Trirachodon

† Trirachodon

Trirachodon berryi
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiClasă:sinapsideComoară:EupelicozauriComoară:SphenacodontsEchipă:TerapsideComoară:TerodontiiSubordine:CinodontiiComoară:EucinodontiInfrasquad:†  CinognatiaComoară:†  HomfodonțiFamilie:†  TrirachodontideGen:† Trirachodon
Denumire științifică internațională
Trirachodon Seeley, 1895
feluri
  • Trirachodon berryi Seeley, 1895 typus
  • Trirachodon kannemeyeri Seely, 1895
  • Trirachodon minor Broom, 1905
  • Trirachodon browni Broom, 1915

Trirachodon  (latină) este un gen dispărut de cinodonți din familia Trirachodontidae . Fosilele sale au fost găsite în Africa de Sud; au aparținut Triasicului inferior și mijlociu [1] .

Caracteristici

Craniul lui Trirachodon avea un bot scurt și îngust, cu orbite largi. Arcul bucal era relativ subțire [2] [3] .

Printre rudele sale cynodont, Trirachodon era relativ mic, atingând o lungime a corpului de numai 50 cm. Avea mai puțini molari decât Diademodon . Acești dinți, în comparație cu diademodonul, erau mai largi în secțiune transversală [4] [5] .

Specie

Specia tip este T. berryi , descrisă în 1895 . de paleontologul britanic G. Seely pe baza craniului. Încă trei exemplare au fost repartizate unei alte specii, T. kannemeyeri , care diferă de tip prin lungimea bazei botului și prin numărul de dinți postcanini. Mulți experți consideră aceste diferențe prea superficiale pentru a distinge o specie separată T. kannemeyeri , astfel că ultimul termen intră în uz în lucrările moderne.

O nouă specie, T. minor , a fost descrisă de Robert Broom în 1905 pe baza unui bot bine conservat. Broome l-a numit mai târziu T. browni în 1915 , deosebindu-l de alte specii prin lungimea molarilor săi. În 1932, Broom a sugerat că T. berryi era membru al unui nou gen, Trirachodontoides . O altă specie de Trirachodon , numită T. angustifrons , a fost descrisă în 1946 pe baza unui craniu îngust găsit în Tanzania, dar mai târziu s-a dovedit că craniul aparținea lui Scalenodon din familia Traversodon .

În 1972, s-a stabilit că toate speciile de Trirachodon erau sinonime cu specia tip, cu excepția T. browni , care a fost redenumit Diademodon tetragonus și atribuit unui gen diferit [6] .

Paleobiologie

Se crede că Trirachodon a trăit în vizuini. În Namibia au fost descoperite o serie de locuințe subterane, despre care se crede că au fost locuite de reprezentanți ai acestui gen [7] . Într-unul dintre aceste complexe subterane au fost găsite resturi fosile de cel puțin 20 de locuitori. Intrarea avea o pantă descendentă vizibilă și un tavan boltit. Camerele laterale erau conectate la felul principal într-un unghi aproape drept.

Trirachodon avea o postură semi-dreaptă, membrele îi permiteau să se deplaseze rapid prin tuneluri [8] [9] . Se presupune că în gaura descoperită s-au păstrat numeroase resturi fosile din cauza faptului că toți locuitorii au murit din cauza inundațiilor rapide.

Multe caracteristici ale vizuinii indică faptul că în ele ar fi putut trăi colonii întregi. Este posibil ca intrarea spațioasă să fi fost locuită de mai mulți indivizi, iar tunelurile auxiliare și camerele asociate au fost săpate de un singur animal. Podelele compacte și tunelurile cu două sensuri indică faptul că vizuinile au fost folosite de mulți locuitori care s-au mutat constant în interior [10] .

Stilul de viață colonial al lui Trirachodon sugerează că a fost singura sinapsidă mezozoică cunoscută cu bune abilități sociale și unul dintre primele exemple de coabitare într-un complex de tunel printre toate tetrapodele cunoscute [11] .

Note

  1. ↑ Rubidge, BS (ed.) 1995. Biostratigraphy of the Beaufort Group (Karoo Supergroup) . 46 pp. Consiliul pentru Geoștiință, Pretoria.
  2. ↑ Seeley, H. G. (1895). Cercetări privind structura, organizarea și clasificarea Reptiliei fosile. Pe Diademdon. Tranzacții filozofice ale Societății Regale din Londra B 185 :1029-1041.
  3. ↑ Kemp, T.S. (1982). Reptile asemănătoare mamiferelor și originea mamiferelor . 363 p. Academic Press, Londra.
  4. ↑ Seeley, H. G. (1895). Despre structura, organizarea și clasificarea fosilei Reptilia III. Pe Trirachodon. Tranzacțiile filosofice ale Societății Regale din Londra B 186 :48-57.
  5. ↑ Crompton, A.W. și Ellenberger, F. (1957). Pe un nou cinodont de la Molteno Beds și originea tritylodontids. Analele Muzeului din Africa de Sud 44:1-14.
  6. ↑ Abdala, F., Neveling, J. și Welman, J. (2006). Un nou cinodont trirachodontid de la nivelurile inferioare ale formațiunii Burgersdorp (Triasicul inferior) din grupul Beaufort, Africa de Sud și relațiile cladistice ale gomphodonților din Gondwana. Zoological Journal of the Linnean Society 147 :383-413.
  7. ↑ Smith, R. și Swart, R. (2002). Schimbarea mediilor fluviale și a tafonomiei vertebratelor ca răspuns la uscarea climatică într-o umplutură din valea Riftului Triasic mijlociu: Formația Omingonde (Supergrupul Karoo) din Namibia Centrală. Palaios 17 (3):249-267.
  8. ↑ Carrier, D. R. (1987). Evoluția rezistenței locomotorii la tetrapode: ocolirea unei constrângeri mecanice. Paleobiology 13 :326-341.
  9. ^ Pough , FH, Heiser, JB și McFarland, WN (1996). Viața vertebratelor . 798 p. Prentice Hall, New Jersey.
  10. ↑ Groenewald, G. H., Welman, J. și Maceachern, J. A. (2001). Complexe de vizuini de vertebrate din zona Cynognathus triasică timpurie (Formația Driekoppen, Grupul Beaufort) din Bazinul Karoo, Africa de Sud. Palaios 16 (2):148-160.
  11. ↑ Damiani, R., Modesto, S., Yates, A. și Neveling, J. (2003). Cele mai timpurii dovezi ale cynodontului. Proceedings of the Royal Society B , 270 :1747-1751

Link -uri