În formă rapidă

În formă rapidă

Black Swift , ilustrație din 1873
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideClasă:PăsăriSubclasă:păsări cu coadă de fantăInfraclasa:Gust nouComoară:NeoavesEchipă:În formă rapidă
Denumire științifică internațională
Apodiformes Peters , 1940
familii

Strizheobraznye [1] [2] , sau cu aripi lungi [1] ( lat.  Apodiformes ) , este un detașament de păsări new -palatine , care include familiile de swift , de copac și de colibri . În formă de iute - păsări mici sau foarte mici, cu cap mare, corp puternic și aripi ascuțite. Trăsăturile caracteristice ale reprezentanților detașării sunt o parte distală alungită a aripii ( cataramă ) și o parte proximală scurtată ( humerus , radius și ulna ). Păsările sunt capabile să zboare rapid și manevrabil , dar picioarele lor slabe sunt nepotrivite pentru a merge pe sol, iar structura labelor sticilor adevărați nici măcar nu le permite să stea pe ramuri. Majoritatea covârșitoare a reprezentanților detașamentului trăiesc la tropice , doar câțiva au stăpânit latitudinile temperate . Colibrii adevărați sunt răspândiți în întreaga lume, cu excepția regiunilor polare, păsările colibri locuiesc în Lumea Nouă , inclusiv insulele Caraibe , turbanele arbore - Asia de Sud-Est , numeroase insule de coastă și Noua Guinee .

Swifts adevărati sunt păsări zgomotoase și sociabile care adesea se adună în stoluri mari și aranjează colonii de cuibărit. Păsările colibri sunt în mare parte teritoriale, dar unele specii se ignoră unele pe altele. Membrii ordinului pot intra într-o toropeală peste noapte sau timp de câteva zile pentru a-și reduce rata metabolică și a supraviețui perioadelor de foame pe vreme nefavorabilă. Baza dietei o constituie insectele , la colibri- nectar .

De la sfârșitul secolului al XIX-lea, au fost descoperite multe rămășițe fosile de păsări care sunt similare ca structură anatomică cu slăbii. Determinarea poziției lor sistematice în cadrul ordinii este îngreunată de lipsa penajului , deoarece lungimea penelor și proporțiile lungimii aripii față de corp sunt importante pentru clasificare: la swifts, penele de zbor primare sunt mai lungi și la colibri, lungimea aripilor este proporțional mai scurtă. Se presupune că strămoșii lui Swifts s-au despărțit de Proto- Rakshaiformes în epoca Cretacicului târziu cu aproximativ 70 de milioane de ani în urmă.

Sistematică

Cladograma Caprimulgiformes + Apodiformes conform Hackett et al. (2008) [3]

Chiar înainte de apariția datelor de filogenetică moleculară , a prevalat opinia potrivit căreia șuvii sunt cel mai strâns înrudiți cu păsările colibri, iar familiile de colibri reali și de copac au fost unite cu păsările colibri în ordinea svicilor (Apodiformes) [4] , identificate de ornitologul american. James Lee Peters în 1940 [5] . Relația lor strânsă a fost confirmată de analiza hibridizării ADN-ADN , realizată de C. Sibley și J. Ahlquist [4] . Ordinul Swift este împărțit în mod tradițional în două subordine [6] [7] . Subordinul vinzoanelor (Apode) include familia vinzoanelor ( Apodidae ) (113 specii [8] ) și familia vinzoanelor cu creastă sau copac (Hemiprocnidae) (4 specii [8] ), iar subordinea colibrilor (Trochili) include familia păsărilor colibri (Trochilidae) ( 361 specii [9] ). Unii cercetători îi atribuie stăpânii copacilor familiei Apodidae [7] , alții îi consideră apropiati de colțurile de bufniță (Aegothelidae) [10] . Conform clasificării Sibley-Monroe, ordinele separate de păsări asemănătoare vitezilor și colibri (Trochiliformes) [3] formează superordinul Apodimorphae [7] . Există, de asemenea, un punct de vedere conform căruia păsările colibri și ionișii nu au un strămoș comun suficient de apropiat [10] [11] .

Într-un număr de moduri, în formă de viteză sunt similare cu slujbașii [4] [12] , în special cu năvodurile reale , precum și cu șoarecele-pasăre [12] . Unii cercetători găsesc asemănări între șuviri și păsări colibri și passerini și sugerează includerea lor în această ordine ca subordine [12] . Paleontologul german Herald Mayr a arătat în 2008 că ordinul nopternilor în domeniul clasic este polifiletic , în care familia bufnițelor de noapte este separată de restul ordinului printr- un ordin monofiletic [13] al licanilor [3] . În 2002, el a sugerat că această familie ar putea fi un grup soră cu izinci [13] . Pe baza acestor date, Uniunea Internațională a Ornitologilor a decis să separe familia de bufniței (9 specii [8] ) într-un ordin separat Aegotheliformes [8] . În Manualul păsărilor lumii , șuvițele reale, șuvițele de copac și colibrii, împreună cu borcanele cu bufnițe, precum și borcanele adevărate, borcanele gigantice , gura de broaște și guajaros , sunt incluse într-o ordine extinsă monofiletică [3] de asemănător caprei [14] . Conform lui Sibley și Ahlquist, Bufnițele , Caprele și Swifts formează un grup monofiletic [4] .

Definiția echipei

Mayr, în lucrările sale din 2002 și 2003, a formulat opt ​​trăsături ale ordinului Swift-like, inclusiv nightjars [15] .

În lucrările ulterioare, trăsătura (v) a fost numită sinapomorfă , iar trăsăturile (iii), (iv), (vi) - (viii), deși nu sunt unice pentru reprezentanții ordinului, conform lui George Sangster , au evoluat independent la strămoșul său comun . [15] .

Descriere

Dimensiuni

Păsările asemănătoare vitezilor au dimensiuni mici sau foarte mici [1] . Dimensiunile păsărilor colibri sunt de 5-22 cm [16] , slabii - 9-25 cm [17] , slabii de copac - 15-31 cm [18] . Colibrii sunt cele mai mici păsări de pe Pământ, primul loc este ocupat de pasărea colibri albinelor ( Mellisuga helenae ) din Cuba , distanța de la vârful ciocului până la vârful cozii este de 62 mm [10] .

Masa păsărilor este în principal de la 1,6 la 50 g [6] . Majoritatea păsărilor colibri au o greutate corporală de 2,5–6,5 g (conform altor surse, 3–7 g [19] ). Cei mai ușori reprezentanți ai păsării colibri - pasărea soarelui cu burtă roșie ( Phaethornis ruber ) din Guyana și Brazilia [20] și pasărea colibri albinelor din Cuba - cântăresc 1,6–1,9 g [19] . Păsările colibri cu cioc de vultur ( Eutoxeres ), colibri cu cioc de sabie ( Ensifera ) și colibri cu aripi albastre ( Pterophanes ) sunt cu 12–14 g mai grele decât greutatea medie a păsărilor colibri [20] , iar cel mai greu reprezentant al familiei, gigantul pasărea colibri ( Patagona gigas ), cântărește 19–21 g ( conform altor surse, 18-20 g [19] ). De asemenea, masa de vincitori variază foarte mult : .g5cântărește)troglodytesCollocalia([pigmeesalangana [12] .

