Ureidele

Ureidele sunt N-acil sau N,N'-diaciluree [1] , care sunt în mod formal produse de substituție a atomilor de hidrogen în grupările NH 2 ale ureei CO (NH 2 ) 2 pentru RCO- acil (vezi Acilare ).

Din punct de vedere istoric, ureidele includ, de asemenea, derivați ai ureei și ai acizilor hidroxi sau aldehidici , de exemplu, acidul hidantoic NH2CONH - CH2COOH și derivatul său ciclic, hidantoina .

Proprietăți fizice

Ureidele sunt substanțe cristaline cu punct de topire ridicat, de obicei puțin solubile în apă și etanol .

Proprietățile unor ureide

Compus	Greutatea moleculară	Punct de topire , °С
Uree formală H-CO-NH-CO-NH 2	88.07	186
Acetiluree CH3 - CO -NH-CO- NH2	102.09	218-219
Acid hidantaic NH2 - CO-NH-CH2 - COOH	118.09	180
Diacetiluree CH3 -CO-NH-CO-NH-CO - CH3	144,13	152
Acid oxaluric NH2 - CO-NH-CO-COOH	132.08	187
Oxaluramidă NH2 - CO-NH-CO-CO- NH2	131.09	310
Acid parabanic (oxalil uree)	116.04	243
Acid barbituric (maloniluree)	128.09	248

Obținerea

Acțiunea acizilor carboxilici, a anhidridelor lor, a clorurilor acide sau a esterilor lor asupra ureei.
La reacția cu acizii monocarboxilici și derivații acestora, se formează ureide cu o structură liniară, de exemplu, formiluree.
Când reacționează cu acizii dicarboxilici și derivații acestora - ureide de două tipuri: ureide acide sau acizi ureido, cum ar fi acidul oxaluric și ureide medii cu o structură ciclică, cum ar fi acidul parabanic.

Aplicație

Cele mai practice aplicații sunt ureidele acizilor monosubstituiți care conțin brom ( bromural ) și derivații acidului barbituric ( barbiturice ), folosiți ca somnifere .

Literatură

Enciclopedie chimică / Ed.: Zefirov N.S. şi altele.- M . : Marea Enciclopedie Rusă, 1998. - T. 5. - 783 p. — ISBN 5-85270-310-9 .
Manualul unui chimist / Colegiul editorial: Nikolsky B.P. si altele.- ed. a III-a, corectata. - L . : Chimie, 1971. - T. 2. - 1168 p.

Note

↑ ureides // Cartea de aur IUPAC . Consultat la 30 august 2013. Arhivat din original la 21 octombrie 2012. (nedefinit)