1,1,2-trifluor-2-cloretilenă
| 1,1,2-Trifluoro-2-cloretilenă | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nume sistematic |
1,1,2-Trifluoro-2-cloretilenă | ||
| Nume tradiționale |
trifluorcloretilenă, clorură de perfluorvinil, monomer-3 (M-3), Clorotrifluoretilenă, clorură de trifluorvinil |
||
| Chim. formulă | C2F3Cl _ _ _ _ | ||
| Şobolan. formulă | CF2CFCl _ _ | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Stat | gaz incolor | ||
| Masă molară | 116,47 g/ mol | ||
| Proprietati termice | |||
| Temperatura | |||
| • topirea | -157,9°C | ||
| • fierbere | -26,8°C | ||
| Punct critic |
temperatura: 106,2 °C presiune: 4,07 MPa densitate: |
||
| Proprietăți chimice | |||
| Solubilitate | |||
| • in apa | 0 g/100 ml | ||
| Clasificare | |||
| Reg. numar CAS | 79-38-9 | ||
| PubChem | 6594 | ||
| Reg. numărul EINECS | 201-201-8 | ||
| ZÂMBETE | C(=C(F)CI)(F)F | ||
| InChI | InChl=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 6345 | ||
| Siguranță | |||
| NFPA 704 |
patru
3
3 |
||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |||
1,1,2-Trifluoro-2-cloretilenă - se referă la fluoroolefine - alchene , în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu atomi de fluor . Este un compus organofluorizat nesaturat și servește ca monomer (Monomer-3) pentru producerea de cauciuc fluor SKF-32 , un copolimer cu Monomer-2 .
Proprietăți
Proprietăți fizice
gaz incolor. Foarte slab solubil în apă și bine - în solvenți organici. Substanță foarte toxică, toate lucrările cu care se efectuează cu ventilație eficientă. În topitură, are o vâscozitate ridicată, deci este dificil de prelucrat prin turnare prin injecție. Cu aerul la o concentrație de 28,5-35,2% formează amestecuri explozive.
Depozitat în cilindri de oțel; pentru prevenirea polimerizării spontane se introduc inhibitori (1%) - tributilamină sau dipentenă.
Proprietăți chimice
Monomer-3 polimerizează relativ ușor la temperatură ridicată și presiune moderată în prezența catalizatorilor de peroxid. Sub influența altor inițiatori ai reacțiilor radicalice, cum ar fi iradierea, se formează un polimer cu o greutate moleculară mai mare. Când monomerul gazos este depozitat în lumină, se observă adesea o polimerizare spontană lentă. Principala metodă industrială de producere a politrifluorocloretilenei este polimerizarea în emulsie în apă în prezența persulfatului de amoniu sau potasiu, precum și a peroxidului de bariu sau zinc. [1] .
Trifluorocloretilena este usor hidrolizata de apa si reactioneaza cu oxigenul atmosferic, mai ales in prezenta apei.
Obținerea
Trifluorocloretilena poate fi obținută prin dehidroclorurarea pirolitică a 1,1,2-trifluor-2,2-dicloretanului la un contact, care este sticlă spartă, la o temperatură de 560–575 °C [2] :
O altă reacție se bazează pe dehalogenarea 1,1,2-trifluor-1,2,2-tricloretan cu zinc sub formă de pulbere în alcool absolut la fierbere:
În loc de alcool, se poate folosi dioxan anhidru , glicerină sau celosolve .
Aplicație
Este utilizat în principal pentru producerea de politrifluorocloretilenă (un copolimer de monomer-3 cu monomer-2 ), precum și ca lichid de răcire în procesele de producție la temperaturi scăzute.
Vezi și
Link -uri
- Dicţionar Enciclopedic Chimic / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Sov. enciclopedie, 1983. - S. 638 . — 792 p.
Note
- ↑ Trifluorcloretilenă . Resursă de informare „Big Encyclopedia of Oil and Gas”. Consultat la 5 septembrie 2014. Arhivat din original pe 4 martie 2016.
- ↑ Formarea și producerea trifluorocloretilenei . Resursa de informații „Zomber.ru”. Consultat la 5 septembrie 2014. Arhivat din original pe 4 martie 2016.