medical din Moscova. I. M. Sechenova
Grad academic Doctor în științe biologice (1990)
Titlu academic Profesor (1997)
Membru corespondent al Academiei Ruse de Științe (2019)
consilier științific G. P. Georgiev

Pyotr Mikhailovici Chumakov (născut la 3 mai 1951 ) este un biolog molecular și virolog sovietic și rus, specialist în domeniul biologiei moleculare a cancerului, membru corespondent al Academiei Ruse de Științe (2019).

Șeful Laboratorului de Proliferare Celulară , Institutul de Biologie Moleculară V. A. Engelhardt, Academia Rusă de Științe [1] .

Un reprezentant al unei dinastii care se ocupă de biologie și medicină fundamentală și aplicată de mai multe decenii. Fiul virologilor importanți MP Chumakov și M. K. Voroshilova , strănepotul matern al lui K. V. Voroshilov , fratele lui K. M. Chumakov .

Biografie

Născut într-o familie de virologi. A arătat interes pentru munca științifică în anii săi de școală. Împreună cu fratele său mai mic Konstantin, s-a instruit la Institutul de Poliomielită și Encefalită Virală al Academiei de Științe Medicale a URSS , a participat la studiul proprietăților enterovirusurilor nepatogenice, la dezvoltarea vaccinurilor cu enterovirus vii (LEV) și studiul proprietăților oncolitice ale virusurilor.

În 1968 a intrat în Primul Institut Medical din Moscova și a absolvit cu onoare în 1974. În timpul studenției, s-a pregătit în laboratorul profesorului V.I. Agol la Institutul de Poliomielita și Encefalită Virală al Academiei de Științe Medicale a URSS.

În 1974 a intrat la școala absolventă a Institutului de Biologie Moleculară al Academiei de Științe a URSS, supraveghetor științific academicianul G.P. Georgiev .

În 1979 și-a susținut teza de doctorat „Transcription of the viral genome in cells transformed by monkey virus 40” [2] . În 1989, și-a susținut teza de doctor în științe biologice „Analiza structurală și funcțională a oncoproteinei p53” [3] .

În 1984 și 1989 a efectuat cercetări științifice la Institutul de Cercetare al Fundației. Marie Curie în Marea Britanie.

Din 1987 până în 1992, împreună cu S. A. Nedospasov, a condus echipa științifică temporară „Exprimarea genelor eucariote” la IMB RAS.

Din 1987 până în 2015 a fost redactor la Oncogene , Nature Publishing Group .

Din 1992, este șeful Laboratorului de Proliferare Celulară la IMB RAS.

Din 1995 este membru al comitetului editorial al revistei Molecular Biology .

Din 1995 până în 2000 și din 2005 până în 2010 a fost ales Investigator Internațional la Institutul Medical Howard Hughes [4] .

În 1997 i s-a acordat titlul de profesor.

În 1999, la invitația lui A. V. Gudkov , fără a opri munca la IMB RAS, a organizat un laborator de cercetare la Departamentul de Genetică Moleculară al Universității din Illinois din Chicago [5] .

Din 2001 până în 2012, a condus un laborator la Departamentul de Genetică Moleculară al Institutului de Cercetare Lerner al Clinicii Cleveland (Institutul de Cercetare Lerner), a fost profesor la Case Western Reserve University din Cleveland, în timp ce a continuat să conducă un laborator la IMB. RAS.

Din 2010 până în 2015 a fost profesor invitat emerit la Universitatea din Tübingen , Germania .

În 2010, a devenit câștigătorul Primului Concurs pentru Megagranturi Științifice al Guvernului Federației Ruse [6] , împreună cu virusurile oncolitice S.V.

Din 2013, continuă să lucreze la crearea de tehnologii de tratare a bolilor oncologice folosind virusuri oncolitice la IMB RAS.

Din 2019 - Membru corespondent al Academiei Ruse de Științe.