Penajul

Reprezentanții detașamentului se caracterizează în primul rând prin forma și proporțiile aripii [10] . Partea distală a aripii - mâna și penele de zbor primare  - este foarte lungă, iar partea proximală - brațul și antebrațul - dimpotrivă, este scurtată [1] [10] . Humerusul este gros, cu un proces bine dezvoltat de atașare a mușchilor. Există de obicei zece pene de zbor primare, prima și a doua alcătuiesc vârful ascuțit al aripii [1] , în timp ce la multe păsări colibri dimensiunea lor crește secvenţial din interiorul aripii spre exterior [20] . Există 6-7 pene de zbor secundare la păsări de colibri și 8-11 la swift; penele de zbor primare sunt mult mai lungi decât cele secundare [1] [10] . Lungimea celei mai lungi pene primare a unui vitez poate fi de trei ori mai mare decât lungimea celei mai scurte pene secundare [21] .

Cozile păsărilor colibri [20] și șuvițelor adevărate [12] sunt de obicei scurte, în timp ce șuvițele arboricole se caracterizează printr-o coadă lungă cu o tăietură adâncă [22] . De obicei sunt zece pene de coadă [1] . Viteza neagră ( Apus apus ) are douăsprezece pene de coadă [21] , în timp ce pasărea colibri loddigesia ( Loddigesia mirabilis ) are doar patru [20] . Majoritatea păsărilor colibri au pene mici de coadă, dar unele au unele foarte alungite. La ioniși, cozile diferă semnificativ: la reprezentanții tribului Chaeturini , tija centrală a penelor cozii iese dincolo de lame și arată ca niște țepi, la restul soldaților, coada poate fi pătrată, moderat sau adânc bifurcată [10]. ] . Contururile șuvițelor arboricole de pe un biban sunt ușor de recunoscut: vârfurile cozii lor ies dincolo de vârfurile aripilor adânc încrucișate. Lungimea cozii este de la 58 până la 85% din lungimea aripii, iar adâncimea tăieturii este mai mare decât cea a oricăruia dintre adevărații swifts [22] .

Păsările de colibri sunt viu colorate, în timp ce ionișii, dimpotrivă, au un penaj monoton, închis la culoare [6] . Colorația verde smarald a păsărilor colibri, petele lor irizate pe gât, smocuri și alte părți ale corpului se datorează matricei de melanină situată sub un strat superior subțire în șanțurile penelor [20] . Culoarea aripilor unei păsări colibri se bazează pe pigmenți , ca cea a aproape tuturor celorlalte păsări, și este rareori strălucitoare, dar poate fi lucioasă, maronie sau neagră [23] . Penajul swiftului în culori negru sau maro, poate combina culorile alb și negru. Excepție fac speciile tropicale strâns înrudite , vitezul american cu gât roșu ( Streptoprocne rutila ) și vitezul venezuelean ( Streptoprocne phelpsi ) cu gât, bărbie și guler roșu aprins [12] [21] . Swifts-ul arborelui diferă de adevărații swifts prin creasta și masca pe față [12] .

Penele de contur au miezuri suplimentare. Swifts au puf scurt pe apterie , în timp ce păsările colibri le lipsesc complet [1] .

Anatomie

De obicei, păsările au un cap mare și un gât scurt. La swifts , craniul este egitognat - procesele palatine ale oaselor maxilare sunt subțiri și alungite, se potrivesc sub vomer , dar nu se ating nici pe el, nici unul pe altul; într-un vomer larg, capătul anterior liber este uneori bifurcat și posteriorul este profund despicat și acoperă procesul coracoid. La colibri, craniul este schizognat - nu există nicio legătură între procesele palatine ale oaselor maxilare drepte și stângi, articulația oaselor palatine și pterigoide este mobilă, sunt adiacente procesului coracoid, nu există nicio legătură a vomerului. , ascuțit în față, cu procesele palatine ale oaselor maxilare. Articulațiile basipterigoide care leagă cartilajele palatino-pătrate cu pterigoizii sunt absente în craniu [1] . Nările sunt rotunjite, nu prin [10] [1] . Swifts nu au nările acoperite, în timp ce colibrii au . Cioc de diverse forme și dimensiuni [10] [1] . Deci, la păsările colibri, este de obicei lung, drept sau îndoit în diferite grade, dar uneori poate fi îndoit în sus. Gura nu se poate deschide larg, limba este lungă. Subordinul junghiilor se caracterizează printr-un cioc scurt și limbă, glande salivare mari [10] . Articulația maxilarului a junghiilor este situată mult în spatele ochiului, ceea ce le permite să deschidă larg gura [24] .

Mulți gușă asemănătoare rapidului sunt absente, cu excepția puilor de colibri și a unor reprezentanți adulți ai acestei familii. Artera carotidă dreaptă este absentă [10] [1] , dar este prezentă la slabii din subfamilia Cypseloidinae [10] ; glanda coccigiană goală. Vezica biliară este prezentă la swift și absentă la colibri. Cecul este absent sau foarte redus. Pe laringele inferior de tip traheobronșic sunt una sau două perechi de mușchi vocali. Swifts au 13 vertebre cervicale [1] și 6-7 perechi de coaste [10] , în timp ce păsările colibri au 14-15 [1] și respectiv 8 [10] .

Sistemul de mușchi de pe picioare este simplificat, tarsul este mult scurtat, cu penaj parțial sau complet [1] . Datorită picioarelor slabe și mici, rapidul nu poate merge, nu poate sta pe ramuri și fire, dar se pot agăța de suprafețe verticale [10] [1] . Se deosebesc prin poziția degetelor și prin penajul labelor [10] . La slăbii arborici, laba este anizodactil - al patrulea deget este îndreptat înapoi [7] . Swifts-ului le place să stea pe ramurile goale ale copacilor, tocmai de la ei se grăbesc în urmărirea insectelor. Păsările colibri pot să stea liniștiți pe o creangă și să petreacă mai puțin timp în aer decât ionișii, dar se deplasează cu dificultate pe sol și preferă zborurile chiar și pe distanțe scurte [10] .

