Turbani de copac

turbani de copac
Femela clecho strălucitor pe cuib
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideClasă:PăsăriSubclasă:păsări cu coadă de fantăInfraclasa:Gust nouComoară:NeoavesEchipă:În formă rapidăSubordine:SwiftsFamilie:Swift crestat (Hemiprocnidae Oberholser , 1906 )Gen:turbani de copac
Denumire științifică internațională
Hemiprocne Nitzsch , 1829
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons ESTE   553662 NCBI   46509 FW   371220

Swift- uri arborele [1] [2] , sau strițul cu creastă [3] ( lat.  Hemiprocne ), este un gen de păsări din ordinul swift-like , singurul din familia swift- ului cu creastă [1] [3] [4 ] [5] , sau turbani copac [ 1] [2] [5] [6] (Hemiprocnidae). Distribuit în India , Asia de Sud-Est și insulele Pacificului de la vest de Insulele Solomon . Se așează în principal pe copacii înalți care ies deasupra copacului pădurii.

Păsări cu lungimea corpului de 15 până la 31 cm , cu aripi lungi, o coadă bifurcată , un mic smoc pe cap și o mască neagră pe față. Spre deosebire de vitezele adevărate , al patrulea deget de la picior este îndreptat spre spate, permițându-le să se cocoțeze pe ramurile copacilor. În zbor, aceștia combină manevrabilitatea rândunelelor cu viteza mare a swifturilor. Stingerii de copac își construiesc un mic cuib din frunze, pene și bucăți de scoarță lipite împreună cu saliva. Singurul ou din cuib este fixat și cu saliva; ambii parinti incubeaza, asezati pe o ramura si incalzind oul cu dosul abdomenului. Baza hranei sunt insectele , cum ar fi muștele, gândacii mici, furnicile, albinele, pe care păsările le prind grăbindu-se de pe biban .

Toți turbanii copac au fost descriși între 1802 și 1833. În 1829, zoologul german Christian Ludwig Nitsch a evidențiat genul Hemiprocne , cu toate acestea, abia după clasificarea Sibley-Alqvist publicată în 1990, copacul și adevărații șuviți au fost împărțiți în familii separate, ceea ce nu este susținut de toți oamenii de știință.

Etimologie

Din punct de vedere istoric, șuvițele arboricole au primit mai multe nume concurente, atât în ​​latină , cât și în alte limbi [7] [1] . Chiar prenumele genului - Hemiprocne (din greacă ἡμι-  - „semi”, latină  progne  - „rândică” [8] ) - a fost dat în 1829 de Christian Ludwig Nitsch și a anticipat separarea rândunelelor și rândunelelor [7] , în timp ce Nitsch a folosit pluralul - Hemiprocnes [9] . În secolul al XIX-lea, denumirea latină Macropteryx (din grecescul μακρος  - „lung”, greacă πτερυξ  - „aripa” [8] ) și Dendrochelidon (din grecescul δενδρον  - „copac”, greacă χελιδων  - „rândunica” [8] ) [10] , dar prioritatea era prenumele [7] . În urma schimbării denumirii generice, terminațiile denumirilor speciilor au fost ajustate. Din cauza unor confuzii, la un moment dat în secolul al XIX-lea numele Hemiprocne a fost folosit pentru salangans [9] .

În 1960, ornitologul american Kenneth Carroll Parkes a propus să atribuie păsărilor numele englezesc „treeswifts” (literal „tree swifts”), lucru susținut de ornitologul sud-african Richard Kendall Brooke , care a remarcat faptul că confuzia denumirilor acestor păsări, în special faptul că autori diferiți ar fi putut folosi același nume pentru specii diferite [11] . Un alt nume de familie folosit frecvent este „swifts crested” [1] [12] , cu toate acestea, conform lui Brook, caracterizează o singură specie mai bine decât întreaga familie [11] .

În rusă, sunt folosite ambele opțiuni de traducere, atât „crested...” cât și „tree swifts” [1] [5] [4] . Una dintre specii, Hemiprocne longipennis  , a avut numele de specie klecho în lucrările timpurii , în consonanță cu unele chemări de păsări [13] . În rusă, această specie a început să fie numită klekho [1] [4] . Recent, acest cuvânt a stat la baza numelor majorității membrilor familiei [6] .

Descriere

Stingerii arborelui sunt păsări mici, cu aripi lungi și coadă bifurcată, cu penaj ușor strălucitor [14] [15] . Lungimea totală a urechiului kleho , cel mai mic dintre turbanele arboricole [7] , este de 15-17 cm , lungimea aripii sale este de 12-14,5 cm , lungimea totală și lungimea aripii șutului arboricol mustacios , cel mai mare reprezentant al familiei [7] , au 28 -31 cm și respectiv 19,5-24,5 cm , [16] . Femelele și masculii svicilor arborici au de obicei dimensiuni similare [13] [17] , dimorfismul sexual se exprimă prin culoare [4]  - masculii au pete roșii sau maronii pe părțile laterale ale capului în apropierea penelor ascunse ale urechii [13] . Masculii de Kleho cu creastă au cea mai mare petă rufoioasă pe obraji dintre orice alți ioniși arborici [11] .

