| Pneumonie interstițială descuamativă | |
|---|---|
| ICD-11 | CB03.3 |
| ICD-10 | J84.9 _ |
| MKB-10-KM | J84.117 , J84.115 și J84.1 |
| MKB-9-KM | 516,37 [1] [2] și 516,34 [1] [2] |
| OMIM | 263000 |
| Plasă | C562470 și C562470 |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Pneumonia interstițială descuamativă (DIP) este o boală destul de rară din grupul IIP , care se caracterizează prin infiltrarea celulelor mononucleare a lumenului alveolelor [3] .
Primul DIP a fost descris în 1965 [4] .
Epidemiologia RIP este puțin înțeleasă. Se știe că cei de vârstă mijlocie 40-48 de ani care fumează de multă vreme suferă cel mai des.
Caracteristica cheie a acestei boli este conținutul unui număr mare de macrofage în lumenul alveolelor. Septurile alveolare sunt infiltrate cu limfocite, eozinofile și uneori cu celule mezenchimale, cu toate acestea, fibroza este fie absentă, fie nu este exprimată semnificativ [5] . Aproape întregul parenchim pulmonar este afectat [3] .
Principalele simptome clinice în DIP:
Diagnosticul DIP se face pe baza tabloului clinic, a factorilor epidemiologici (fumat, varsta), a metodelor de laborator si instrumentale de cercetare.
Principalele metode instrumentale de cercetare sunt:
Primul și, probabil, principalul pas este renunțarea la fumat, ceea ce duce la dezvoltarea inversă a bolii. Principalul tratament medicamentos este glucocorticoizii (prednisolon).