Chirostenotele

†  Chirostenote
Reconstrucţie
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:TeropodeComoară:tetanuriComoară:CelurozauriiInfrasquad:ManiraptoriiComoară:†  OviraptorosauriiFamilie:†  CenagnatideleGen:†  Chirostenote
Denumire științifică internațională
Chirostenotes Gilmore , 1924
feluri
† Chirostenotes elegans Parks, 1933 † Chirostenotes pergracilis Gilmore, 1924 typus
Geocronologie 72,1–66,0 Ma milioane de ani Perioadă Eră Aeon 2.588 Sincer Ka F a n e ro z o o y 23.03 neogen 66,0 Paleogen 145,5 Cretă M e s o s o y 199,6 Yura 251 triasic 299 permian Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Carbon 416 devonian 443,7 Silurus 488,3 ordovician 542 Cambrian 4570 precambrian ◄In zilele de azi ◄Cretacic- extincție paleogenă ◄Extincția triasică ◄Extincția în masă a Permianului ◄Extincția devoniană ◄Extincția ordovician-siluriană ◄Explozie cambriană
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons FW   38555

Chirostenotes  (lat.) ( greacă „cu brațe subțiri”) este un gen de dinozauri din familia caenagnathid . Fosile au fost găsite în depozitele din Cretacicul superior din provincia Alberta ( Canada ). Din iulie 2019, 2 specii valabile sunt incluse în gen: Ch. elegans și Ch. pergracilis .

Descriere

Chirostenotele se caracterizează prin membrele anterioare lungi care se termină în gheare subțiri și relativ drepte și picioare lungi și puternice, cu degete subțiri. Dimensiunea animalului este estimată la 2,5 metri, iar greutatea este de 100 de kilograme [1] . Pe baza formei ciocurilor speciilor înrudite, Anzu wyliei și Caenagnathus collinsi , cercetătorii au emis ipoteza că Chirostenotes ar fi putut fi un dinozaur omnivor sau erbivor.

În 2005, Phil Senter și Michael Parrish au publicat un studiu despre funcția mâinii Chirostenotes și au descoperit că al doilea deget de la picior alungit cu o gheară neobișnuit de dreaptă ar fi putut fi o adaptare pentru sondare. Ei au sugerat că animalul s-ar putea hrăni cu prada cu corp moale: larve , amfibieni , reptile și mamifere [2] . Cu toate acestea, dacă Chirostenotes ar fi conturat pene ale celui de-al doilea deget de la picior similare cu cele găsite la alți oviraptorosauri, cum ar fi Caudipteryx , atunci nu ar fi capabil de acest tip de comportament [3] .

Istoria taxonomiei

Chirostenotes are o istorie confuză de descoperire și denumire. 1914 de paleontologul George Sternberg , lângă Little Sandhill Creek, în albiile campaniene ale formațiunii Park din Canada, care a produs cel mai mare număr de fosile de dinozaur din orice formațiune canadiană. Specimenele au fost studiate de Lawrence Lamb , dar el a murit înainte de a le putea descrie și numi. În 1924, holotipul a fost studiat de Charles Gilmour ; a adoptat numele pe care l-a găsit în notele lui Lamb și a numit și descris specia tip Chirostenotes pergracilis . Numele genului provine din limba greacă. cheir , palmă și stenote , îngustime. Denumirea specifică este compusă din lat. per- , complet, iar gracilis , zvelt, grațios. Holotipul este NMC 2367, o pereche de perii [4] . O altă fosilă asociată cu Chirostenotes este CMN 8776, un set de fălci cu dinți ciudați pe care Gilmour i-a atribuit inițial acestui taxon. Acum că se știe că oviraptorosaurii au fost fără dinți, specimenul a fost redenumit Richardoestesia  , un dinozaur necunoscut, posibil un dromaeosaurid [5] .  

Cu toate acestea, numele Chirostenotes a fost primul care a fost introdus în taxonomie. Ulterior au fost găsite picioare, specimenul CMN 8538, iar în 1932 paleontologul canadian-american Charles Mortram Sternberg i-a dat numele Macrophalangia canadensis , adică „picioare mari din Canada” 6] . Sternberg i-a identificat corect ca parte a unui schelet de dinozaur carnivor, dar i-a clasificat greșit drept ornitomimide . În 1936, Raymond Sternberg a găsit fălci lângă Steveville, specimenul CMN 8776, pe care l-a descris în 1940 sub numele de Caenagnathus collinsi . Numele genului înseamnă „falcă nouă”, iar numele speciei este în onoarea geologului canadian William Henry Collins . Se credea că fălcile fără dinți aparțineau unei păsări [7] .