O creastă și o mască neagră pe față îi deosebesc de alți ioniși arborici [12] . În klecho strălucitor și crestat , o creastă de 2,5-3 cm lungime este clar vizibilă, iar masca este slab exprimată. Kleho cu urechi lungi și iuteșul cu mustață, dimpotrivă, nu au aproape creastă, dar au un model strălucitor pe față: sprâncenele albe încep de la baza superioară a ciocului și continuă până în spatele capului, iar albe. mustățile merg de-a lungul maxilarului până în spatele gâtului. Dungi faciale ușoare pot fi prezente și la femelele kleho cu crestă [7] . Asemenea multor păsări insectivore, inclusiv adevărații ioniși, marginea gurii la ionișii arborici este situat cu mult dincolo de nivelul ochilor [12] . Ciocul păsărilor este mic, negru sau violet închis. Ochii căprui închis, dimpotrivă, sunt disproporționat de mari, ceea ce se poate datora faptului că păsările vânează de obicei la amurg [16] .

Penajul șuturilor arboricole este mai moale decât cel al șuvițelor reali [10] , mai asemănător cu penajul paseiformelor . La păsările adulte, culoarea aripilor, a cozii și a părții superioare a capului este în mare parte neagră, lucioasă, cu o nuanță albastră sau verde. Aproape întreaga aripă este formată din pene de zbor primare . Penele de zbor terțiare, precum și penele lor de acoperire și cele de deasupra omoplaților formează o pată albă contrastantă. Cel mai adesea, partea centrală a pântecei și sub coada păsărilor sunt ușoare [16] , singura excepție este cleho cu urechi [12] (în unele surse, subspecia întunecată a copacului cu mustață [16] se numește , care, aparent, se datorează confuziei în nume [12] ). Gheara de pe primul deget al aripii lipsește [16] [5] .

Asemenea rândunelelor , șuvițele arboricole au o coadă destul de lungă , lungimea acesteia este de la 58 la 85% din lungimea aripilor. Swifts-ul arborelui se caracterizează printr-o tăietură pe coadă, mult mai adâncă decât orice reprezentant al adevăraților swifts. În funcție de specie, incizia variază de la 45 la 70% din lungimea totală a cozii [16] . Cea mai mare diferență între a cincea (exterioară) și a patra pene a cozii se observă la arborele cu mustață - 60 ± 10 mm , puțin mai puțin la kleho cu creastă - 50 ± 5 mm , urmat de kleho strălucitor și urechi, cu o diferență de 25 ± 5 mm și respectiv 12,5 ± 3,5 mm [11] . La păsările adulte, penele exterioare ale cozii sunt vizibil mai înguste și mai ascuțite decât la juvenili [16] . Ornitologul britanic John Gould a sugerat că penele cozii la păsări se formează complet la doar doi până la trei ani după naștere [13] . Swifturile arboricole au aripile îndoite aproape la fel de lungi ca coada [10] . La biban, vârfurile aripilor adânc încrucișate și vârfurile cozii strâns apăsate care ies de sub ele ca niște țepi le conferă șuvițelor copac un contur ușor de recunoscut [16] [15] .

Ordinea de napârlire a năpârlirilor arborici coincide practic cu cea a năpârliților reali: penele se schimbă secvențial de la prima pană de zbor primară la marginea exterioară a aripii. O excepție o constituie iuteșul arboricol cu ​​mustață, în care năpârlirea penelor primare începe de la mijlocul aripii. Eventual, această ordine permite reducerea timpului total petrecut pentru schimbarea penelor, precum și menținerea numărului de pene relativ proaspete suficient pentru zbor tot timpul [16] .

Principala diferență față de ceilalți reprezentanți ai ordinului este labele adaptate pentru a se așeza pe ramurile copacilor [12] , la turbanii de copac laba este anizodactil - al patrulea deget este îndreptat înapoi [16] [5] [10] . Picioarele sunt de obicei negre sau violet închis [16] , fără pene [10] . În plus, turbanii de copac se deosebesc de turbanii adevărați prin unele detalii ale formei craniului și a scheletului, anatomia tarsului și tendoanele care controlează degetele [16] .

Comportament

Comportamentul șuvițelor arboricole departe de cuib este puțin studiat. Ele seamănă atât cu iuteșii adevărați , cât și cu rândunelele , în plus, se aseamănă mai mult cu acestea din urmă, iar kleho cu urechi „seamănă mai mult cu o rândunică decât majoritatea rândunelelor” [18] .