Activitate științifică

În 1982, el a fost primul care a clonat gena p53 [8] , [9] , supresorul central al creșterii maligne. În următorii 30 de ani, el a adus o contribuție semnificativă la studiul funcției genei p53 și a rolului acesteia în carcinogeneză și fiziologia corpului. În special, folosind mutageneza in vitro, el a stabilit că mutațiile sunt capabile să transforme p53 într-o oncogenă dominantă [10] . Studierea formelor naturale mutante ale genei p53 izolate din celulele tumorale a stabilit capacitatea acestora de a spori autonomia celulară și rezistența la terapia anticancer [11] , [12] , [13] , [14] . S-a stabilit rolul p53 în menținerea homeostaziei și controlul metabolismului în timpul stresului fiziologic [15] , [16] , [17] , [18] . El a dezvoltat prototipuri promițătoare de noi medicamente împotriva cancerului care vizează restabilirea funcțiilor genei p53 în celulele tumorale [19] , [20] . Începând cu anul 2010, obiectivul principal al lucrării a fost studiul mecanismelor oncolizei virale și dezvoltarea unor abordări ale terapiei cancerului folosind virusuri oncolitice [21] , [22] , [23] , [24] . Panouri de virusuri oncolitice concepute pentru terapia personalizata a cancerului au fost create in laboratorul condus de acesta. Autor a peste 250 de lucrări științifice, monografii și brevete. Sub conducerea sa au fost susținute 28 de teze de candidat și de doctorat. Membru în comitetul editorial al revistei „ Molecular Biology ”.

Apariții în mass-media în timpul pandemiei de COVID-19

În timpul pandemiei de coronavirus, el a comentat și și-a exprimat în mod activ părerea despre agentul cauzal al bolii, posibila origine a acesteia, prognoza pentru răspândirea și evoluția bolii. Permite originea artificială a SARS-CoV-2, precum și varianta sa mai puțin patogenă „ Omicron ” [25] . El a sugerat că Omicronul extrem de contagios ar putea juca rolul unui „vaccin viu”, formând rapid imunitate de turmă capabilă să oprească o pandemie, [26] . El consideră că, din moment ce nivelul tehnologic actual permite crearea unor variante patogene ale virusurilor cu potențial pandemic, este necesar să se ia în serios amenințarea apariției de noi agenți patogeni virali periculoși. Pentru a contracara astfel de amenințări, a fost propusă utilizarea vaccinurilor interferonogene cu enterovirus vii (LEV) [27] , care au fost dezvoltate și testate înapoi în URSS ca instrument pentru prevenirea nespecifică de urgență a gripei și a altor infecții virale respiratorii acute . 28] .

