Aplazia (din altă greacă ἀ- - „nu”, negație + πλάσις - „formare”, „formare”) sau Agenesis (din altă greacă ἀ- - „nu”, negație + alt greacă γένεσις „origine”, „apariție” ") - un defect de dezvoltare , constând în absența întregului organ , a părții sale, a secțiunii de țesut , a părții corpului sau a întregului embrion .
Aplazia este cauzată de factori teratogene externi (fizici, chimici, biologici) care afectează embrionul direct sau indirect prin intermediul corpului mamei . Aceiași factori, care acționează asupra gameților părinților , pot provoca boli cromozomiale cu aplazie ale unuia sau altui organ ( țesut ) sau un defect ereditar de dezvoltare cu aplazie.
Patogenia aplaziei se explică prin lipsa formării rudimentului unui organ (de exemplu, rinichiul primar); moartea rudimentului embrionului (unele forme de „sac fetal gol”); absența formării sau moartea unui alt organ care afectează dezvoltarea primului (de exemplu, aplazia rudimentului ureteral duce la aplazia secundară a rinichiului). Perioada teratogenetică (termenul după care nu poate apărea un anumit defect de dezvoltare) este limitată pentru majoritatea aplaziei la prima lună de viață intrauterină.
Aplazia poate fi observată în orice organ uman ( creier , măduva spinării , inimă , plămâni , organe urogenitale etc.). Efectul asupra corpului al aplaziei unui organ, țesut sau părți a corpului este diferit.
Unele tipuri de aplazie ( anencefalie , amielie , aplazie renală bilaterală ) sunt incompatibile cu viața. Alte tipuri pot provoca disfuncții severe și, fără corectare chirurgicală, pot duce la deces la diferite vârste (de exemplu, hernia diafragmatică , boala Hirschsprung ). Aplazia unei părți a unui membru este compatibilă cu viața. Aplazia unuia dintre organele pereche, de exemplu, aplazia renală unilaterală, este uneori complet compensată de hipertrofia clinică a celuilalt și poate să nu se manifeste clinic pe parcursul vieții.