Alfa-etiltriptamina

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 17 august 2016; verificările necesită 4 modificări .
Alfa-etiltriptamina
General

Nume sistematic		 1-​(1H-indol-3-il)​butan-2-amină
Chim. formulă C12H16N2 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 188,27 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 222-223°C
Clasificare
Reg. numar CAS 2235-90-7
PubChem 8367
ZÂMBETE   c1cccc2c1c(cn2)CC(N)CC
InChI   InChI=1S/C12H16N2/c1-2-10(13)7-9-8-14-12-6-4-3-5-11(9)12/h3-6,8,10,14H,2, 7,13H2,1H3ZXUMUPVQYAFTLF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 134838
ChemSpider 8064
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

α-etiltriptamina (αET, AET) - cunoscută și sub denumirea de etriptamină (INN, BAN, USAN), este un medicament psihedelic , stimulent entactogen din clasa triptaminei. [unu]

Alexander Shulgin în cartea TiHKAL a menționat că AET a fost folosit ca medicament pentru ameliorarea simptomelor de sevraj [2] .

Istorie

Se credea inițial că își exercită efectele predominant prin inhibarea monoaminooxidazei , alfa-etiltriptamina a fost dezvoltată în anii 1960 ca antidepresiv de către compania chimică Upjohn din Statele Unite sub numele de Monase , dar a fost retrasă din potențiala utilizare comercială din cauza incidenței idiosincraticelor . agranulocitoza . [unu]

α-ET a câștigat popularitate recreațională limitată ca drog de proiectare în anii 1980. Ulterior, a fost adăugat la lista de substanțe interzise din Lista I din SUA în 1993.

Farmacologie

aET este legată structural și farmacologic de aMT, α-metiltriptamina , iar activitatea sa de stimulare centrală este considerată a nu se datora activității sale ca IMAO , dar pare să provină din relația sa structurală cu psihedelicele indole . Spre deosebire de aMT, aET este mai puțin stimulant și halucinogen, efectele sale amintesc mai mult de cele ale agenților entactogeni precum MDMA ("Ecstasy").

La fel ca α-MT, α-ET este un agent de eliberare a serotoninei , norepinefrinei și dopaminei , serotonina fiind principalul neurotransmițător . În plus, acționează ca un agonist neselectiv al receptorilor serotoninei . Un studiu din 1991 la șobolani [3] a furnizat dovezi că a-ET poate induce neurotoxicitate serotoninergică similară cu MDMA. Ca și în cazul multor alți agenți de eliberare a serotoninei, leziunile pot apărea atunci când sunt administrate în doze excesive sau în combinație cu medicamente precum alte MAO [4]

Vezi și

Literatură

Link -uri

  1. ↑ 1 2 Alexander Shulgin; Anna Shulgin. "Nr. 11, a-ET: alfa-etiltriptamina; indol, 3-(2-aminobutil); triptamina, alfa-etil; 3-(2-aminobutil) indol; monază". .
  2. ↑ AET în cartea TiHKAL
  3. ↑ Xuemei Huang, Michael P. Johnson, David E. Nichols. Reducerea markerilor serotoninei din creier de către α-etiltriptamina (Monase)  (engleză)  // Jurnalul European de Farmacologie. — 1991-07. — Vol. 200 , iss. 1 . — P. 187–190 . - doi : 10.1016/0014-2999(91)90686-K .
  4. ↑ PK Gillman. Inhibitori de monoaminoxidază, analgezice opioide și toxicitate serotoninei  (engleză)  // British Journal of Anesthesia. — 2005-10. — Vol. 95 , iss. 4 . - P. 434-441 . - doi : 10.1093/bja/aei210 .
 Psihotrope de la TiHKAL