Reacția Wurtz ( sinteza Wurtz ) este o metodă de sinteză a hidrocarburilor saturate simetrice prin acțiunea sodiului metalic asupra haloalcanilor (de obicei bromuri sau cloruri). În timpul reacției, are loc o creștere a lanțului de hidrocarburi (sumarea radicalilor de hidrocarburi și combinarea lor într-unul mai mare):
Reacția Wurtz a fost descoperită de chimistul francez S. A. Wurtz în 1855 [1] . Ulterior, chimistul organic german P. Fittig a extins reacția Wurtz în domeniul hidrocarburilor aromatice (vezi „ Reacția Wurtz-Fittig ”) [2]
Pentru a depăși multe procese secundare, s-a propus utilizarea unor metode mai selective și mai moderne. Principalele dezvoltări se desfășoară cu privire la utilizarea metalelor nesodice. Pentru realizarea reacției Wurtz se folosesc argint [3] , zinc , fier [4] și plumb piroforic [5] . Ultimul reactiv permite ca reacția să fie efectuată în prezența unei grupări carboxil.
În anii 1890, chimiștii maghiari și ruși Freund Mihaly și G.G. Gustavson a propus o variantă intramoleculară. Deci 1,3-dibromopropanul poate fi transformat cu succes în ciclopropan prin acțiunea zincului în prezența iodurii de sodiu ca activator. În acest fel a fost posibil să se obțină bisspirociclopropan și biciclobutan [6] . Mai târziu, s-a propus generarea intermediarilor Grignard , care ulterior conduc la cuplarea încrucișată intramoleculară prin acțiunea trifluoracetatului de argint.
Această metodă nu este aplicabilă pentru obținerea ciclurilor medii.