Reacția Meyer este o reacție chimică pentru a obține compuși nitro alifatici din halogenuri de alchil și nitrit de argint .
Această reacție a fost descoperită de chimistul german Viktor Meyer în 1872.
Reacția se desfășoară conform ecuației
unde RX sunt ioduri de alchil, bromuri de alchil și, mai rar, cloruri de alchil.
Reacția se desfășoară în dietil eter absolut , uneori în eter de petrol , acetonitril la temperaturi de 0-20 ° C, cu un randament maxim de până la 80% pentru primari neramificati și substituenți în poziția β a halogenurilor de alchil. În prezența substituenților în poziția α (inclusiv halogenuri de alchil secundare și terțiare), randamentul de nitroalcani scade brusc până la zero.
Dihalogenurile în aceleași condiții dau dinitroalcani:
Produsele secundare ale reacției sunt nitriții de alchil și nitrații de alchil .
Modificarea Kornblum a acestei reacții este reacția halogenurilor de alchil cu nitritul de potasiu sau nitrit de sodiu în soluții de dimetil sulfoxid sau dimetilformamidă , care permite sinteza nitroalcanilor secundari cu un randament de până la 55-65%. Reacția halogenurilor de alchil și halogenurilor de benzii cu nitritul de sodiu în acetonitril în prezența 18-coronă-6 face posibilă obținerea nitroalcanilor cu un randament de 65-70%.