Comportament

O parte integrantă a comportamentului reprezentanților detașamentului este zborul acestora [10] . Swifts sunt păsări ale aerului; în zbor iau mâncare, beau apă, se scaldă, adună material pentru cuib, efectuează ritualuri de curte, unele specii pot dormi [10] [6] sau pot copula în zbor [25] . Swifts sunt capabili să zboare extrem de rapid și agil [1] . Aripile rigide și rapide ale vitezilor alternează cu alunecarea prin aer [24] . Viteza mare se realizează datorită penelor de zbor primare și secundare [21] . Unii ioniși mari pot zbura cu viteze de până la 170 km pe oră [21] [24] , dar spre deosebire de rândunele , ei nu sunt capabili de zbor lent [25] . Zborul vitezului copac este o combinație între manevrele complexe ale rândunelelor și viteza mare a vitezelor [26] . Swiftul arboricol cu ​​mustaciu are o încărcare aripică mai mică decât ghinionul ( Apus ) și stele cu coadă spinoasă ( Hirundapus ), iar manevrabilitatea lor ridicată este asociată cu o coadă lungă asemănătoare cozii rândunelelor [22] . Păsările colibri în zbor pot pluti pe loc, pot zbura în direcția opusă sau cu susul în jos [10] . În timpul zborului fâlfâit al păsărilor colibri, aripile lor se mișcă în principal într-un plan orizontal și sunt răsucite constant, descriind un opt plat la capete. Cu cât pasărea colibri este mai mică, cu atât pasărea bate din aripi mai des. În timpul zborului de împerechere, frecvența loviturilor poate ajunge la 100 pe secundă [27] . În condiții de laborator, viteza păsărilor este de 48-85 km pe oră și chiar 150 km pe oră [20] .

Swifts adevărați se adună adesea în stoluri, care pot uni reprezentanți ai diferitelor specii. Multe specii aranjează numeroase colonii de cuibărit, dar chiar și cele care cuibăresc separat în alte perioade ale anului se reunesc. Unele adunări nocturne includ sute de păsări. Păsările colibri, dimpotrivă, se caracterizează prin comportament teritorial, își protejează teritoriile de hrănire și cuibărit. Procedând astfel, păsările colibri pot ataca păsări mult mai mari, inclusiv corbii și șoimii. Cu toate acestea, la unele specii, teritorialitatea este complet absentă. Ei pot hrăni împreună pe același copac, ignorându-se unul pe celălalt. Până la șase specii de păsări colibri se pot hrăni cu un singur copac [10] .

Stingerii copacilor sunt activi în cea mai mare parte la amurg. Se știe că speciile mari se hrănesc intens dimineața devreme și seara târziu, iar iuteșul arboricol cu ​​mustață face incursiuni după întuneric. În plus, toți membrii familiei sunt activi în special după ploaie [26] . Swifts se odihnesc noaptea, dar nu dorm bine. De obicei, se trezesc mai târziu decât răsăritul soarelui, populațiile nordice de ioniși crescând mult mai târziu decât cele sudice. Activitatea de zi cu zi a stritanilor este asociată cu distribuția insectelor [28] .

Unele specii de ioniși sunt capabile să navigheze în zbor folosind ecolocație [6] [10] , își construiesc cuiburi în întunericul complet al peșterilor adânci și pot vâna mai mult decât alte păsări. Dintre toate păsările, altele decât vincanii, ecolocația are loc numai la guajaros ( Steatornis caripensis ). În mod obișnuit, semnalele de ecolocație ale lilanților sunt în spectrul accesibil auzului uman [10] [29] , în contrast cu sunetele folosite de lilieci [29] . Un plus necesar la abilitățile de ecolocație ale swifts este o memorie spațială bine dezvoltată [21] .

Atât vitezele, cât și păsările colibri sunt capabile să-și scadă temperatura corpului și să intre într-o letorare pentru a conserva energia [6] [10] . Păsările colibri folosesc această metodă de conservare a energiei pe timp de noapte, iar ionișii în perioadele de înfometare prelungită [10] , precum și vremea rea ​​(viciuri de frig sau ploi prelungite). O scădere a nivelului înalt al metabolismului le permite vitezilor să supraviețuiască postului până la 5-12 zile. Acest lucru este valabil mai ales pentru puii din cuib [7] . Stupoarea colibri poate dura 15-20 de ore, uneori până la câteva zile [30] . În timpul torporei, păsările colibri nu sunt capabile să răspundă la stimuli externi și pot fi prinse de prădători, comportamentul lor devine letargic - este posibil ca păsările colibri să nu se trezească [20] . Amorțeala la păsările colibri nordici nu apare în mod regulat, ci numai atunci când nivelul de energie internă scade sub o valoare de prag. Poate că acest lucru se datorează orelor de lumină mai lungi decât în ​​tropice, unde aproape toate păsările colibri cad în stupoare [20] .

Distribuție

Interval

Marea majoritate a reprezentanților ordinului trăiesc la tropice, doar câțiva au stăpânit latitudinile temperate [7] .

Adevărații viteze sunt răspândite și apar atât în ​​Lumea Veche, cât și în cea Nouă [10] . În afara zonei de acțiune a familiei, doar regiunile polare ( Arctica , Antarctica , Groenlanda , Islanda și nordul Siberiei [31] ), partea de sud a Chile și Argentina , Noua Zeelandă , aproape toată Australia [25] , unele grupuri de insule [32] , precum și regiunile centrale Sahara și Tibet [31] . Distribuția ridicată a martinilor este facilitată de mobilitatea lor extremă. Așadar, unii ioniși trăiesc pe insule oceanice care nu au făcut niciodată parte din pământul continental [32] . Singura restricție privind distribuția păsărilor este numărul de insecte zburătoare suficient pentru hrană. Familia este cel mai puternic reprezentată la tropice, unde apar specii cu zone suprapuse ( simpatrice ), uneori strâns înrudite. De exemplu, trei specii foarte asemănătoare din genul coadă acului ( Chaetura ) trăiesc în Trinidad . Aproape nimic nu se știe despre distribuția resurselor ecologice și despre posibila separare altitudinală a speciilor de viteză simpatrică [10] .

Stingerii arborelui se găsesc numai în Asia de Sud și de Sud-Est, inclusiv în Insulele Sunda și Filipine , Noua Guinee și insulele adiacente [7] [10] . Gama diferitelor specii de svici arborici nu se suprapun în general, doar cleho cu urechi lungi și strălucitor împărtășește un teritoriu comun vast în Asia de Sud-Est [33] .

Păsările colibri, pe de altă parte, trăiesc exclusiv în Lumea Nouă. Floarea soarelui europeană ( Nectariniidae ) seamănă în exterior cu păsările colibri, dar nu sunt înrudite cu acestea [10] . Păsările colibri se găsesc în America Centrală , de Nord și de Sud , precum și pe insulele din Caraibe , la altitudini de până la 5200 de metri deasupra nivelului mării [34] . Majoritatea speciilor de păsări colibri trăiesc la tropice, unde înflorirea are loc tot timpul anului, doar câteva trăiesc în climat temperat sau în zonele înalte [10] . 163 de specii de colibri au fost înregistrate în Ecuador, 135 în Columbia ,  100 în  Peru și 84 în  Brazilia [ 35] .

