Tuberculina este un extract de proteine obtinute din Mycobacterium tuberculosis .
Acest extract a fost obținut pentru prima dată în 1890 de Robert Koch , descoperitorul agentului cauzal al tuberculozei, care l-a văzut ca un mijloc de prevenire a tuberculozei. Vaccinarea în masă cu un medicament netestat și decesele ulterioare au dus la scandalul tuberculinei . Patologul Rudolf Virchow , în timpul autopsiei, a arătat că tuberculina nu numai că nu ucide bacteriile, ci, dimpotrivă, activa bacteriile latente. Producția de tuberculină a fost oprită.
Tuberculina a primit a doua naștere în 1907, când pediatrul austriac Clemens Pirke a ghicit că o folosește ca instrument de diagnostic. Un an mai târziu, medicul francez Charles Mantoux a sugerat de asemenea utilizarea intradermică a tuberculinei în scopuri de diagnostic .
Tuberculina Koch, denumită adesea ATK ( germană: Alt Tuberculin Koch , vechiul tuberculin Koch), este obținută din tulpini de Mycobacterium tuberculosis crescute în bulion de glicerină peptonă prin evaporare și filtrare. Vechea tuberculină a fost vândută pe piață până în 1970, iar în Germania însăși a fost folosită până în 2004 pentru controlul intern al producției de tuberculină PPD.
Tuberculina, obținută de Koch, a fost nepotrivită pentru standardizare din cauza fluctuațiilor în concentrația, compoziția și puritatea proteinei, precum și din cauza specificității scăzute. În 1934, biochimistul american Florence Barbara Seibert a dezvoltat o metodă reproductibilă în mod fiabil pentru obținerea celui mai bun extract proteic, așa-numitul derivat proteic purificat (PPD ) . Tuberculina PPD este preparată dintr-un amestec de filtrate ucise prin căldură de filtrate umane ( M.tuberculosis ) și bovine ( M.bovis ) Mycobacterium tuberculosis. Compoziţia este apoi precipitată cu acid tricloracetic , tratată cu alcool etilic şi eter şi dizolvată într-o soluţie tampon fosfat . Acest extract a devenit standardul Biroului de Standarde Biologice al Serviciului de Sănătate Publică din SUA și din 1944 a fost denumit PPD-S. În 1952, PPD-S a fost adoptat de către Organizația Mondială a Sănătății ca standard internațional.
În 1939, la Institutul de Vaccinuri și Seruri din Leningrad (o instituție științifică care își are rădăcinile din Stația Pasteur din Sankt Petersburg), omul de știință sovietic Maria Linnikova a primit o modificare îmbunătățită a PPD-S străin - derivatul proteic al lui Linnikova (PPD-L). ). În 1963, OMS a aprobat acest medicament ca standard național pentru tuberculina uscată purificată, al cărei standard este păstrat la Institutul de Ser de Stat din Copenhaga și în SUA [1] .
Compoziția PPD-L: soluție tampon fosfat - 0,85%, stabilizator - 0,005% Tween-80 (E433), conservant - 0,01% chinosol (sulfat de hidroxichinolină). 0,1 ml conţine 2 TU (unităţi de tuberculină) egale cu 0,00012 mg preparat uscat.
Așa-numitele sensitine au fost dezvoltate pentru a diferenția infecțiile cauzate de micobacteriile atipice. Sensitinele, dezvoltate și fabricate de Institutul Danish State Serum din Copenhaga, conțin preparate PPD derivate din Mycobacterium bovis (RS 7) sau Mycobacterium avium (RS 10), Mycobacterium fortuitum (RS 20), Mycobacterium intracellulare (RS 23), Mycobacterium kansasii (RS 30), Mycobacterium scrofularum (RS 95) sau Mycobacterium marinum (RS 170).