Timolul

Timolul
General
Nume tradiționale Timolul
Chim. formulă C10H14O _ _ _ _
Şobolan. formulă C6H3CH3 ( OH ) ( C3H7 ) _ _ _ _
Proprietăți fizice
Stat cristale incolore
Masă molară 150,22 g/ mol
Densitate 0,9257 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 50-51,5°C
 •  fierbere 232,9°C
Entalpie
 •  educaţie −53,4 kJ/mol
Presiunea aburului 1 Pa [1] , 10 Pa [1] , 100 Pa [1] , 1 kPa [1] , 10 kPa [1] și 100 kPa [1]
Proprietăți chimice
Constanta de disociere a acidului 10.62
Solubilitate
 • in apa 0,11 (la 100°C)
Proprietati optice
Indicele de refracție 1,5227
Structura
Moment dipol 1,54  D
Clasificare
Reg. numar CAS 89-83-8
PubChem
Reg. numărul EINECS 201-944-8
ZÂMBETE   CC1=CC(O)=C(C(C)C)C=C1
InChI   InChI=1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7.11H,1-3H3MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 27607
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Timol (din lat.  Timus  - cimbru ) - 2-izopropil-5-metilfenol, monoterpen fenol, hidroxi derivat al cimenului , izomer carvacrol .

Proprietăți

Cristale incolore cu miros specific și gust de ars, solubile în solvenți organici, practic insolubile în apă.

Timolul se caracterizează prin toate reacțiile fenolilor , substituția electrofilă are loc de obicei în poziție para la hidroxil, se hidrogenează peste platină la mentol .

Fiind în natură

Timolul se găsește în unele uleiuri esențiale , precum cimbru (izolat prin extracția din frunzele și semințele de Thymus vulgaris ( cimbru comun sau cimbru ); de unde și denumirea de „timol”) într-o cantitate de 20-50%, din care poate fi izolat prin rectificare .

Sinteză

În industrie, timolul se obține prin alchilarea m - crezolului CH 3 C 6 H 4 OH cu propilen CH 3 -CH \u003d CH 2 la 360-365 ° C, o presiune de 4,8-5 MPa, catalizatorul este activat Al ( OH) 3 .

Aplicație

Timolul este folosit ca materie primă în producerea mentolului și a unor indicatori , cum ar fi timolftaleina și albastrul de timol ; în medicină - ca antihelmintic în tratamentul anchilostomiazelor , trichuriazei și a altor helmintiază; ca antiseptic pentru dezinfecția cavității bucale, faringelui , nazofaringelui ; în practica stomatologică - pentru anestezia dentinei ; în industria farmaceutică - ca conservant . Ca antihelmintic, este contraindicat în sarcină , insuficiență cardiacă , afecțiuni hepatice și renale , ulcer peptic . In apicultura ca remediu pentru varroatoza si acarapidoza albinelor.

Vezi și

Note

  1. 1 2 3 4 5 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engleză) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-113. — ISBN 978-1-4822-0868-9

Literatură