Migrație

Stingerii nordici, în special turbanul negru ( Apus apus ) și coada acului înnorat ( Chaetura pelagica ), efectuează migrații lungi . Chiar și speciile tropicale de soldați se pot deplasa pe distanțe mari [10] . Păsările migrează de obicei foarte repede și zboară foarte sus, ele pot fi văzute de la suprafața Pământului doar dacă condițiile meteorologice nefavorabile determină turma să își scadă altitudinea. Unele păsări pot zbura și noaptea. Păsările pot migra pe un front larg, folosind coridoare migratoare doar peste mare. Swifts pot zbura înaintea fronturilor de furtună profitând de abundența de plancton din aer cauzată de convecția aerului . În timpul sezonului de reproducție, astfel de turme constau în principal din păsări care nu și-au făcut gheare, dar și părinții pot participa la ele, lăsând puii pentru o perioadă de timp fără atenție și hrană [32] .

Natura și amploarea migrațiilor colibri a fost puțin studiată. Păsările colibri nordici, la fel ca șuțurile nordice, sunt păsări migratoare. Pasărea colibri cu gât rubin ( Archilochus colubris ) traversează Golful Mexic în timpul migrației sale , iar pasărea colibri cu cap de foc chilian ( Sephanoides sephaniodes ) ajunge în Țara de Foc [10] . Unele păsări colibri folosesc rute diferite pentru migrația de toamnă și primăvară [36] . Păsările colibri alpine pot face migrații la altitudine mare [37] , migrând la altitudini mai joase, adesea spre zonele de coastă. În același timp, unele specii, în special colibri stea de munte ( Oreotrochilus ), rămân înalte în munți tot timpul anului și se deplasează mai jos doar în cele mai severe condiții. De regulă, păsările colibri pustnic migrează mai puțin decât păsările colibri tipice [36] .

Swift-ul copac duce un stil de viață predominant sedentar. Mișcările sezoniere pot fi efectuate de kleho cu creastă și strălucitoare, migrațiile locale sunt posibile cu șlavii mustași. Kleho cu urechi rămâne pe teritoriul său de hrănire pe tot parcursul anului [38] .

Habitat

Habitatul stritonilor este cel mai divers: ei locuiesc în munți și câmpii, în spații deschise și în păduri, cuibăresc pe stânci, în peșteri, în vizuini sau scobituri, au stăpânit nișele clădirilor, podurilor și coșurilor [39] . Swifts trăiesc în locuri cu o concentrație suficientă de insecte în aer și locuri accesibile pentru adăpostire și reproducere. Cel mai adesea se găsesc lângă apă, reprezentanții subfamiliei Cypseloidinae și Hydrochous gigas sunt dependenți în special de aceasta . În același timp, iuteronul palid poate pătrunde uneori în zonele aride, întâlnindu-se în oazele din centrul Saharei, iar vitezul cu burtă albă și picioarele aspre se înmulțește în zonele aride din sudul Statelor Unite și nordul Mexicului, dar de obicei hrănește în pajiști umede în apropiere. Unii ioniși preferă să se așeze pe palmieri , baobabi sau în pădurile relicte [40] . Majoritatea șuvițelor arboricole locuiesc în copaci deasupra copacului pădurii, de obicei acolo unde există spațiu deschis dincolo de pădure - albii râurilor, zone curățate de vânt, sisteme de autostrăzi, zone agricole [41] . Cea mai mare densitate de klechos cu smocuri și strălucitoare, precum și, aparent, șuvițe, apare în plantațiile mature din parcuri și în pădurile din apropierea terenurilor agricole. Cu toate acestea, chiar și în plantațiile de pădure, slipii copac preferă copacii locali, în special durianul [42] . În timp ce kleho cu urechi mari trăiește mai ales în adâncurile pădurii, celelalte trei specii trăiesc pe marginea ei [43] .

Păsările colibri sunt răspândite în pădurile tropicale, mai ales numeroase în munții mijlocii, doar câteva specii trăiesc în latitudini temperate. Gama multor specii de păsări colibri este limitată la o singură vale sau versant, unele se întind pe o fâșie îngustă de-a lungul versantului vestic sau estic al Anzilor , există multe endemice insulare . Ei preferă biotopurile bogate în vegetație , totuși sunt cunoscute specii caracteristice deșerților și semi-deșerților [34] . La diferite altitudini, taxonii sunt înlocuiți ecologic cu alții similari. În regiunile cu o mare diversitate de specii de păsări colibri, strategiile de hrănire specifice speciei sunt de asemenea semnificative [44] . Multe specii de păsări colibri se adaptează cu ușurință la schimbările din habitatul lor, iar în condiții favorabile își pot chiar extinde raza de acțiune [44] .

Mâncare

Dieta

Dieta șuvițelor și a șuvirilor se bazează pe diferite artropode . Păsările colibri se hrănesc cu nectar de flori, pe care îl sug cu limba ca roua sau apa de ploaie și prind cu ciocul mici insecte și păianjeni [10] .

Swifts se hrănesc în principal cu „plancton de aer” – insecte mici care zboară slab, care derivă pasiv în curenții de aer, sau păianjeni mici care folosesc pânze de păianjen pentru a se așeza [24] . Dieta sticilor nu se potrivește exact cu compoziția insectelor din zonă - în diferite condiții, cea mai mare parte a hranei este formată din diferite grupuri de artropode. De obicei, păsările evită insectele înțepătoare, dar se hrănesc cu insecte care le imită. Cu toate acestea, s-au găsit ioniși cu burtă albă cu mușcături de insecte pe gât. Analiza conținutului stomacului și bolusurilor a arătat că se bazează pe himenoptere (Hymenoptera), în special albine , viespi , furnici , Diptera , Hemiptera , Coleoptera . Swifts mici au o dietă mai variată decât cei mari. Slabii mari prind un număr mai mic de insecte, de regulă, de dimensiuni mai mari [45] . Obiceiurile de hrănire ale vinzilor de copac au fost studiate foarte prost; orice date cantitative sunt complet absente. Dieta lor include albine, furnici, hemiptere, gândaci, termite . Nu este clar cum fac față vinnului de albine și „apărarea chimică” a adevăratelor insecte (Pentatomidae) [26] .

