Alfuzosin | |
---|---|
Component chimic | |
IUPAC | ( RS ) -N- [3-[(4-amino-6,7-dimetoxi-chinazolin-2-il)-metil-amino]propil]tetrahidrofuran-2-carboxamidă |
Formula brută | C19H27N5O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Masă molară | 389,449 g/mol |
CAS | 81403-80-7 |
PubChem | 2092 |
banca de droguri | DB00346 |
Compus | |
Clasificare | |
ATX | G04CA01 |
Farmacocinetica | |
Biodisponibil | 49% |
Legarea proteinelor plasmatice | 82–90% |
Metabolism | Ficat ( mediat de CYP3A4 ) |
Jumătate de viață | 10 ore |
Excreţie | Fecale (69%) și urină (24%) |
Metode de administrare | |
pe cale orală (tablete) | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Alfuzosin ( INN , definit ca un medicament . Sinonime - dalfaz (alfuzosin, Sanofi-Synthelabo). Ca antagonist al receptorilor adrenergici α 1 , acest medicament relaxează mușchii prostatei și vezicii urinare. Folosit în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată (HBP) .
Alfosin este distribuit în Statele Unite de către Sanofi sub numele de marcă Uroxatral și folosește mărcile Xat, Xatral, Prostetrol și Alfural. Alfuzorin a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată în iunie 2003.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt amețeli (cu colaps ortostatic ), SARS , cefalee, oboseală .
Alfuzosinul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală și nu trebuie administrat la pacienții cu antecedente cunoscute de prelungire a intervalului QT care iau medicamente care pot prelungi intervalul QT .
Alfuzosinul conține un stereocentru și, prin urmare, este chiral. Există două forme enantiomerice, forma ( R ) și forma ( S ). Cu toate acestea, numai racematul [( RS )-alfuzosin] este practic, adică un amestec 1:1 de ( R )-enantiomer și ('S'') enantiomer: [1]
Enantiomeri ai alfuzozinei | |
---|---|
Nr. CAS: 123739-69-5 |
Nr. CAS: 123739-70-8 |