Tescelosauride

†  Thescelosauridae
Scheletul Thescelosaurus neglectus
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:†  OrnitischieniSubordine:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopodeFamilie:†  Thescelosauridae
Denumire științifică internațională
Thescelosauridae Sternberg, 1937
Subfamilii
Orodrominae Thescelosaurinae
Imagini la Wikimedia Commons EOL   42418162 FW   64386

Thescelosaurids ( lat.  Thescelosauridae ) este o familie de dinozauri ornitopode erbivori . Thescelosauridele sunt definite ca Thescelosaurus neglectus , Orodromeus makelai , ultimul lor strămoș comun și toți descendenții săi [1] .

Descriere

Familia a fost introdusă în taxonomie de Charles Sternberg în 1937 pentru a separa Thescelosaurus de Hypsilophodont . Definiția filogenetică actuală, a lui Caleb Brown și colab., în 2013, urmărește să păstreze această intenție inițială de a diferenția Thescelosaurus și alți taxoni strâns înrudiți de Hypsilophodont, precum și să reflecte diversitatea tot mai mare a ornitopodelor mici non-iguanodont, să recunoască natura monofiletică a acest grup și evitați incertitudinile în recunoașterea acestor taxoni ca ornitopode bazale.

Tescelosauridele sunt susținute de următoarele caractere: lungimea articulației oaselor pătrate și quadratojugale de la 25% la 50% din lungimea pătratei (împărțită cu Rhabdodon ); înclinarea dorsolaterală a condililor ventrali ai pătratului; marginea orbitală încrețită a osului postorbital (împărtășită cu Iguanodont , absent de la Parxosaurus ); o crestătură posterolaterală la capătul posterior al premaxilarului pentru proeminența anterolaterală a maxilarului (absent la Haya ); cornul, proeminența sau ornamentația osului zigomatic (absent de la Haya, Parxosaurus și Oryctodromeus , comun cu Heterodontosaurus ); suprafața laterală plană a trohanterului mare (absent la Jeholosaurus , comun cu Gasparinisaurus ); oasele premaxilare fuzionate (separate în Haya și Orodromean) și suprafața dorsală încrețită a oaselor premaxilare (comune cu Hypsilophodont, absent la Haya ).

Familia este împărțită în două subfamilii Thescelosaurines și Orodromines [1] .

Istoria evoluționistă

Cei mai timpurii reprezentanți ai tescelosauridelor (unii autori se referă la acest grup ca Parksosauridae) - Changchunsaurus parvus și Zephyrosaurus schaffi sunt cunoscuți încă de la mijlocul Cretacicului timpuriu . Cu toate acestea, există o filiație fantomatică lungă care se întinde cel puțin de la Bathan la Aptian , care are cel puțin 40 de milioane de ani. Divizarea în cadrul tescelosauridelor care a dat naștere cladelor Orodrominae și Thescelosaurinae a avut loc în ceea ce este acum America de Nord în timpul Aptianului. Diversificarea taxei Orodrominae a avut loc în America de Nord în timpul Cretacicului, descendența care a condus la Koreanosaurus boseongensis despărțindu-se de Oryctodromeus cubicularis fie în timpul sau înainte de Cenomanian , primul taxon răspândindu-se în cele din urmă în Asia de Santonian . În ceea ce privește natura migrației geografice a reprezentanților grupului Thescelosaurinae, există dezacorduri. Potrivit unui scenariu, Thescelosaurinae a apărut fie în America de Nord, fie în Asia în timpul epocii Aptian. Gama celor mai multe Thescelosaurinae a fost America de Nord, de unde o linie s-a răspândit în America de Sud în Cenomanian, dând naștere cladei Elasmaria . Un alt scenariu reconstruiește originea Thescelosaurinae în America de Nord, cu o cladă formată din Changchunsaurus parvus și Haya griva care s-a răspândit în Asia în timpul Aptianului. Un alt scenariu contrastează puternic cu cele două precedente. Potrivit lui, o scindare bazală în Thescelosaurinae a avut loc în Asia înainte de Aptian. Unii dintre ei migrează în America de Sud (poate prin America de Nord). Înainte de Cenomanianul timpuriu, două linii de Thescelosaurinae s-au răspândit în America de Nord din America de Sud. Prima dă naștere apariției speciei Parksosaurus warreni , în timp ce a doua dă naștere genului Thescelosaurus [2] .

