Triclorobenzeni | ||||
---|---|---|---|---|
1,2,3- : 1,2,4- : 1,3,5- : | ||||
Izomerii | ||||
| ||||
General | ||||
Nume sistematic | 1,2,3- : triclorbenzen1,2,4- : triclorbenzen1,3,5- : triclorbenzen | |||
Chim. formulă | C6H3CI3 _ _ _ _ _ | |||
Şobolan. formulă | C6H3CI3 _ _ _ _ _ | |||
Proprietăți fizice | ||||
Masă molară | 181,45 g/ mol | |||
Densitate | 1,2,3- : 1,68 [1]1,2,4- : 1,45 [2]1,3,5- : 1,87 [3] | |||
Proprietati termice | ||||
T. se topesc. | 1,2,3- :53 [1]1,2,4- : 17 [2]1,3,5- : 63,4 [3] | |||
T. kip. | 1,2,3- : 211 [1]1,2,4- : 213 [2]1,3,5- : 209 [3] | |||
Clasificare | ||||
numar CAS | 12002-48-1 | |||
PubChem | 1,2,3- : 68951,2,4- : 131,3,5- : 7950 | |||
numărul EINECS | 234-413-4 | |||
Datele se bazează pe condiții standard (25 ℃, 100 kPa) dacă nu este menționat altfel. |
Triclorobenzenii sunt substanțe organice din clasa arenelor cu formula chimică generală C 6 H 3 Cl 3 .
Conform structurii sale, toți triclorobenzenii aparțin hidrocarburilor cloroaromatice . Sunt benzen cu 3 atomi diferiți de hidrogen înlocuiți cu un atom de clor .
Triclorobenzenii sunt compuși cristalini incolori caracterizați prin proprietățile chimice ale arenelor. Aceste substanțe pot intra în reacții de substituție nucleofilă a atomilor de clor și substituție electrofilă în nucleul aromatic. Capabil să interacționeze cu Cl 2 pentru a forma un amestec de tetraclorbenzeni în prezența unui catalizator, nitrat și sulfonat [4] .
Reactivitatea scade în seria 1,3,5-triclorbenzen - 1,2,3-triclorbenzen - 1,2,4-triclorbenzen [4] .
1,2,3- și 1,2,4-triclorbenzeni sunt sintetizați prin interacțiunea benzenului , clorbenzenului sau 1,2 - diclorbenzenului cu clorul în prezența unui catalizator clorură de fier (III) . 1,3,5-triclorbenzen este obținut din 3,5-dicloranilină prin reacția Sandmeyer , precum și prin clorurare în fază de vapori a 1,3-diclorbenzenului, clorurare a 3,5 - dicloronitrobenzen sau 1-bromo-3,5 -diclorbenzen la temperaturi ridicate [4] .