Hipersensibilitate | |
---|---|
ICD-10 | T 78,4 |
ICD-9 | 995,3 |
BoliDB | 28827 |
Plasă | D006967 |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Hipersensibilitate - hipersensibilitate a organismului la orice substanță . Hipersensibilitatea este o reacție excesivă nedorită a sistemului imunitar și poate duce nu numai la disconfort , ci și la moarte .
Prima clasificare a tipurilor de hipersensibilitate a fost creată de R. Cook în 1947. El a identificat două tipuri de hipersensibilitate: hipersensibilitate de tip imediat (HHT), cauzată de mecanisme imune umorale și care se dezvoltă după 20-30 de minute, și hipersensibilitate de tip întârziat (DTH) , cauzată de mecanisme imune celulare.care apare la 6-8 ore după contactul cu antigenul.
HIT este asociat cu producerea de anticorpi specifici de către limfocitele B și poate fi transferat de la o persoană bolnavă la una sănătoasă folosind ser care conține anticorpi (după Küstner-Prausnitz) sau o clonă reactivă a limfocitelor B. Posibilă desensibilizare specifică a pacientului, care în unele cazuri dă un efect de durată .
HRT este mediată de răspunsurile imune celulare. Transferul este posibil cu ajutorul unei clone reactive de limfocite T. Desensibilizarea este imposibilă .
Această clasificare a fost revizuită în 1963 de imunologii britanici Philip Gell și Robin Coombs . [1] Acești cercetători au identificat patru tipuri de hipersensibilitate:
Tipurile de hiperreactivitate de mai sus sunt denumite GNT .
Hipersensibilitatea de tip V este, de asemenea, izolată separat - autoalergia , cauzată de anticorpii la antigenele de suprafață ale propriilor celule. Această tastare suplimentară a fost uneori folosită ca o distincție față de tipul II. [2] Un exemplu de afecțiune cauzată de hiperreactivitatea de tip V este tiroida hiperactivă în boala Graves .
La sfârșitul secolului al XIX-lea, Robert Koch a observat pentru prima dată hipersensibilitate de tip întârziat atunci când bacilii tuberculoși au fost injectați în pielea unui animal infectat cu tuberculoză. O astfel de injecție după 1-2 zile a provocat inflamație locală cu formarea de granule. La rândul său, la animalele sănătoase, reacția a fost slabă și de scurtă durată.
În 1902, fiziologul francez Charles Richet și Paul Portier au descris fenomenul șocului anafilactic , pe care l-au descoperit în timp ce studiau imunitatea antitoxică la veninul de anemone de mare . Prin injectarea repetată intravenoasă de otravă, într-un volum mult mai mic decât doza letală, la câinii imunizați anterior, a provocat reacții sistemice acute - vasospasm, colaps și moartea animalului. Introducerea otravii în pielea animalelor neimunizate a provocat doar o reacție inflamatorie locală.
În același timp, imunologul francez Maurice Arthus a descris o formă de reacție alergică locală bazată pe munca sa cu forme antigene netoxice . La primele injecții cu un astfel de antigen în piele, nu au existat reacții, sau au fost slabe, totuși, cu injecții repetate ale aceluiași antigen, în unele cazuri a existat o infiltrare intensă a locului de injectare cu leucocite polimorfonucleare, o hemoragică. reactie si necroza vasculara .
Utilizarea pe scară largă a serurilor ecvine anti-difterie și anti-tetanos a condus la identificarea unui alt fenomen. Introducerea acestor medicamente în cantități semnificative în etapele ulterioare ale tratamentului a dus uneori la reacții sistemice - febră, erupții cutanate, urticarie și, în unele cazuri, leziuni articulare și renale. Deoarece acest fenomen a fost asociat cu formarea de anticorpi la proteinele serului administrat, a fost numit boala serului .
Hipersensibilitate și boli autoimune | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tip I / alergii / atopie ( IgE ) |
| ||||||||
II Tip / ACC |
| ||||||||
Tipul III ( complex imun ) |
| ||||||||
Tip IV / mediat de celule ( limfocite T ) |
| ||||||||
Necunoscut/ multiplu |
|