Filogenie

În ciuda faptului că hipsilofodontidele au fost interpretate ca un grup natural la începutul anilor 1990 [3] [4] , această ipoteză nu a fost confirmată și hipsilofodontidele au fost recunoscute ca o familie nenaturală formată dintr-o varietate de animale mai mult sau mai puțin înrudite cu iguanodontii (parafilia). ) și diverse clade mici de taxoni strâns înrudiți [5] [6] [7] . Acum, „hypsilophodontids” și „hypsilophodonts” sunt folosiți mai mult ca termeni informali pentru o etapă evolutivă, dar nu ca o adevărată cladă .

Thescelosaurus a fost considerat printre hipsilofodonți atât un taxon foarte bazal [4] , cât și un taxon foarte avansat [5] . O problemă care a împiedicat potențial clasificarea Thescelosaurus este că nu toate rămășițele atribuite lui T. neglectus sunt în mod necesar T. neglectus. Desființarea hipsilofodontidelor a urmat recunoașterii tescelosauridelor ca o familie separată. Această parte a arborelui genealogic al dinozaurilor este complicată din punct de vedere istoric din cauza lipsei de cercetare. Boyd și colab., 2009 și Brown și colab., 2011 au justificat distribuția „hipsilofodonților” nord-americani din Cretacic în două grupuri interconectate, dintre care unul constă din Orodromean, Oryctodromean și Zephyrosaurus, iar celălalt include Parxosaurus și Thescelosaurus [6] [ 6] 8] . Brown și colab., 2013 au obținut rezultate similare cu adăugarea unui nou gen Albertadromeus la clada orodromeană și a mai multor forme asiatice cu bot lung (descrise anterior ca o familie de jeholosauride [9] ) la clada Thescelosaurus [1] .

Cladograma bazată pe analiza lui Brown și colab., 2013:

Note

1. ↑ 1 2 3 Caleb Marshall Brown, David C. Evansa, Michael J. Ryan și Anthony P. Russell. Date noi despre diversitatea și abundența ornitopodelor cu corp mic (Dinosauria, Ornithischia) din Grupul Belly River (Campanian) din Alberta. Journal of Vertebrate Paleontology 33(3): 495.
2. ↑ Boyd, Clint A. (2015). „Relațiile sistematice și istoria biogeografică a dinozaurilor ornitischieni”. PeerJ. 3(e1523): e1523.
3. ↑ Sues, Hans-Dieter; Norman, David B. (1990). „Hypsilophodontidae, Tenontosaurus, Dryosauridae”. În Weishampel, David B.; Dodson, Peter; și Osmolska, Halszka (eds.). Dinozauria (ed. I). Berkeley: University of California Press. pp. 498-509.
4. ↑ 1 2 Weishampel, David B.; Heinrich, Ronald E. (1992). „Sistematica Hypsilophodontidae și Iguanodontia bazală (Dinosauria: Ornithopoda)” (PDF). Biologie istorică 6(3): 159–184. doi:10.1080/10292389209380426. Consultat 2007-03-10
5. ↑ 12 Norman , David B.; Sues, Hans-Dieter; Witmer, Larry M.; Coria, Rodolfo A. (2004). „Ornitopoda bazală”. În Weishampel, David B.; Dodson, Peter; și Osmolska, Halszka (eds.). Dinozauria (ed. a II-a). Berkeley: University of California Press. pp. 393-412
6. ↑ 1 2 Boyd, Clint A.; Brown, Caleb M.; Scheetz, Rodney D.; Clarke, Julia A. (2009). „Revizuirea taxonomică a taxonilor bazali neornitischieni Thescelosaurus și Bugenasaura”. Journal of Vertebrate Paleontology 29(3): 758–770.
7. ↑ Han, Feng-Lu; Paul M. Barrett; Richard J. Butler; Xing Xu (2012). „Anatomia postcraniană a Jeholosaurus shangyuanensis (Dinosauria, Ornithischia) din Formația Yixian Cretacic Inferior din China”. Journal of Vertebrate Paleontology 32(6): 1370–1395.
8. ↑ Maro; Caleb M.; Boyd, Clint A.; și Russell, Anthony P. (2011). „Un nou dinozaur ornitopod bazal (Formația Franceză, Saskatchewan, Canada) și implicații pentru diversitatea ornitischianului Maastrichtian târziu în America de Nord”. Jurnalul zoologic al Societății Linnean 163(4): 1157–1198.
9. ↑ Han, Feng-Lu; Paul M. Barrett; Richard J. Butler; Xing Xu (2012). „Anatomia postcraniană a Jeholosaurus shangyuanensis (Dinosauria, Ornithischia) din Formația Yixian Cretacic Inferior din China”. Journal of Vertebrate Paleontology 32(6): 1370-1395