În cursul evoluției, a apărut o relație strânsă între unele plante cu flori și păsări colibri - ornitofilie . Deci, multe plante din Lumea Nouă sunt polenizate exclusiv de păsări colibri. Ele schimbă timpul de înflorire, oferind păsărilor nectar în orice moment al anului. Atât plantele, cât și păsările sunt implicate în astfel de relații într-o varietate de specii; Aparent, nu a existat o coevoluție în perechi a speciilor individuale de colibri și a speciilor individuale de plante [46] . Cel mai adesea, păsările colibri consumă nectarul florilor plantelor erbacee perene dicotiledonate și arbuștilor, extrem de rar - copaci. De obicei plantele - furnizori de nectar aparțin genurilor Zauschneria , larkspur ( Delphinium ), watershed ( Aquilegia ), buretele ( Mimulus ), aphelandra ( Aphelandra ), Centropogon , cavendishia ( Cavendishia ), coloana ( Columnea ), Psittacanthus și heliconia ( Heliconia ). Copacii înfloriți, cum ar fi erythrina ( Erythrina ), sunt o sursă excelentă de nectar și sunt de obicei ocupați de păsările colibri teritoriale chiar la începutul înfloririi. De asemenea, colibrii consumă polen care conține aminoacizi esențiali și artropode ca supliment proteic . În medie, raportul zilnic dintre aportul de nectar și proteine ​​​​în greutate este de nouă la unu [46] . Cu toate acestea, uneori alimentele proteice reprezintă până la o treime din dietă [47] .

Caracteristicile vânătorii

Probabil, într-un stadiu incipient al evoluției, ionișii s-au repezit după pradă dintr-un biban, precum mușcării (Muscicapidae) și ionișii copac, apoi au început să vâneze insecte individuale în aer, ca rândunelele, și ulterior au stăpânit „traulul” [24] . Swifts caută „plancton aerian” în aer zburând prin roi cu gura deschisă. Stingerii mari pradă mai ușor insectele care roiesc în locurile în care anumite specii sunt concentrate în zone mai mari, ceea ce a dus la specializarea lor mai restrânsă. Stingerii mici pot pradă și insectele care roiesc, dar au teritorii limitate de hrănire. De regulă, ghearele lor sunt mai mari decât cele ale junghiilor mari și necesită hrănirea frecventă a descendenților cu creștere rapidă, ceea ce împiedică păsările să zboare departe de cuiburi [45] . Pe lângă mărimea insectelor, mai are loc și stratificarea diferitelor specii de strigăni din cauza alegerii diferitelor înălțimi la care este prinsă prada păsării [45] . Swifts vânează insecte la o gamă largă de altitudini - în Europa , până la aproximativ 100 de metri de suprafața pământului (sunt mult mai puține insecte la altitudini mai mari). Conform studiilor efectuate în Ecuador , slabii mari vânează la altitudini mai mari decât cei mici. Rezultate similare au fost obținute în apropierea peșterilor Niah din Malaezia și la rezervorul Kariba din Zimbabwe [45] . Competiția interspecifică între ioniși depinde de cât de larg își pot deschide gura [45] . Swifts formează adesea stoluri mari mixte cu alte păsări rapide, inclusiv rândunele, profitând de concentrația pe termen scurt a hranei [28] .

Swift-ul copac prind de obicei insecte în zbor, dar kleho cu urechi lungi le poate culege uneori de pe frunze în timp ce stă pe o ramură. Păsările sunt adesea legate de baldachinul unui arbore de casă din care pleacă la vânătoare, utilizând efectiv zone de hrănire mult mai mici decât adevărații ghiocei [26] . Swifturile arboricole pot împărți teritoriile de hrănire în orice moment al anului, iar două sau trei perechi pot fi adesea găsite împreună vânând împreună. Excepție este kleho cu urechi: păsările se hrănesc într-o zonă mică exclusiv în perechi, ocazional însoțite de un pui [43] , și nu vânează niciodată în spațiu deschis [42] .

Alegerea plantelor este influențată de morfologia ciocului colibri [46] . În acest sens, plantele pot fi împărțite în două categorii. Păsările colibri mici, cu ciocul scurt, preferă florile cu corole de 17–20 mm lungime și cu o rată de secreție de nectar de 1–2 microlitri de zaharoză pe zi. Păsările de colibri cu cioc lung mai mari preferă florile cu corolele lungi de 30–38 mm și cu o rată de secreție de nectar de 4–27 µl de zaharoză pe zi [44] . În plus, păsările colibri cu cerințe mari de energie asociate cu încărcare mare în aripi preferă zonele de hrănire din jurul inflorescențelor, în timp ce păsările colibri cu cerințe reduse folosesc flori puțin distanțate sau flori cu corole scurte (flori de insecte) [46] . Unele păsări colibri străpung partea laterală a corolei și consumă nectarul fără a poleniza plantele [46] [47] .

Reproducere

Comportamentul în timpul perioadei de curte la turzone este destul de divers. Ritualurile de aer sunt tipice pentru păsările colibri și adevărații swifts. Păsările de colibri tipice strălucitoare își arată penajul în aer, păsările de colibri pustnic mai puțin strălucitoare se pot lepăda în grupuri, iar cântatul este o parte deosebit de importantă a comportamentului lor de împerechere [10] . Swifts efectuează urmăriri aeriene și manevre sincronizate în aer. Posibilitatea zborului sincronizat în astfel de perechi servește ca un indicator al succesului ulterioară a reproducerii. Când se scufundă adânc, se poate forma o postură în formă de V, când ambele aripi ale păsării sunt ridicate sus deasupra corpului. Este deosebit de pronunțat la perechile deja formate și se găsește de obicei la păsările care depășesc. În zborul de împerechere, ionișii țipă tare [28] . Unele strigăte arboricole pot fi, de asemenea, curte [48] .

Unele specii de ioniși și ioniși copaci pot copula în aer. Un astfel de comportament a fost înregistrat la o pereche de clehos strălucitori [48] , la ionișii negri, la turbanii de munte cu burtă albă și la unii alți reprezentanți ai șvicilor [49] . În același timp, sunt cunoscute descrieri ale șuvițelor arboricole cu fanoni [48] și ale șuvițelor negre [49] care se împerechează pe un biban. Potrivit lui Marin și G. Stiles , împerecherea în aer implică un risc mare de eșec și sterilitate a ouălor, ceea ce este dezavantajos pentru speciile cu puieți mici [49] . Comportamentul specific al femelei de colibri, în special a celui imobil care stă lângă mascul, îl induce pe mascul la copulația ulterioară. În același timp, bărbații demonstrează un comportament similar cu cel de pază [50] .

Păsările colibri sunt în cea mai mare parte poligame [10] [50] , în timp ce colibrii sunt monogami [39] .

