| cistamina | |
|---|---|
| Cistamină [1] | |
| Component chimic | |
| IUPAC |
bis-(2,2'-aminoetil)-disulfură Diclorhidrat de bis-(p-aminoetil)-disulfură |
| Formula brută | C4H12N2S2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Masă molară | 152 g/mol [2] |
| CAS | 51-85-4 |
| PubChem | 2915 |
| Compus | |
| Clasificare | |
| Pharmacol. grup | Agenți de detoxifiere, inclusiv antidoturi |
| ATX | |
| ICD-10 | T 66 |
| Forme de dozare | |
| tablete 200 mg | |
| Metode de administrare | |
| oral | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Cistamina (Cystamin dihydrochloride; Cystaminum dihydrochloricum, lat. Cystamini dihydrochloridum , Cystamin) este o substanță radioprotectoare care slăbește efectele negative ale radiațiilor ionizante asupra organismului. Se formează în timpul oxidării aminotiolilor [3] . A fost sintetizat pentru prima dată de chimistul german Gabriel Sigmund în 1889 [4] . Efectul radioprotector al cistaminei a fost descoperit în 1951 [5] Cistamina este slab solubilă în apă, bine solubilă în alcool, benzen și alți solvenți organici [6] . Prezintă proprietățile unei baze, formează săruri, dintre care diclorhidratul este cel mai des utilizat [2] . Diclorhidratul de cistamină este o pulbere cristalină albă, higroscopică, ușor solubilă în apă, greu solubilă în alcool [7] .
Cistamina aparține grupului de aminotioli. Primul reprezentant al acestui grup a fost mercamina ( sin. Becaptan, Cysteamine , Mercaptamonum ), care este p-mercaptoetilamina (HS-CH2 - CH2 - NH2 ) . Molecula de cistamină poate fi considerată ca o moleculă dublă de mercamină, unde grupările sulfhidril (SH) sunt înlocuite cu o legătură disulfurică (—S—S—).
Acțiunea radioprotectoare se bazează pe capacitatea de a lega radicalii liberi , moleculele ionizate și excitate formate în țesuturi în timpul iradierii, precum și pe capacitatea medicamentului de a interacționa cu anumite enzime și de a le face rezistente la radiațiile ionizante. Nu previne și nu elimină leucopenia de radiații deja dezvoltată . În medicină, este utilizat sub formă de diclorhidrat .
Factorul de reducere a dozei pentru cistamină variază de la 1,5 la 1,8 [3] .
Este utilizat pentru a preveni efectele nocive ale radiațiilor, inclusiv pentru a preveni complicațiile în radioterapie .
După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid și complet. Pătrunde bine în diferite organe și țesuturi. Este excretat în principal prin rinichi.
Efectul se dezvoltă la 10-30 de minute după ingestie și durează aproximativ 5 ore.
Alocați cu 1 oră înainte de expunere. Doza zilnică este de 200-800 mg, în funcție de intensitatea și durata expunerii intenționate.
Eficient cu amenințarea expunerii acute la o doză care provoacă boala acută a radiațiilor sub formă de măduvă osoasă [8] .
Hipersensibilitate , boli gastrointestinale acute, insuficienta cardiovasculara acuta, hipotensiune arteriala , insuficienta hepatica .
Cistamina sporește efectul medicamentelor antihipertensive.
Senzație de arsură în esofag, greață, gastralgie , scăderea tensiunii arteriale, reacții alergice.
În caz de supradozaj, se dezvoltă hipoxia sistemică a organelor și țesuturilor, care poate duce la modificări ireversibile ale organelor care sunt sensibile la deficiența de oxigen (inima și creierul).