Zbor

Zborul vitezului de copac este o combinație între manevrele complexe ale rândunelelor și viteza mare a vitezelor [19] . Oamenii de știință au comparat caracteristicile de zbor ale unor șvici reali și ale șviciului arboricol cu ​​mustață, singurul a cărui dimensiune și masă au fost măsurate cu suficientă acuratețe. Un astfel de studiu este posibil datorită formei aripii similare la reprezentanții acestor familii. Raportul dintre suprafața aripii și greutatea corpului determină portanța generată pe unitatea de suprafață a aripii. La ghinionul arboricol cu ​​mustaciu, sarcina pe aripă este mai mică decât la reprezentanții genului ghinionilor ( Apus ) și semnificativ mai mică decât la ghinionii cu coadă spinoasă ( Hirundapus ) [16] . Kleho lucios și crestat, care sunt de dimensiuni medii, par să aibă performanțe similare, cel puțin zborul lor seamănă și cu o alunecare lină. Kleho cu urechi lungi, dimpotrivă, își bate adesea aripile în zbor și seamănă cu micii ioniși adevărați, fiind unul dintre cei mai manevrabili dintre toți ionișii [16] [15] .

Manevrabilitatea ridicată a sticilor de copac este asociată cu o coadă lungă, asemănătoare cu coada rândunelelor [16] . Căpitanul Boys, descriind klecho cu creastă în anii 1840, a remarcat că coada păsărilor în zbor se deschide și se prăbușește în mod constant, asemănând cu foarfecele [13] . Uneori, păsările în zbor sunt comparate și cu albinele insectivore ( Merops ) [ 15 ] .

Vocalizare

În observațiile timpurii, semnalele sonore ale șuvițelor arboricole au fost comparate cu strigătele papagalilor , în plus, în aer, păsările repetau continuu „chiffle, chaffle” sau „klecho, klecho” [13] .

Foarte asemănătoare, aproape identice, vocalizările pot fi văzute în kleho strălucitor și crestat. Repertoriul acestor două specii de ioniși arborici include strigăte puternice legate de comportamentul social al păsărilor. În timpul unui zbor comun, ei folosesc două silabe „ti-chuk”, „whit-chuk”, „kee-kik” sau „chwe-chwep”, salutând vecinii din adăpost – trei silabe „kip-kee-”. kep” sau „ki-kee- kik” cu accentul pe silaba mijlocie. Apelurile tipice includ, de asemenea, atât „kee” sau „kia” monosilabice, cât și în serie. Chematurile strigănilor cu mustaciu sunt, de asemenea, asociate cu comportamentul social. Se caracterizează printr-un apel ascuțit „kiiee” sau „whiiee”, inclusiv în timpul zborului, și un fluier mai blând „owi-wi-wi-wi”. În timpul zborului, păsările pot emite și un „fitil” puternic, care amintește de semnalele sonore ale șoimilor adevărați ( Accipiter ). Mai puțin social și mai liniștit este kleho cu urechi mari, apelurile sale includ „mestecă” sau „kweeo”, precum și semnale scurte repetate „kwee kwee, kwi-kwi-kwi-kwi” sau „ea-ea-ea-SHEW- ea” [ 20] .

Distribuție

Interval

Swifts se găsesc în India , Asia de Sud-Est și vestul Insulelor Pacificului până în Insulele Solomon [14] [12] [15] . Ornitologul danez Finn Salomonsen a atribuit kleho strălucitor și cu creastă unor specii primitive care nu s-au deplasat mai la est decât insula Sibutu din arhipelagul Sula , în timp ce kleho cu urechi locuiește și în Marea Sunda și Insulele Filipine . Cel mai dezvoltat, în opinia sa, este iuteșul arboricol cu ​​mustață [17] , singurul care trăiește pe insulele din regiunea australiană [12] [17] [21] . Iuteronul cu mustaciu a fost observat la o altitudine de aproximativ trei mii de metri pe Muntele Jaya , acoperit constant de zăpadă, dar acest semn pare îndoielnic [22] .

Gama diferitelor specii de ioniși arborici, în general, nu se suprapun. Gama de clecho strălucitor și iuteșul cu mustață sunt separate de o barieră de apă în vestul Malacca . Kleho strălucitor și cu creastă împart aceeași zonă în sud-vestul Thailandei , cu kleho strălucitor preferând pădurile de conifere, în timp ce kleho cu creastă preferă pădurile de foioase . Studii similare nu au fost efectuate în sudul Myanmarului [7] . Excepție fac kleho cu urechi și strălucitor, care împart un teritoriu vast în Asia de Sud-Est [7] .

Swifts sunt predominant sedentari . Mișcările locale sezoniere pot fi efectuate de clecho cu creastă și strălucitoare, în timp ce dimensiunea stolurilor din Peninsula Malaeză sugerează că aceste mișcări acoperă suprafețe destul de mari. Migrațiile locale sunt posibile cu copacul mustașat. Kleho cu urechi rămâne pe teritoriul său de hrănire pe tot parcursul anului [22] .