Cuiburi și colonii de cuibărit

Swifts aranjează numeroase colonii de cuibărit. De obicei, cuibăresc în crăpături sau gropi, în interiorul copacilor scobitori sau în peșteri, pot construi cuiburi în structuri artificiale (cladiri, puturi, tuneluri). Cuiburile de pasăre în sine sunt așezate pe margini sau atașate de un suport lateral cu ajutorul unei cantități mari de salivă lipicioasă secretată. Interiorul cuibului este un castron de mică adâncime făcut din pene și material vegetal; unele salangane folosesc saliva ca principal și uneori singurul material în construirea cuibului [10] [21] [49] . Fabricate în întregime din salivă , cuiburile de salangana cu alge marine sunt o delicatesă în bucătăria chineză . Un kilogram include 80-120 de cuiburi, doar în Indonezia se adună până la 200 de tone de cuiburi pe an. În timpul sezonului, cuiburile sunt asamblate de două ori, astfel încât, pentru reproducere, păsările sunt nevoite să le construiască a treia oară, în timp ce din cauza epuizării severe a glandelor salivare, cuiburile conțin sânge. Împreună, acest lucru duce la o reducere a populației de slips cu cuiburi comestibile [51] . Swifts din subfamilia Cypseloidinae și, eventual, swift -tailed-tailed ( Hirundapus ) nu folosesc saliva în construirea cuiburilor [49] . Ei răzuiesc cuibul, îl fixează cu noroi sau îl construiesc extrem de încet pe mușchiul „încolțit” treptat. Având în vedere că acești stăpâni pot folosi chitina de insecte din pelete, este posibil să primească saliva împreună cu ei [52] . Stingerii din lumea nouă ( Tachornis ) și vechii ( Cypsiurus ) își plasează cuiburile complexe sub frunzele de palmier cu o intrare de jos printr-un tunel tubular. Viteza cu cap alb ( Streptoprocne semicollaris ) s-ar putea să nu construiască deloc cuiburi, depunându-și ouăle într-o mică adâncime în nisip gol sau pe margini din interiorul peșterilor [10] .

Cuiburile foarte mici, în formă de cupă, ale șuvițelor de copac sunt așezate pe ramuri subțiri înalte în copaci și pot găzdui doar un singur ou [10] [7] așezat vertical. Un cuib gol seamănă cu o creștere naturală pe o ramură, dar oul este clar vizibil în el [48] .

Construcția unui cuib de colibri - cel mai adesea în formă de bol, din fibre vegetale, pânze de păianjen, bucăți de scoarță și licheni - se face de către femele [10] . Păsările colibri tipice își construiesc de obicei cuiburi deschise, care pot fi accesate zburând. Cuiburile lor sunt de obicei în două straturi: un strat exterior de camuflaj din materiale grosiere este urmat de un strat moale interior care contribuie la izolarea optimă de mediul extern [50] . Cuiburile de colibri pustnic diferă semnificativ, fiind coșuri de răchită suspendate [10] sau alte structuri cu pereții deschiși. Izolarea slabă este compensată de temperatura ambientală ridicată, în plus, multă lumină trece printr-un astfel de design, iar apa de ploaie curge prin cuib și nu afectează ouăle [50] . Extrem de rar, păsările colibri formează grupuri de cuibărit [53] .

Ouă

Mărimea puietului de ghiveci variază de la unul la șase ouă albe, care sunt incubate de ambii părinți. Puștile mari se găsesc în mod obișnuit la speciile nordice din genurile Chaetura și Aeronautes [10] , în subfamilia Cypseloidinae, câte unul sau două ouă pe puie [54] . Stingerii de copac depun întotdeauna un singur ou. Pentru a preveni să fie suflat de vânt, părinții lipesc oul de fundul cuibului cu salivă, rotația oului în timpul incubației este înlocuită cu balansarea unei ramuri în vânt [10] . În mod similar, unii ioniși, în special Cypsiurus parvus , își lipesc și ouăle de cuib [10] . La ioniși, ouăle pot varia în mărime de la 15,5 × 10 mm la turbanul-pigmeu cu coadă furculiță până la 43 × 28,5 mm la swipeul american cu guler [49] . Perioada de incubație este de 17-25 de zile [55] . Mărimea ouălor de viteză variază de la 20 × 15 mm la klecho cu urechi lungi până la 30 × 20 mm la itonul cu mustaciu. Păsările depun întotdeauna un ou alb sau gri pal. Durata perioadei de incubație este necunoscută [48] .

Puteta unei păsări colibri este formată din două ouă albe, care sunt incubate de femelă [10] . Ouăle de colibri sunt foarte mici și pot varia de la 11 x 8 mm la pasărea colibri albinelor până la 20 x 12 mm la pasărea colibri uriaș. Masa ouălor este de la 0,4 g la 1,4 g . La păsările colibri mici, greutatea ouălor este de până la 35% din greutatea femelei [30] [50] . Aparent, acest lucru explică faptul că păsările colibri mici, spre deosebire de cele medii și mari, fac de obicei o singură pușcă pe an [50] . Potrivit altor surse, păsările colibri tropicale pot depune ouă de 2-3 ori pe an, iar păsările al căror sezon de reproducere este legat de sezonul cald sau de sezonul ploios - o singură dată [30] . Perioada de incubație este în medie de 16-19 zile [50] .

Puii

Puii se nasc complet goi [10] [49] [55] , în curând acoperiți cu puf gros alb sau gri [55] . În primele câteva săptămâni de viață, temperatura corpului puilor poate scădea la temperatura ambiantă fără a le face rău. Puii de Cypseloidinae sunt de obicei acoperiți cu puf, ceea ce contribuie la termoreglare [10] . Hrănirea este rară [55] și puii pot fi lăsați nesupravegheați pentru perioade lungi de timp, în timp ce adulții petrec timp pradă insecte relativ mici. Pe vreme rea, părinții pot lipsi ore întregi [10] . Swift- urile adulte regurgitează un bolus de insecte direct în gâtul puilor sau îl împart între ei [49] . Swifturile arboricole se hrănesc într-un mod similar, ai căror pui în stadiile ulterioare sunt capabili să ia hrană din gura părinților [48] . Rămășițele nedigerate de insecte sunt aruncate afară de ioniși prin gură sub formă de pelete [55] . Puii au adesea o cantitate mare de grăsime, ceea ce îi ajută să supraviețuiască cu hrănire rară și vreme rea, în timp ce greutatea puilor poate fi înjumătățită în perioada de foame [49] .

Perioada de cuibărire a sticilor este mai lungă decât a celorlalte păsări de dimensiuni similare și nu este legată de mărimea sticilor înșiși. Puii de vite negru stau în cuib în medie 42 de zile, pe vreme rea - până la 56 de zile. Puii de viteză americană cu front pătat pot rămâne în cuib cel mai mult  - 65-70 de zile pe vreme deosebit de rea. În săptămâna anterioară plecării din cuib, păsările pierd în greutate, ceea ce le ajută să atingă încărcarea aripică optimă necesară pentru zborul rapid și agil [49] . Ratonul cu mustață are o perioadă totală de cuibărit de peste 60 de zile [48] .

Puii de colibri orbi și neputincioși au ciocul scurt, două rânduri de puf embrionar le cresc pe spate. La vârsta de până la 9 zile, ochii deschiși, pene principale apar pe aripi, spate și coadă. La vârsta de 7-12 zile, puii sunt capabili de termoreglare independentă, iar femela încetează să-i încălzească. Până la sfârșitul acestei perioade, ajung până la 80% din masa păsărilor adulte. Cu puțin timp înainte de a părăsi cuibul, puii devin mai activi [50] . Puii de colibri rămân în cuib 23-26 de zile, în Anzi - până la 30-40 de zile [50] (după alte surse, părăsesc cuibul în a 25-35-a zi [34] ). La aproximativ o lună după aceasta, femela continuă să hrănească puii. În timpul hrănirii, puii tineri primesc nectar și artropode minuscule, pe care femela le regurgită prin introducerea unui cioc subțire în gura fiecărui pui [50] .