Note

  1. ↑ Institutul Engelhardt de Biologie Moleculară RAS . eimb.ru. Preluat: 6 iunie 2020.
  2. ↑ Transcrierea genomului viral în celulele transformate de un virus de maimuță, disertație a unui candidat la științe biologice, Moscova, 1979
  3. ↑ Analiza structurală și funcțională a oncoproteinei p53, disertație de doctor în științe biologice, Moscova, 1989
  4. ↑ HHMI International Research Scholars
  5. ↑ UIC, Departamentul de Biochimie și Biologie Moleculară
  6. ↑ Concursul de megagranturi științifice al Guvernului Federației Ruse, 2010
  7. ↑ Deschiderea Laboratorului de Microbiologie și Virologie al NSU
  8. ↑ Yotsova, V. S., Chumakov, P. M., Georgiev, G. P. (1982). Izolarea unei clone de plasmidă care conține secvențe de ARNm pentru antigenul T de șoarece non-viral. Doklady AN SSSR, 267(5), 1272-1275. PMID 6295732
  9. ↑ Armstrong, Sue. P53: gena care a spart codul cancerului . — Londra. — ISBN 978-1-4729-1052-3 .
  10. ↑ Jenkins, JR, Rudge, K., Chumakov, P., Currie, G.A. (1985). Oncogena celulară p53 poate fi activată prin mutageneză. Nature, 317(6040), 816-818. PMID 3903515 doi : 10.1038/317816a0
  11. ↑ Khramtsova, S., Stromskaya, T., Potapova, G., Chumakov, P. și Kopnin, B. (1993). P53 uman, mutat la codonul 273, provoacă efecte distincte asupra enzimelor cheie ale căii de salvare a biosintezei nucleotidelor în celulele Rat-1 și în derivații acestora care exprimă oncogena ras activată. Biochem Biophys Res Commun 194, 383-390. PMID 8590759
  12. ↑ Kopnin, BP, Stromskaya, T.P., Kondratov, RV, Ossovskaya, VS, Pugacheva, EN, Rybalkina, EY, Khokhlova, OA și Chumakov, PM (1995). Influența rasului exogen și a p53 asupra funcției glicoproteinei P în fibroblastele de rozătoare imortalizate. Oncol Res 7, 299-306. PMID 8527864
  13. ↑ Pugacheva, EN, Ivanov, AV, Kravchenko, JE, Kopnin, BP, Levine, AJ și Chumakov, PM (2002). Câștig nou al activității funcționale a mutanților p53: activarea expresiei genei dUTPazei care duce la rezistența la 5-fluorouracil. Oncogene 21, 4595-4600. PMID 12096336
  14. ↑ Ossovskaya, VS, Mazo, IA, Chernov, MV, Chernova, OB, Strezoska, Z., Kondratov, R., Stark, GR, Chumakov, PM și Gudkov, AV (1996). Utilizarea elementelor supresoare genetice pentru a diseca efectele biologice distincte ale domeniilor p53 separate. Proc Natl Acad Sci USA 93, 10309-10314. PMID 8816796
  15. ↑ Budanov, A.V., Sablina, A.A., Feinstein, E., Koonin, E.V. și Chumakov, P.M. (2004). Regenerarea peroxiredoxinelor de către sestrinele reglate p53, omologi ai AhpD bacteriene. Știința 304, 596-600. PMID 15105503
  16. ↑ Sablina, AA, Budanov, AV, Ilyinskaya, GV, Agapova, LS, Kravchenko, JE și Chumakov, PM (2005). Funcția antioxidantă a supresoarelor tumorale p53. Nat Med 11, 1306-1313. PMID 16286925
  17. ↑ Kopnin, PB, Agapova, LS, Kopnin, BP și Chumakov, PM (2007). Reprimarea genelor familiei sestrinelor contribuie la reglarea în sus a speciilor reactive de oxigen induse de Ras oncogene și la instabilitatea genetică. Cancer Res 67, 4671-4678. PMID 17510393
  18. ↑ Olovnikov, IA, Kravchenko, JE și Chumakov, PM (2009). Funcțiile homeostatice ale supresoarelor tumorale p53: reglarea metabolismului energetic și apărarea antioxidantă. Seminarii de biologie a cancerului 19, 32-41. PMID 2646792
  19. ↑ Bykov, VJ, Issaeva, N., Shilov, A., Hultcrantz, M., Pugacheva, E., Chumakov, P., Bergman, J., Wiman, KG și Selivanova, G. (2002). Restaurarea funcției supresoare tumorale la p53 mutant de către un compus cu greutate moleculară mică. Nat Med 8, 282-288 PMID 11875500
  20. ↑ Kravchenko, JE, Ilyinskaya, GV, Komarov, PG, Agapova, LS, Kochetkov, DV, Strom, E., Frolova, EI, Kovriga, I., Gudkov, AV, Feinstein, E., Chumakov, PM (2008) . RETRA cu molecule mici suprimă celulele canceroase mutante purtătoare de p53 printr-o cale de salvare dependentă de p73. Proc Natl Acad Sci USA 105, 6302-6307. PMID 18424558
  21. ↑ Svyatchenko, VA, Ternovoy, VA, Kiselev, NN, Demina, AV, Loktev, VB, Netesov, SV și Chumakov, PM (2017). Bioselectarea variantelor de tulpină coxsackievirus B6 cu tropism alterat la liniile de celule canceroase umane. Arch Virol 162, 3355-3362. PMID 28766058
  22. ↑ Matveeva, OV, Guo, ZS, Senin, VM, Senina, AV, Shabalina, SA și Chumakov, PM (2015). Oncoliză prin paramixovirusuri: studii preclinice și clinice. Terapie moleculară oncolitice 2, 150017. PMID 26640815
  23. ↑ Lipatova, AV, Soboleva, AV, Gorshkov, VA, Bubis, JA, Solovyeva, EM, Krasnov, GS, Kochetkov, DV, Vorobyev, PO, Ilina, IY, Moshkovskii, SA, Chumakov, PM et al. (2021). Analiza multi-omică a sensibilității celulelor de glioblastom la virusurile oncolitice. Racii 13, 1-19. PMID 34771433
  24. ↑ Chumakov, P. M. (2019). Virușii oncolitici vor revoluționa oncologia? Buletinul Academiei Ruse de Științe 89, 475-484. doi : 10.1134/S1019331619020023
  25. ↑ Biologul Chumakov a explicat versiunea originii artificiale a lui Omicron
  26. ↑ „Omicron” creat în laborator? Urma biohackerilor
  27. ↑ Omul de știință a anunțat necesitatea dezvoltării de vaccinuri speciale în cazul bioatacurilor
  28. ↑ Chumakov, M. P., Voroshilova, M. K., Antsupova, A. S., Boyko, V. M., Blinova, M. I., Priimyagi, L. S., Rodin, V. I., Seibil, V. B., Sinyak, K. M., Smorodinsev, A. A.9., M. Chumakov (1, P.9). Vaccinuri vii cu enterovirus pentru prevenirea de urgență a bolilor respiratorii în masă în timpul epidemilor de gripă toamnă-iarnă și a bolilor respiratorii acute. Journal of Microbiology, Epidemiology and Infectious Diseases, 37-40. PMID 1338742

Link -uri

Interviu video