Habitat

Majoritatea șuvițelor arboricole se așează pe copacii care se înalță deasupra copacului pădurii, de obicei acolo unde spațiul deschis urmează pădurii - albiile râurilor, zonele curățate de vânt, sistemele de autostrăzi, zonele agricole [23] . Cea mai mare densitate de clechos cu creastă și strălucitoare, precum și, aparent, șuviței mustași, se încadrează pe plantațiile mature din parc, precum și pădurile din apropierea terenurilor agricole. Cu toate acestea, chiar și în plantațiile de pădure, slipurile de copac preferă copacii locali, în special durianul [24] . Cel mai divers este habitatul strălucitorului kleho, care poate fi găsit atât în ​​pădurile mature de mangrove de pe coastă, cât și în pădurile de munte veșnic verzi la o altitudine de 1000-2000 de metri deasupra nivelului mării [24] , precum și în grădini și parcuri [23] . Kleho cu creastă este singurul iuteș copac care trăiește cel mai adesea într-o pădure de foioase; arborii acestor păduri aparțin în mare parte genurilor Anogeissus ( Anogeissus ), Boswellia ( Boswellia ) și Tecton ( Tectona ) [24] . Kleho cu urechi preferă să se stabilească în apropierea drumurilor de țară [23] . Membrii familiei nu se găsesc în monocultură de palmieri de ulei ( Elaeis guineensis ), care acum ocupă o suprafață tot mai mare în regiune [23] . Deși șuvițele arboricole beneficiază de o oarecare fragmentare a acoperirii pădurilor, ei nu pot locui în zonele în care copacii înalți au fost defrișați complet [23] .

În timp ce kleho cu urechi mari trăiește în principal în adâncurile pădurii, restul de trei specii trăiesc pe marginea sa [18] și preferă să folosească ramuri goale deschise în părțile superioare ale coroanei ca bibani. Kleho cu urechi mari preferă și zonele deschise, dar de obicei se așează mult mai jos în copaci. Kleho cu urechi și strigănii cu fani pe teritoriul lor pot ateriza pe liniile electrice [24] .

Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii clasifică toți membrii familiei drept specii de cea mai mică îngrijorare . Swifts arboriști sunt considerați păsări comune în întreaga lor zonă, dar în unele zone pierderea habitatului poate afecta numărul. A existat o scădere semnificativă a populației de clecho genial în Singapore , aparent legat de o scădere a numărului de insecte din cauza pesticidelor . În vestul Indoneziei , în special pe insula Java , localnicii vânează păsări, inclusiv turbani, care pot reprezenta o amenințare pentru populația locală a genialului kleho [23] .

Mâncare

Artropodele stau la baza dietei șuveților de copac , cu toate acestea, caracteristicile nutriționale ale reprezentanților familiei au fost studiate foarte slab, orice date numerice sunt complet absente. Se știe că iuteșul arboricol cu ​​mustață se poate hrăni cu albine , furnici , hemiptere și gândaci , cleho-hemiptere și gândaci cu creastă, cleho- termite și albine strălucitoare, nu există informații despre dieta cleho cu urechi. În același timp, nu este clar cum se confruntă cu veninul de albine , precum și „apărarea chimică” a adevăratelor ploșnițe (Pentatomidae), care sunt incluse în alimentația șutului cu mustaciu [19] .

Stingerii copacilor sunt activi în principal la amurg [12] [19] . Se știe că speciile mari se hrănesc intens dimineața devreme și seara târziu, iar iuteșul arboricol cu ​​mustață face incursiuni după întuneric. În plus, toți membrii familiei sunt deosebit de activi după ploaie. Păsările prind de obicei insecte în zbor, dar cleho cu urechi lungi le poate culege uneori de pe frunze în timp ce stă pe o ramură [19] .

Păsările sunt adesea legate de baldachinul unui arbore de casă, din care pleacă la vânătoare, în timp ce în mod eficient folosesc teritorii de hrănire mult mai mici decât adevărații swifts [19] . În lunile de iarnă, strălucitorii kleho formează stoluri de până la 50 de păsări, ocupând același copac an de an, din care se repetă în zbor după insecte. Mustații practică vânătoarea și în stoluri, dar stolurile lor sunt mai numeroase, în partea de vest a Papua Noua Guinee s-a observat un stol de aproximativ două mii de păsări [18] . Kleho cu urechi, spre deosebire de alte tipuri de ioniși copac, nu vânează niciodată în spațiu deschis [24] . Se hrănesc într-o zonă restrânsă exclusiv în perechi, ocazional însoțiți de câte un pui [18] . Teritoriul de hrănire al unei astfel de perechi include coroanele a doi sau trei copaci și se intersectează cu o singură specie care se hrănește cu insecte, salangana cu burtă albă vizibil mai mică ( Collocalia esculenta ) [19] . Alți ioniși arborici pot împărți teritoriile de hrănire în orice moment al anului, iar două sau trei perechi pot fi adesea găsite împreună, vânând împreună. Spre deosebire de adevărații swifts, aceștia nu împărtășesc informații despre locurile de cuibărire potrivite în schimbul informațiilor despre zonele de hrănire [18] .

Reproducere

Swifturile arboricole au un sezon lung de reproducere, cu o pauză de la sfârșitul toamnei până la mijlocul iernii. Vârful său apare primăvara și începutul verii, în unele regiuni sunt posibile două vârfuri [25] .

Probabil că unele strigăte ale strigăturilor sunt curtare, dar nu au fost înregistrate caracteristici comportamentale specifice. Nu se știu multe despre împerecherea păsărilor. Pe insula Sulawesi , o pereche de kleho strălucitor a fost observată copulând în aer: timp de trei secunde, păsările au fost legate între ele și au țipat puternic, în timp ce aripile masculului erau complet întinse. În același timp, sunt cunoscute două descrieri independente ale șuvițelor arboricole cu fanoni care copulează pe un biban [25] .

