| N-hidroxisuccinimidă | |
|---|---|
| General | |
Nume sistematic |
1-hidroxi-2,5-pirolidindionă |
| Chim. formulă | C4H5N _ _ _ _O 3 |
| Proprietăți fizice | |
| Stat | solid incolor |
| Masă molară | 115,09 g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 95°C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 6066-82-6 |
| PubChem | 80170 |
| Reg. numărul EINECS | 228-001-3 |
| ZÂMBETE | O=C1N(O)C(=O)CC1 |
| InChI | InChI=1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 72416 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
N-Hydroxysuccinimide ( în engleză N-Hydroxysuccinimide; NHS ) este o substanță organică, un derivat al pirolidinei .
Folosit în chimie organică și biochimie ca reactiv pentru activarea acizilor carboxilici . Reacția NHS cu un acid carboxilic produce un ester activat al unui acid carboxilic, care reacționează cu o grupare amino pentru a forma o amidă a acidului carboxilic . Esterii NHS ai acizilor carboxilici sunt relativ stabili și pot fi depozitați la temperatură scăzută în stare anhidră, de aceea sunt utilizați ca reactivi. De exemplu, esterul NHS al fluoresceinei este utilizat pentru marcarea fluorescentă a proteinelor.