Durata de viață

Rata de supraviețuire a puilor de iuteș de palmier este extrem de scăzută și este de 26%, în timp ce rata de supraviețuire a puilor de coadă de ac fumurie  este de 96,1%. După primul an, rata mortalității la junghieri este foarte scăzută. De exemplu, în colonia de iuteș palid din Gibraltar , rata mortalității în primul an a fost de 67,3%, iar în anii următori - 26%. Ratele de mortalitate pentru vitezul negru, coada acului înnorat și vitezul american cu gât roșu sunt de 15-19%, 15-17% și, respectiv, 19-29% [49] .

Păsările colibri se caracterizează printr-o mortalitate ridicată la o vârstă fragedă. Ratele de reproducere de succes (raportul dintre puii supraviețuitori și numărul de ouă depuse) la unele specii tropicale variază de la 20 la 40%, iar în cazul păsărilor colibri - stelele de munte și păsările colibri cu coif sunt de 60%. În același timp, pierderile în stele de munte sunt cel mai adesea asociate cu condiții climatice nefavorabile și mai rar cu distrugerea cuiburilor de către prădători. În timp ce ratele de succes sunt în general identice la păsările colibri din America de Nord, ajungând până la 60% la selasforul tricolor , mortalitatea se datorează în principal prădătorilor. Datele privind procentul de supraviețuitori pe an sunt limitate; la speciile din America de Nord, această cifră variază de la 40 la 50% [50] .

Speranța medie de viață a năvăliților în sălbăticie este de 7-10 ani [31] . Vârsta-record a fost înregistrată pentru vitezul cu burtă albă - 26 de ani [49] , pentru vitezul negru se cunoaște vârsta de 21 de ani [31] , pentru coada acului fumurie - 14 ani [49] . În sălbăticie, vârsta maximă a păsărilor colibri este în medie de 5-8 ani; în captivitate, păsările trăiesc cu câțiva ani mai mult. Cifrele record aparțin indivizilor colibri sclipitor cu gât albastru, a cărei vârstă era de 12 ani, și colibri cu gât rubin, de 11 ani [50] .

Evoluție

Cladograma speciilor în formă de viteză conform Ksepka și colab. [56]

Se presupune că cei rapidi sunt un grup foarte vechi, care s-a separat de proto- Raksha -like în epoca Cretacicului târziu cu aproximativ 70 de milioane de ani în urmă. Centrul de proveniență al vinzoanelor este neclar [7] . Oasele aripilor lor sunt în mare parte scurte și puternice. Datorită dimensiunii lor, de obicei puțin peste 10-15 mm, sunt mai des intacte în sedimente, dar sunt și mai greu de observat. De la sfârșitul secolului al XIX-lea, au fost descoperite destul de multe rămășițe de păsări asemănătoare strigănilor [57] .

Aparent, ionișii arborici s-au separat de trunchiul comun al ionișilor chiar înainte de separarea șuturilor reale și a păsărilor colibri, ei au păstrat o serie de trăsături primitive [7] . În 1984, ornitologul și paleontologul britanic K. Harrison a descris rămășițele lui Eocypselus vincenti din Eocenul inferior al Angliei. Harrison însuși a repartizat specia în familia monotipică Eocypselidae. O serie de cercetători consideră specia apropiată de ionișii arborici [13] , alții o consideră ca un strămoș comun bazal care păstrează monofilia șuvițelor arboricole, șuvițelor arboricole și a colibrilor [56] .

Familia de fosile Aegialornithidae  ( Lydekker , 1891) [ 13] [12] este considerată a fi înrudită cu svicii arborici . Rămășițele fosilizate ale celui mai timpuriu strămoș presupus al junghiilor au fost găsite în Anglia în depozite din Eocenul inferior . Pasărea a fost numită Primapus lacki în onoarea ornitologului britanic David Lack , care a studiat ghinionii. Aparent, reprezentanții genului Primapus au dispărut la sfârșitul Eocenului. Fragmente din încă cinci specii de păsări au fost găsite în depozitele Eocenului superior și Oligocenului din Franța, acestea au fost combinate în genul Cypselavus [4] . Cypselavus gallicus este considerat a fi cel mai timpuriu reprezentant al ghiontoanelor [13] .

Scaniacypselus , ale cărui fosile din Eocenul mijlociu au fost găsite în Danemarca și Germania, este probabil cel mai vechi iuteș adevărat [13] . Apariția genurilor moderne Cypseloides , Chaetura [12] este atribuită eocenului . În zăcămintele din Wyoming s-au găsit rămășițe de rămășițe asemănătoare reprezentanților din Chaetura (Eocenul inferior) [4] , iar în zăcămintele din Franța, Cypseloides mourerchauvirea (Eocenul superior) și Cypseloides ignotus (Miocenul inferior) [4] . Alte surse datează cele mai timpurii rămășițe de iezi adevărati din Miocen [10] .

Oamenii de știință cred că păsările colibri au luat formă nu mai devreme de Miocen, strămoșii lor arătau ca niște ioniși, erau mai mari și aveau un cioc mai scurt în comparație cu membrii moderni ai familiei. Puține colibri fosile datează din epocile ulterioare, iar câteva specii existente sunt cunoscute din depozitele din Pleistocenul superior [12] . Probabil că primele păsări colibri au apărut în America de Sud, apoi s-au răspândit în America Centrală și de Nord. Conform ipotezelor lui Harrison, păsările colibri au apărut în Cretacicul superior sau Cenozoicul inferior , dar rămășițele lor legate de această perioadă nu au fost găsite [57] . Jungornis tesselatus din Oligocenul inferior a fost descris în Caucazul de Nord , unii oameni de știință îl consideră un posibil strămoș al păsării colibri [13] . O serie de oameni de știință combină genurile Jungornis , Procypseloides , Scaniacypselus din Eocen și Oligocen în familia dispărută Jungornithidae și îl consideră ca un strămoș comun al adevăraților ioniși și colibri [12] .