Treptat, relația dintre aceste constatări a devenit mai clară. În 1960, Alexander Wetmore a concluzionat că Caenagnathus nu era o pasăre, ci un ornitomimid [8] . În 1969, Edwin Colbert și Dale Russell au sugerat că Chirostenotes și Macrophalangia sunt același animal [9] . Halszka Osmulska l-a descris pe Caenagnathus ca un oviraptorosaurus în 1976 [10] . În 1981, anunțul lui Elmisaurus , o formă asiatică care a păstrat atât o mână, cât și un picior, a arătat validitatea ipotezei lui Colbert și Russell [11] .

În 1988, Philip J. Curry și Dale Russell au luat din depozit un exemplar din 1923 și l-au studiat. Această fosilă a ajutat la legarea tuturor descoperirilor într-un singur dinozaur. Întrucât primul nume aplicat oricăreia dintre aceste rămășițe a fost Chirostenotes , acesta a devenit singurul recunoscut ca valabil [12] .

Curry și Russell au abordat, de asemenea, problema dificilă de a avea o a doua formă prezentă în material. În 1933, William Arthur Parkes a introdus în taxonomie specia Ornithomimus elegans , pe baza specimenului ROM 781, un alt picior din Alberta [13] . În 1971, Joel Kracraft, care încă îl considera pe Caenagnathus o pasăre, a numit o a doua specie: Caenagnathus sternbergi , pe baza specimenului CMN 2690, o mandibulă mică. În 1988, Russell și Curry au concluzionat că această fosilă poate reprezenta o formă mai grațioasă a Ch. pergracilis . Cu toate acestea, în 1989, Curry a considerat că specimenul reprezintă o specie mai mică separată și a numit-o o a doua specie a Elmisaurus înrudit : Elmisaurus elegans [14] . În 1997, Hans-Dieter Suess l-a redenumit Chirostenotes elegans [15] . În 2013, specia a fost repartizată noului gen Leptorhynchos [16] .

În trecut, mai multe schelete mari găsite în formația timpurie Maastrichtian Horseshoe Canyon Alberta și în formația târzie Maastrichtian Hell Creek din Montana și Dakota de Sud au fost atribuite genului Chirostenotes , deși studii mai recente au arătat că toate aceste schelete aparțineau mai multor schelete. specii diferite. [17] . Un exemplar din formațiunea Horseshoe Canyon a fost redenumit Epichirostenotes în 2011; exemplare din formațiunea Hell Creek au fost atribuite genului Anzu [18] .

Un studiu din 2007 al lui Philip Senter pune la îndoială ipoteza că toate fosilele mari ale formațiunii Dynosor Park ar fi aparținut unei singure creaturi. Codificarea separată a specimenelor originale de mână și maxilar a arătat că, în timp ce holotipul caenagnathus a rămas într-o poziție mai bazală în familia caenagnathidului atribuită în mod obișnuit acestuia, holotipul Chirostenotes pergracilis a fost recuperat ca oviraptorosaurus și oviraptorid avansat [ 19] [20] . Cercetările ulterioare au arătat că fălcile Caenagnathus au fost de fapt grupate împreună cu alte Caenaganthids tradiționale, dar nu neapărat cu Chirostenotes [18] .

Sistematică

Cladograma de mai jos reflectă rezultatele unei analize filogenetice efectuate de G. Funston și F. Curry în 2016 [21] .

