Metoxetamina

Metoxetamina
General

Nume sistematic		 ​(RS)​2-(3-metoxifenil)​-2-(etilamino)​ciclohexanonă [1]
Abrevieri MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Chim. formulă C15H21NO2 _ _ _ _ _
Şobolan. formulă C15H21NO2 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 247,33 g/ mol
Densitate 1,076 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  fierbere 389°C
 •  aprindere 189°C
Clasificare
Reg. numar CAS 1239943-76-0
PubChem 52911279
ZÂMBETE   CCNC1(CCCC1=O)c2cccc(c2)OC
InChI   InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-16-15(10-5-4-9-14(15)17)12-7-6-8-13(11-12)18-2/h6-8, 11,16H,3-5,9-10H2,1-2H3LPKTWLVEGBNOOX-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 24721792
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Metoxetamina MXE) este un al clasei arilciclohexilaminei În ceea ce privește efectul disociativ, MXE este un analog mai puternic (de două până la trei ori) al ketaminei . La fel ca ketamina, acționează ca un antagonist al receptorului NMDA și ca inhibitor al recaptării dopaminei , deși nu a fost descrisă formal farmacologic [2] . Metoxetamina diferă de multe alte anestezice disociative din clasa arilciclohexilaminei prin faptul că a fost concepută special pentru vânzare pe piața gri [3] [4] .

Obținerea

Ciclopentilul Grignard reacţionează cu 3-metoxibenzonitril pentru a forma 3-metoxifenilciclopentilcetonă, urmată de bromurare. Alfa-bromocetona este transformată în baza lui Schiff cu etilamină , care este apoi încălzită pentru a forma metoxetamina [5] .

Doze

Date Erowid (pentru administrarea orală a medicamentului):

OMS indică următorul interval de dozare: 40-100 mg oral, 20-100 mg intranazal, 10-80 mg intramuscular [6] .

Primele efecte: ≈15-20 min
Atingerea vârfului de acțiune: după 20-25 minute
Sfârșitul maximului de acțiune: după 1,5-2 ore
Post-efect: 1-4 ore.

Efecte

Efectele secundare ale metoxetaminei pot include: tahicardie , hipertensiune arterială , greață, vărsături și diaree [6] .

Statut juridic

La 6 octombrie 2011, metoxetamina, precum și derivații săi, au fost incluse în Lista I de stupefiante și substanțe psihotrope, a căror circulație este interzisă în Federația Rusă [7] . În Elveția, MXE a fost interzis din decembrie 2011 [8] .

Note

  1. ↑ Raport anual OEDT 2010 . Observatorul European pentru Droguri și Dependențe de Droguri (2010). Data accesului: 18 martie 2012. Arhivat din original pe 29 iulie 2012.  (Engleză)
  2. ↑ Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). „Metoxetamina: un nou analog de ketamina și o preocupare în creștere pentru îngrijirea sănătății”. Toxicologie clinică : 1. doi: 10.3109/15563650.2011.617310 .  (Engleză)
  3. ↑ Morris, H. Interviu cu un chimist de ketamina: sau, pentru a fi mai precis, un chimist de arilciclohexilamină (link indisponibil) . Revista Vice (11 februarie 2011). Data accesului: 18 martie 2012. Arhivat din original pe 29 iulie 2012.    (Engleză)
  4. ↑ Morris, H.; Wallach, J. De la PCP la MXE: o revizuire cuprinzătoare a utilizării non-medicale a medicamentelor disociative  // ​​Testarea și analiza de  droguri : jurnal. — 2014.
  5. ^ Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier Caracterizarea 2-(3-Methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone (Methoxetamine) Arhivat 25 martie 2016 la Wayback Machine // Office of Control US droguri
  6. ↑ 1 2 Metoxetamina. Raport de revizuire critică Arhivat 5 iulie 2016 la Wayback Machine // Organizația Mondială a Sănătății
  7. ↑ Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 octombrie 2011 N 822 Moscova „Cu privire la modificările aduse anumitor acte ale Guvernului Federației Ruse în legătură cu îmbunătățirea controlului asupra cifrei de afaceri a drogurilor narcotice” . Preluat la 18 martie 2012. Arhivat din original la 23 decembrie 2011.
  8. ↑ Ordonanța privind listele stupefiante, substanțe psihotrope, precursori și substanțe chimice auxiliare (link inaccesibil) . Data accesului: 18 martie 2012. Arhivat din original pe 29 iulie 2012.    (Limba germana)