Potrivit omului de știință rus Alexander Alfredovich Karkhu, taxonomia modernă ar trebui să reflecte două linii principale de evoluție a strigănilor. Taxonii Aegialornis , Primapus și Cypselavus , aparținând Paleocenului și Eocenului timpuriu, el a plasat alături de genul Hemiprocne în familia strigănilor copac din subordinul Hemiprocni, iar taxonii Procypseloides , Scaniacypselus și familia Jungornithidae, aparțin Paleocenelor. el a plasat alături de familia de viteză adevărați din subordinul Apodi, plasând separat păsări colibri. Ultimul grup este unit printr-o structură similară a humerusului [4] . Humerusul scurtat al junghiilor este compensat de pene de zbor primare lungi și de o mână foarte alungită, care le permite să bată rapid aripile și să alunece prin aer. La păsările colibri, aripile de zbor primare sunt, de asemenea, destul de lungi, dar lungimea totală a aripii în raport cu dimensiunea corpului este mai scurtă decât la swift, ceea ce le permite să facă un zbor fluturant. Astfel, lipsa penajului în multe rămășițe de păsări asemănătoare vitezelor nu permite clasificarea corectă a acestora [13] [56] .

Vezi și

Note

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Koblik, 2001 , p. 52.
  2. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Dicționar de nume de animale în cinci limbi. Păsări. latină, rusă, engleză, germană, franceză / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Limba rusă , RUSSO, 1994. - S. 150. - 2030 exemplare.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Hackett SJ și colab. Un studiu filogenomic al păsărilor dezvăluie istoria lor evolutivă   // Știință . - 2008. - 27 iunie ( red. 5883 ). - P. 1763-1768. - doi : 10.1126/science.1157704 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 HBW Alive: Familia Apodidae , Systematics.
  5. ↑ Apodiformes (swift)  (ing.) Informații pe site-ul Web Paleobiology Database . (Accesat: 2 decembrie 2019)
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Viața animalelor, 1986 , p. 314.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Koblik, 2001 , p. 53.
  8. ↑ 1 2 3 4 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Owlet -nightjars, treeswifts, swifts  . Lista mondială a păsărilor IOC (v11.2) (15 iulie 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.2 . Data accesului: 16 august 2021.
  9. ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.) : Hummingbirds  . Lista mondială a păsărilor IOC (v11.1) (20 ianuarie 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.1 . Data accesului: 12 ianuarie 2021.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 14 15 16 17 18 19 20 21 50 Parkes KC Apodiform  . Enciclopedia Britannica . Preluat la 7 martie 2019. Arhivat din original la 3 decembrie 2018.
  11. ↑ Farner D. Biologie aviară, Volumul VIII. - Elsevier, 2012. - P. 134-135. — 280p. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Koblik, 2001 , p. 54.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Mayr G. Phylogeny of Early Tertiary Swifts and Hummingbirds (Aves: Apodiformes  )  // The Auk. - Oxford University Press, 2003. - P. 145-151. - doi : 10.2307/4090149 . Arhivat din original pe 24 februarie 2019.
  14. ↑ Caprimulgiformes . _ Manualul păsărilor lumii vii . Preluat: 18 februarie 2019.  
  15. ↑ 1 2 Sangster G. Un nume pentru cladele formate din bufnițe-noapte, șuvițe și păsări colibri (Aves )  // Zootaxa. - 2005. - Nr. 799 . - P. 1-6. - doi : 10.11646/zootaxa.799.1.1 .  
  16. ↑ HBW Alive: Familia Trochilidae .
  17. ↑ HBW Alive: Familia Apodidae .
  18. ↑ HBW Alive: Familia Hemiprocnidae .
  19. ↑ 1 2 3 Koblik, 2001 , p. 62.
  20. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 HBW Alive: Familia Trochilidae , Aspecte morfologice.
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 HBW Alive: Familia Apodidae , Aspecte morfologice.
  22. ↑ 1 2 3 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Aspecte morfologice.
  23. ↑ Koblik, 2001 , p. 66.
  24. ↑ 1 2 3 4 5 Koblik, 2001 , p. 55.
  25. ↑ 1 2 3 Swifts  . _ Enciclopedia Britannica . Preluat la 7 martie 2019. Arhivat din original la 27 iunie 2018.
  26. ↑ 1 2 3 4 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Hrană și hrănire.
  27. ↑ Koblik, 2001 , p. 63.
  28. ↑ 1 2 3 HBW Alive: Familia Apodidae , Obiceiuri generale.
  29. ↑ 1 2 HBW Alive: Familia Apodidae , Voce.
  30. ↑ 1 2 3 Koblik, 2001 , p. 67.
  31. ↑ 1 2 3 4 Koblik, 2001 , p. 58.
  32. ↑ 1 2 3 HBW Alive: Familia Apodidae , Mișcări.
  33. ↑ HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Systematics.
  34. ↑ 1 2 3 Koblik, 2001 , p. 68.
  35. ↑ HBW Alive: Familia Trochilidae , Stare și Conservare.
  36. ↑ 1 2 HBW Alive: Familia Trochilidae , Mișcări.
  37. ↑ Koblik, 2001 , p. 69.
  38. ↑ HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Mișcări.
  39. ↑ 1 2 Koblik, 2001 , p. 56.
  40. ↑ HBW Alive: Familia Apodidae , Habitat.
  41. ↑ HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Stare și Conservare.
  42. ↑ 1 2 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Habitat.
  43. ↑ 1 2 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Obiceiuri generale.
  44. ↑ 1 2 3 HBW Alive: Familia Trochilidae , Habitat.
  45. ↑ 1 2 3 4 5 HBW Alive: Familia Apodidae , Hrană și hrănire.
  46. ↑ 1 2 3 4 5 HBW Alive: Familia Trochilidae , Hrană și hrănire.
  47. ↑ 1 2 Koblik, 2001 , p. 65.
  48. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , reproducere.
  49. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 HBW Alive: Familia Apodidae , reproducere.
  50. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 HBW Alive: Familia Trochilidae , reproducere.
  51. ↑ HBW Alive: Family Apodidae , Relația cu omul.
  52. ↑ Marin, Stiles, 1992 , p. 316.
  53. ↑ HBW Alive: Familia Trochilidae , Obiceiuri generale.
  54. ↑ Lipsa D. O trecere în revistă a genurilor și a obiceiurilor de cuibărire ale slipului // Auk. - 1956. - Vol. 73. - P. 13-32.
  55. ↑ 1 2 3 4 5 Koblik, 2001 , p. 57.
  56. ↑ 1 2 3 Ksepka DT, Clarke JA, Nesbitt SJ, Kulp FB, Grande L. Dovezi fosile ale formei aripilor într-o rudă de tulpină a swifts și colibri (Aves, Pan-Apodiformes  )  // Proceedings: Biological Sciences. - Royal Society, 2013. - Vol. 280 , nr. 1761 . - P. 1-8. - doi : 10.1098/rspb.2013.0580 . Arhivat din original pe 29 martie 2019.
  57. ↑ 1 2 Harrison CJO O revizuire a svizoarelor fosile Vertebrata, Aves, Suborder, Apodi), cu descrieri a trei noi genuri și două specii noi  (engleză)  // Mededelingen van de werkgroep voor tertiaire en kwartaire geologie. - 1984. - Vol. 21 , iss. 4 . - P. 157-177.

Literatură