Yodethan
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 8 iunie 2019; verificările necesită 11 modificări .| Yodethan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nume sistematic |
Yodethan | ||
| Nume tradiționale | Iodură de etil, iodură de etil | ||
| Chim. formulă | C2H5I _ _ _ _ | ||
| Şobolan. formulă | CH 3 CH 2 I | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Stat | lichid incolor | ||
| Masă molară | 155,97 g/ mol | ||
| Densitate | 1,940 g/cm³ | ||
| Proprietati termice | |||
| Temperatura | |||
| • topirea | -108,5°C | ||
| • fierbere | 72,2°C | ||
| • clipește | 72°C | ||
| Proprietăți chimice | |||
| Solubilitate | |||
| • in apa | 0,403 g / 100 ml (20 °C) | ||
| • în benzen | solubil | ||
| • în dietil eter | solubil | ||
| • în cloroform | solubil | ||
| Proprietati optice | |||
| Indicele de refracție | 1,5133 (20°C) | ||
| Structura | |||
| Moment dipol | 1,91 (20°C) | ||
| Clasificare | |||
| Reg. numar CAS | 75-03-6 | ||
| PubChem | 6340 | ||
| Reg. numărul EINECS | 200-833-1 | ||
| ZÂMBETE | CCI | ||
| InChI | InChI=1S/C2H5I/c1-2-3/h2H2,1H3HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KI4750000 | ||
| CHEBI | 42487 | ||
| ChemSpider | 6100 | ||
| Siguranță | |||
| LD 50 | 330 mg/kg | ||
| NFPA 704 |
unu
2
unu |
||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |||
Iodoetanul (iodură de etil, iodură de etan) este un compus organic cu formula chimică C 2 H 5 I. Este utilizat ca agent de alchilare în sinteza organică .
Proprietăți fizice și chimice
Lichid incolor. La contactul cu aerul, mai ales când este expus la lumină, se descompune și devine galben sau maro din cauza prezenței iodului. Punct de topire : -110,9 °C, punct de fierbere: 72,2 °C, are o densitate de 1,993 g/cm³ (20 °C), indice de refracție : 1,5133 (20 °C). Solubil în alcool , eter , cloroform , benzen , slab solubil în apă (0,403 g / 100 ml) [1] .
- Iodoetanul, ca și alți haloalcani , poate intra în reacția Wurtz , în care haloalcanii reacționează cu sodiu metalic conform reacției:
- Iodoetanul este hidrolizat printr-o soluție apoasă de alcalii :
- Iodoetanul poate reacționa cu o soluție alcoolică de alcali, prin reacția de dehidrohalogenare, prin aceste reacții se obțin alchene ( hidrocarburi cu dublă legătură între atomi de carbon):
Obținerea
În laborator, iodoetanul este preparat prin reacția alcoolului etilic cu iod în prezența fosforului roșu .
Iodoetanul se formează ușor și prin acțiunea directă a iodurii de hidrogen asupra alcoolului . Acest lucru nici măcar nu necesită prezența unui agent de deshidratare. Este suficient să fierbeți un amestec de alcool și acid iodhidric concentrat într-un raport de aproximativ 1: 3 într-un balon sub reflux și apoi să diluați cu apă, astfel încât un strat de iodetan să iasă în evidență dedesubt.
Aplicație
Este folosit ca agent de etilare în sinteza organică [1] .
Securitate
Are un efect narcotic slab [1] . De asemenea, poate fi un cancerigen ca și alți derivați monohalogeni ai hidrocarburilor (deveniți o cauză a tumorilor maligne).
Note
- ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
Literatură
- Golodnikov G. V., Mandelstam T. V. Atelier de sinteză organică / editat de Ogloblin K. A. - L . : ILU, 1976. - P. 188-189.
- Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. Scurtă carte de referință chimică. - L . : Chimie, 1977. - S. 198.
- Iodură de etil : articol // Dicţionar enciclopedic chimic / Cap. ed. Knunyants I.L. - M .: Enciclopedia Sovietică , 1983. - S. 720. - 792 p.
 Dicționare și enciclopedii |
|
|---|---|
| În cataloagele bibliografice |