Note

1. ↑ Paul G.S. Ghidul de dinozauri din Princeton Field. Ediția a II-a. — Princeton: Princeton University Press, 2016. — P. 176. — 416 p. - ISBN 978-0-691-13720-9 .
2. ↑ Senter P., Parrish JM Analiza funcțională a mâinilor dinozaurului teropod Chirostenotes pergracilis : dovezi pentru un rol paleoecologic neobișnuit   // PaleoBios . - 2005. - Vol. 25 . - P. 9-19 .
3. ↑ Naish D. Feathers and filaments of dinosaurs, partea a II-a (link indisponibil) . Zoologia tetrapodelor (2007). Preluat la 22 iulie 2019. Arhivat din original la 13 iunie 2010. (nedefinit) 
4. ↑ Gilmore CW Un nou dinozaur coelurid din Belly River Cretaceous of Alberta  //  Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Seria geologică). - 1924. - Vol. 38 , nr. 43 . - P. 1-12 .
5. ↑ Currie PJ, Rigby Jr. JK, Sloan RE Theropod teeth from the Judith River Formation din sudul Albertei, Canada // Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches / Carpenter K., Currie, PJ (eds.). Cambridge: Cambridge University Press, 1990. pp  . 107-125 . - ISBN 0-521-36672-0 .
6. ↑ Sternberg CM Doi noi dinozauri teropode din formația Belly River din Alberta  //  Canadian Field-Naturalist. - 1932. - Vol. 46 , nr. 5 . — P. 99–105 .
7. ↑ Sternberg RM O pasăre fără dinți din Cretacicul Alberta  //  Journal of Paleontology. - 1940. - Vol. 14 , nr. 1 . — P. 81–85 .
8. ↑ Wetmore A. O clasificare pentru păsările lumii  //  Smithsonian Miscellaneous Collections. - 1960. - Vol. 139 , nr. 11 . — P. 1–37 .
9. ↑ Colbert EH, Russell DA Micul dinozaur cretacic Dromaeosaurus   // Amer . Mus. Novit.. - 1969. - Vol. 2380 . - P. 1-49 .
10. ↑ Osmólska H. New light on the skull anatomy and systematic position of Oviraptor   // Nature . - 1976. - Vol. 262 . - P. 683-684 . - doi : 10.1038/262683a0 .
11. ↑ Osmólska H. Coossified tarsometatarsi in theropod dinosaurs and their bear on the problem of bird origins  //  Palaeontologica Polonica. - 1981. - Vol. 42 . - P. 79-95 .
12. ↑ Currie PJ, Russell DA Osteology and relationships of Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) from the Judith River (Oldman) Formation of Alberta, Canada  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1988. - Vol. 25 . — P. 972–986 . - doi : 10.1139/e88-097 .
13. ↑ Parks WA Noi specii de dinozauri și țestoase din formațiunile Cretacicului superior din Alberta  //  Studii ale Universității din Toronto, Seria geologică. - 1933. - Vol. 34 . — P. 1–33 .
14. ↑ Currie PJ Primele înregistrări ale Elmisaurus (Saurischia, Theropoda) din America de Nord  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1989. - Vol. 26 , nr. 6 . - P. 1319-1324 . - doi : 10.1139/e89-111 .
15. ↑ Sues H.-D. Pe Chirostenotes , un oviraptorosaur din Cretacicul târziu (Dinosauria: Theropoda) din vestul Americii de Nord  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 1997. - Vol. 17 , nr. 4 . — P. 698–716 . - doi : 10.1080/02724634.1997.10011018 .
16. ^ Longrich NR, Barnes K., Clark S., Millar L. Caenagnathidae din Upper Campanian Aguja Formation of West Texas, and a Revision of the Caenagnathinae  //  Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. - 2013. - Vol. 54 . — P. 23–49 . - doi : 10.3374/014.054.0102 .
17. ↑ Robert M. Sullivan, Steven E. Jasinski, Mark P. A. Van Tomme. Un nou caenagnathid Ojoraptorsaurus boerei, n. gen., n. sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), din Upper Ojo Alamo Formation (Naashoibito Member), San Juan Basin, New Mexico  //  Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. - 2011. - Vol. 3 . — P. 418–428 . Arhivat din original pe 4 octombrie 2018.
18. ↑ 1 2 Lamanna MC, Sues H.-D., Schachner ER, Lyson TR Un nou dinozaur teropod Oviraptorosaurian cu corp mare din Ultimul Cretacic al Americii de Nord de Vest  //  PLoS One. - 2014. - Vol. 9 , nr. 3 . — P.e92022 . - doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . Arhivat la 1 aprilie 2020.
19. ↑ Senter P. A new look at the phylogeny of Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda  )  // Journal of Systematic Paleontology. - 2007. - Vol. 5 . — P. 429–463 . - doi : 10.1017/s1477201907002143 .
20. ↑ Holtz Th. R. Jr. Iarna 2010 Anexă. Dinozauri: cea mai completă, actualizată enciclopedie pentru iubitorii de dinozauri de toate vârstele . - 2011. - P. 15. Copie de arhivă din 20 iulie 2011 la Wayback Machine
21. ↑ Funston G.F., Currie Ph. J. Un nou caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) din formația Horseshoe Canyon din Alberta, Canada și o reevaluare a relațiilor dintre Caenagnathidae  //  Journal of Vertebrate Paleontology. editie online. - 2016. - P. e1160910 . - doi : 10.1080/02724634.2016.1160910 .