Cuib

Femela și masculul își construiesc împreună un cuib, adăugând bucăți mici de scoarță și mușchi, precum și pene, cel mai adesea proprii, la cadrul format din salivă și neîntărit încă. Kleho cu urechi continuă să lucreze la cuib în timpul incubației. Mărimea cuibului variază între specii, dar diametrul maxim este de 25-40 mm [25] , ceea ce abia este suficient pentru a găzdui un singur ou vertical [12] [25] . Un cuib gol seamănă cu o excrescență naturală pe o ramură, dar oul este clar vizibil în el [25] .

Swifturile arboricole construiesc cuiburi la o înălțime de 25-40 de picioare ( 7,5-12 m ), uneori mult mai înaltă [21] . Cuibul este de obicei atașat de o crenguță goală subțire pe lateral [5] [25] , ceea ce permite accesul la acesta din aproape orice direcție și, de asemenea, împiedică apropierea prădătorilor. Păsările tropicale mici dorm adesea pe ramuri lungi și subțiri pentru a observa apropierea în timp a șerpilor, care sunt de obicei activi noaptea [25] .

Ouă

Ouăle Tree Swift au formă ovală, variind în culoare de la alb la o nuanță palidă de gri (în kleho cu urechi mari) și textura de la mată la ușor lucioasă. Colecțiile muzeale conțin un număr foarte mic de ouă de la reprezentanți ai acestei familii. Douăsprezece ouă de clecho cu creastă măsurau 23–26 × 15,5–19 mm , șase ouă de clecho strălucitor aveau 23–24,5 × 17–18 mm , câte un ou de clecho cu urechi și un ou de iuteș cu mustaciu erau 20 × 15 mm și , respectiv , 30 × 20 mm [25] .

Probabil, oul este atașat de cuib cu ajutorul salivei [12] [5] [21] , deoarece fără fixare suplimentară cu greu ar putea rămâne pe o creangă subțire care se legănă în vânt. În același timp, nu este clar dacă o astfel de fixare este o acțiune conștientă a părinților sau are loc automat în timpul întăririi salivei, care este folosită în construcții [25] . Împiedică rotirea oului în timpul incubației, ceea ce este făcut de majoritatea păsărilor. Oamenii de știință cred că această rotație este într-o oarecare măsură înlocuită de oscilația unei ramuri în vânt, datorită căreia conținutul oului se mișcă în coajă [26] . În mod asemănător acționează șuvițele ( Cypsiurus parvus ) , care își construiesc și cuiburi deschise legănându-se în vânt [21] , dar le atașează de jos de frunzele de palmier [26] .

În funcție de poziția cuibului și de grosimea crengii pe care este construit, păsările adulte pot incuba ouă în diferite moduri. De obicei, se cocoțează pe o creangă cu fața către cuib și se așează pe ea, coborându-și pieptul inferior și burta în așa fel încât să pară că pasărea stă doar pe ramură [25] , dar se pot cocoța și pe cuibul însuși [ 21] . Observațiile kleho cu urechi și crestate au arătat că femelele stau pe ou de două până la trei ori mai mult decât masculii. În general, la schimbarea părinților, oul este deschis doar pentru câteva momente, totuși unele kleho cu urechi mari pot lăsa oul nesupravegheat câteva minute [25] .

Puii

Nu se cunoaște cu exactitate durata perioadei de incubație și perioada de îngrijire a puilor. La iuteșul cu mustaciu, în total, este mai mult de 60 de zile. La Kleho cu urechi din Malaezia , puii eclozează în a 21-a zi sau puțin mai devreme, iar după alte 28 de zile încep să zboare. În același timp, părinții continuă să hrănească puii din când în când timp de cel puțin încă trei săptămâni. În stadiile incipiente, părinții eructează bolusul direct în gura puilor tineri. Mai târziu, puii înșiși pot lua mâncare din gura părinților [25] .

Puii nou eclozați sunt acoperiți cu puf embrionar pe multe pterile ; la puii de patru zile, puful este deja prezent pe toate pterile [2] . Cu două până la trei săptămâni înainte de primul zbor, la puii tineri se formează primele pene de contur . Penajul puilor de la toți strigănii este foarte diferit de cel al păsărilor adulte. Penele aripilor, cozii și capului, precum și acoperitoarele sunt de obicei negre funingine, o dungă largă strălucitoare trece pe partea laterală a penei, vârful penei este, de asemenea, viu colorat. Culoarea chenarului variază de la alb până la roșcat-crem în funcție de specie, la mustașul este de obicei roșu. Șapca de pe capul puilor are zone maro-roz, maro închis și/sau rufoase, care ulterior formează modelul de culoare pe față la păsările adulte. Pata albă strălucitoare de pe penele de zbor terțiare este absentă la pui, penele din acest loc sunt de culoare maro-roz cu o dungă maro închis. Penele de dedesubt sunt, de asemenea, maro roz, cu o dungă exterioară maro închis și vârfuri albe. La puii de iuteș cu mustaciu, penajul de pe piept este asemănător penajului de sus, iar sub piept, penele sunt colorate în dungi negre, roșii și albe [25] .

