Oxaloacetat
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 6 mai 2020; verificarea necesită 1 editare .| Oxaloacetat | |
|---|---|
| General | |
| Nume sistematic | acid oxobutandioic |
| Nume tradiționale | acid oxaloacetic |
| Chim. formulă | C₄H₄O₅ |
| Şobolan. formulă | HO 2 C-C (OH) \u003d CH-CO 2 H |
| Proprietati termice | |
| T. se topesc. | 161℃ |
| Clasificare | |
| numar CAS | 328-42-7 |
| PubChem | 970 |
| ChemSpider | 945 |
| numărul EINECS | 206-329-8 |
| CHEBI | 30744 |
| ZÂMBETE | |
| C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) | |
| Siguranță | |
| fraze R | R34 |
| S-fraze | S20 , S26 , S36/37/39 , S45 |
| Pictograme GHS | 
|
| Datele se bazează pe condiții standard (25 ℃, 100 kPa) dacă nu este menționat altfel. | |
Oxaloacetat , acid oxaloacetic ( HO2C - C(O)-CH2 - CO2H ) - compus organic , cetoacid dibazic cu patru atomi de carbon . Există ca tautomer HO2C - C(OH)=CH-CO2H . [ 1 ]
Obținerea
- Acidul oxaloacetic se obține prin oxidarea acidului L-malic.
Eteri
Oxaloacetat de dietil (ester dietil al acidului oxaloacetic, ester oxaloacetic) - poate fi obținut prin condensarea acetatului de etil cu oxalat de dietil în prezența metalului de sodiu sau etilat de sodiu . [2] [3] Folosit în sinteza organică.
Rolul biologic
Oxaloacetatul este un intermediar în ciclul Krebs și gluconeogeneză . Oxaloacetatul se formează prin oxidarea malatului , catalizat de malat dehidrogenază . Oxaloacetatul reacţionează cu acetil - CoA , formând citrat , cu participarea enzimei citrat sintetaza . [unu]
Oxaloacetatul se formează și în mezofila plantelor prin condensarea dioxidului de carbon cu fosfoenolpiruvat , catalizat de fosfoenolpiruvat carboxilază . Oxaloacetatul se formează din piruvat într-o reacție anaplerotică. [patru]
Acidul citric este sintetizat din acid oxaloacetic și acetil coenzima A prin tipul de condensare aldolică.
Note
- ↑ 1 2 Knorre D. G., Myzina S. D. Biological chemistry. - 3. - Moscova: Şcoala superioară, 2000. - 479 p. - 7000 de exemplare. — ISBN 5060037207 .
- ↑ [www.xumuk.ru/spravochnik/148.html Ester dietil al acidului oxaloacetic]
- ↑ [www.xumuk.ru/organika/334.html Acizi oxaloacetic, acetondicarboxilic și acetondioxalic]
- ↑ Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J. Molecular biology of the cell: in three volumes. - 2. - Moscova: Mir, 1994. - T. 1. - 517 p. — 10.000 de exemplare. — ISBN 5030019855 .
Literatură
- Tuturin N. N.,. Acid oxaloacetic // Dicționar enciclopedic al lui Brockhaus și Efron : în 86 de volume (82 de volume și 4 suplimentare). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.