Puii depășesc rapid dimensiunea cuibului și ies din acesta pe o ramură, colorarea lor seamănă cu scoarța unui mic nod acoperit cu lichen, iar comportamentul lor nu face decât să sporească acest efect. Lăsați nesupravegheați, ei stau strict în poziție verticală, aruncându-și capetele pe spate și ridicând ciocul. Ochii puilor, întunecați și vizibili pe un astfel de fundal, sunt de obicei închiși [25] .

Spre sfârșitul sezonului de reproducere, șuvii mari se formează în grupuri. Primul zbor de pui târzii de cleho genial poate fi însoțit de un stol zgomotos de păsări, care probabil include și părinții. Astfel de stoluri atrag atenția șoimilor pigmei ( Microhierax ) [18] . La scurt timp după ce puii încep să zboare, ei trec prin prima naparlire, în urma căreia capul și corpul capătă o culoare adultă, în timp ce penajul aripilor și al cozii nu se schimbă. Penele păsărilor tinere își pierd treptat marginile albe caracteristice, astfel încât vârfurile contondente ale penelor exterioare ale cozii devin principala diferență. Naparlirea completă are loc abia anul următor [16] .

Relația cu o persoană

Deși șuvițele sunt destul de vizibile și adesea se stabilesc la periferia satelor, nu există legături culturale sau economice între aceștia și populația locală. Datorită faptului că ionișii copac se hrănesc cu un număr destul de mare de insecte, inclusiv cu insecte potențial dăunătoare, aceștia pot avea un efect pozitiv asupra agriculturii, dar nu există dovezi pentru această presupunere [27] .

Swifturilor arboricole nu se tem de oameni, aparent bazându-se în întregime pe distanța dintre bibanii lor față de sol. Comportamentul încrezător al unei perechi de ioniși cu creastă a fost descris în 1939 de fotograful indian Ernest Herbert Newton Lauter ( ing.  EHN Lowther ). În timp ce se afla în Dhanbad , în vestul Indiei, a vrut să-și exploreze cuibul, dar păsările nu au zburat departe, chiar și atunci când a fotografiat de pe o platformă special construită la distanță de braț de cuib. În a doua zi, femela i-a permis să-și ciufulească penele și a apucat degetul oferit. Pentru a vedea conținutul cuibului, Lauter a fost forțat să mute o pasăre adultă [27] [28] de pe el .

Evoluție

Aparent, ionișii arborici s-au separat de trunchiul comun al ionișilor chiar înainte de separarea șuturilor tipice și a păsărilor colibri , ei au păstrat o serie de caracteristici primitive [5] . Cercetările efectuate în 2013 au arătat că Scaniacypselus wardi și Scaniacypselus szarskii aparțin grupului de tulpini de soldați tipici. Având în vedere informații destul de precise despre vârsta lor, oamenii de știință au sugerat că împărțirea în șuviți tipici și arborici a avut loc cu cel puțin 51 de milioane de ani în urmă [29] .

Câteva oase supraviețuitoare de Aegialornis (  Lydekker , 1891 ) din paleogenul timpuriu amintesc în trăsăturile lor de stele arboreli [5] [30] . Unii oameni de știință îl consideră ultimul taxon, premergător identificării vitezilor tipici [30] . Și-a încheiat existența în timpul extincției Eocen-Oligocen [31] . Rămășițele lui Eocypselus (  Harrison, 1984 ) din zăcămintele din Eocenul timpuriu au fost de asemenea atribuite inițial acestei familii [30] . Cypselavus gallicus (  Gaillard, 1908 ) a fost găsit în zăcămintele Eocenului târziu și Oligocenului timpuriu din Franța , o specie asemănătoare, potrivit unor oameni de știință, cu svicioarele arboricole [30] [31] . Aceste păsări erau considerabil mai mici decât toți reprezentanții genului Aegialornis [31] .

Potrivit paleontologului german Gerald Mayr (2003), relația dintre toate cele trei genuri cu șuvițele arboricole se bazează pe caracteristicile pleziomorfologice . El a arătat o monofilie a unei clade de ioniși arborici, șuviți tipici și păsări colibri, care nu include Eocypselus și Aegialornis [30] . Rămășițele unui alt reprezentant al lui Eocypselus cu penaj conservat descoperite în 2013 și analiza a făcut posibilă confirmarea mișcării genului în afara acestui grup de coroană [29] .

Sistematică

Până la sfârșitul secolului al XIX-lea, mulți taxonomiști, printre care Carl Linnaeus și Konrad Jakob Temminck , nu au făcut distincție între șuviri arborici, șuviri ( Apodidae ) și rândunele (Hirundinidae). În 1829, Christian Ludwig Nitsch a anticipat separarea vinzoanelor și rândunelelor prin deosebirea genului Hemiprocne [9] [7] , iar în anii 1890 a avut loc o separare a șvicilor reali și arborici, încă în cadrul aceleiași familii, care se numea Macropterygidae [ 7] . În 1906, ornitologul american Harry Oberholser a sugerat folosirea numelui Hemiprocnidae pentru această familie [9] .

În 1990, a fost publicată clasificarea Sibley-Ahlqvist , care a împărțit în cele din urmă turtonii în două familii [7] . Cu toate acestea, unii cercetători sunt de părere că iuteșii ar trebui să rămână în familia vitezilor [5] . În același timp, șuvițele reali și arboricole au mult mai multe diferențe anatomice decât familiile tipice înrudite de paseriforme [7] .

Adevărații și arboriștii formează o subordine a svicilor (Apodi) [21] .

Clasificare

Toți turbanii copac au fost descriși între 1802 și 1833. Kleho strălucitor și cu crestă a fost atribuit inițial genului rândunele adevărate ( Hirundo ) [7] .

Cinci specii de strigăni sunt incluse în lucrarea britanicului Gould, el a evidențiat o specie separată de Dendrochelidon wallacei , care trăiește pe insula Sulawesi , insulele satelit la sud și la est de aceasta și pe insula Sula [32]. ] , acordând atenție culorii albastru profund a umerilor și aripilor exemplarului corespunzător, precum și dimensiunilor vizibil mai mari în comparație cu kleho cu crestă și kleho strălucitor [13] . În prezent, pasărea este considerată o subspecie a acesteia din urmă [32] . La mijlocul secolului al XX-lea, oamenii de știință au vorbit despre trei tipuri de ioniși copac, ei credeau că kleho strălucitor și cu creastă sunt subspecii cu intervale care nu se suprapun [7] [17] [21] . O astfel de propunere a fost făcută în 1940 de ornitologul american James Lee Peters . Cercetările lui Brook, publicate în 1969, au arătat că aceste păsări au diferențe semnificative, iar unele dintre caracteristicile kleho cu crestă sunt mai apropiate de kleho cu urechi decât de cel strălucitor [11] . În plus, s-a constatat că în sud-vestul Thailandei, intervalele se suprapun de fapt, fără semne de încrucișare. În prezent, aceste două specii sunt combinate într-o superspecie: au creste similare și vocalizări aproape identice. Cu o uşoară diferenţă de mărime, au însă diferenţe în penajul feţei şi burtei, precum şi în adâncimea crestăturii de pe coadă [7] .

Uniunea Internațională a Ornitologilor identifică patru specii de licanți arbori [7] [32] [5] .

Note

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Boehme R. L. , Flint V. E. Dicționar de nume de animale în cinci limbi. Păsări. latină, rusă, engleză, germană, franceză / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Limba rusă , RUSSO, 1994. - S. 150. - 2030 exemplare.  - ISBN 5-200-00643-0 .
2. ↑ 1 2 3 Ilyashenko V.Yu. Pterilografia puilor de păsări ale lumii: asemănător cu hoacină, asemănătoare cu turacului, asemănător cucului, asemănător cu războiul, pasăre-șoarece, trogon, coraciiform, hornbill, ciocănitoare, paseriforme . - M . : Parteneriatul publicațiilor științifice ale KMK, 2015. - P. 36. - 292 p. — ISBN 5-9906895-6-X .
3. ↑ 1 2 Galushin V. M., Drozdov N. N. , Ilyichev V. D. și colab. Fauna of the World: Birds: A Handbook / ed. V. D. Ilicicev. - M . : Agropromizdat , 1991. - S. 180-181. — 311 p. — ISBN 5-10-001229-3 .
4. ↑ 1 2 3 4 5 Gladkov N. A. , Inozemtsev A. A., Mikheev A. V. , Drozdov N. N. , Ilyichev V. D. , Konstantinov V. M. , Kurochkin E. N. , Potapov R L . Familia Swifts (Hemiprocnidae) // Viața animală . Volumul 6. Păsări / ed. V. D. Ilyicheva , A. V. Mikheeva , cap. ed. V. E. Sokolov . - Ed. a II-a. - M . : Educaţie , 1986. - T. 6. - S. 314, 318. - 527 p.
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Koblik, 2001 .
6. ↑ 1 2 Glushchenko Yu. N., Koblik E. A. , Arkhipov V. Yu., Glushchenko V. P., Eliseev S. L., Korobov D. V., Korobova I. N., Loginov N. G. , Malykh I. M., Semyonov G. A. R., Orshenov V. A., Ors. Thailanda în 2006-2018  // Russian Ornithological Journal . - 2018. - T. 27 , nr. 1627 . - S. 2960 .
7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Systematics.
8. ↑ 1 2 3 Jobling JA Dicționarul Helm al numelor științifice ale păsărilor. - Londra: A&C Black Publishers Ltd , 2010. - P. 132, 189, 236. - 432 p. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
9. ↑ 1 2 3 4 5 Oberholser H.C. Statutul numelui generic Hemiprocne Nitzsch (engleză)  // Proceedings of the Biological Society of Washington. - 1906. - P. 67-69.  
10. ↑ 1 2 3 4 5 Blanford WT Genul MACROPTERYX //  Fauna Indiei Britanice, inclusiv Ceylon și Birmania . Păsări Vol. III. - 1895. - P. 179-182.  
11. ↑ 1 2 3 4 5 Brooke R. K . Hemiprocne coronata este o specie bună (engleză)  // Bulletin of the British Ornithologists' Club . - 1969. - P. 168-169.  
12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Swip  . _ Enciclopedia Britannica . Preluat la 12 februarie 2019. Arhivat din original la 13 februarie 2019.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Gould J . Dendrochelidon (engleză)  // The Birds of Asia - Vol. I. - 1850-1883. - P. 108-125.  
14. ↑ 1 2 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , General.
15. ↑ 1 2 3 4 5 Chantler, Driessens, 2000 .
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Aspecte morfologice.
17. ↑ 1 2 3 4 Salomonsen F. Revizuirea Swiftlets Melanesian (Apode, Aves) și formele lor conspecifice în regiunea indo-australiană și polineziană . - København, 1983. - P. 10-24. — 114p.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Obiceiuri generale.
19. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Hrană și hrănire.
20. ↑ HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Voice.
21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Lipsa D . O trecere în revistă a genurilor și a obiceiurilor de cuibărire ale ionișilor  (engleză)  // The Auk . - 1956. - P. 1-12.
22. ↑ 1 2 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Mișcări.
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Stare și Conservare.
24. ↑ 1 2 3 4 5 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Habitat.
25. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , reproducere.
26. ↑ 1 2 Parkes KC Apodiform  . Enciclopedia Britannica . Preluat la 7 martie 2019. Arhivat din original la 3 decembrie 2018.
27. ↑ 1 2 HBW Alive: Familia Hemiprocnidae , Relația cu omul.
28. ↑ Lowther, 1936 .
29. ↑ 1 2 Ksepka DT, Clarke JA, Nesbitt S. J ., Kulp FB, Grande L. Dovezi fosile ale formei aripilor într-o rudă de tulpină a colabilor și a colibrilor (Aves, Pan-Apodiformes )  // Proceedings: Biological Sciences . - Londra: Royal Society, 2013. - Vol. 280 , iss. 1761 . - P. 1-8. - doi : 10.1098/rspb.2013.0580 .  
30. ↑ 1 2 3 4 5 Mayr G. Phylogeny of Early Tertiary Swifts and Hummingbirds (Aves: Apodiformes )  // The Auk . - Oxford: Oxford University Press , 2003. - Vol. 120, nr. 1 . - P. 145-151. - doi : 10.2307/4090149 .  
31. ↑ 1 2 3 Biologie aviară / Donald S. Farner , James R. King, Kenneth C. Parkes. - Academic Press , 1985. - Vol. VIII. - P. 134-135. — 280p.
32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Owlet -nightjars, treeswifts, swifts  . Lista mondială a păsărilor IOC (v11.2) (15 iulie 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.2 . Data accesului: 16 august 2021.
33. ↑ 1 2 Wells D., Kirwan GM Whiskered Treeswift ( Hemiprocne comata ) (engleză) . Manualul păsărilor lumii vii (3 aprilie 2018). Preluat: 20 februarie 2019.  
34. ↑ Wells D., Kirwan G.M. Crested Treeswift ( Hemiprocne coronata ) (engleză) . Manualul păsărilor lumii vii (13 martie 2017). Preluat: 20 februarie 2019.  
35. ↑ 1 2 Wells D., Kirwan G.M. Grey-rumped Treeswift ( Hemiprocne longipennis ) (engleză) . Manualul păsărilor lumii vii (13 martie 2017). Preluat: 20 februarie 2019.  
36. ↑ Wells D., Kirwan G.M. Moustached Treeswift ( Hemiprocne mystacea ) (engleză) . Manualul păsărilor lumii vii (1 decembrie 2017). Preluat: 20 februarie 2019.  

Literatură

• Koblik E. A. Diversitatea păsărilor (pe baza materialelor din expoziția Muzeului Zoologic al Universității de Stat din Moscova). - M . : Editura Universității de Stat din Moscova, 2001. - T. 3. - S. 52-54. — 360 s. - 400 de exemplare.  — ISBN 5-211-04072-4 .
• Chantler P., Driessens G. Swifts: A Guide to the Swifts and Treeswifts of the World. - A doua editie. - Sussex: Pica Press, 2000. - P. 250-259. — 272p. - ISBN 978-1-8734-0383-9 .
• Lowther EHN Note despre unele păsări indiene. I. The Indian Crested Swift  (engleză)  // The Journal of the Bombay Natural History Society . - 1936. - P. 116-124.
• Familia Hemiprocnidae (Treeswifts) / Wells D. // De la bufnițe până la colibri. - Barcelona : Lynx Edicions, 1999. - (Handbook of the Birds of the World : [16 v.]  / În: J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal ; 1992-2013, vol. 5). — ISBN 978-84-87334-25-2 .

Link -uri

• Wells D. Familia Hemiprocnidae (Treeswifts)  (engleză) . Manualul păsărilor lumii vii (10 septembrie 2014). Preluat: 20 februarie 2019.