Prader, Andrea

Andrea Prader ( 23 decembrie 1919 – 3 iunie 2001 ) a fost un om de știință, medic și endocrinolog pediatru elvețian. El a fost unul dintre cei care au descoperit  sindromul Prader-Willi . Prader mai deține crearea a două scale pentru evaluarea gradului de dezvoltare fiziologică a sistemului reproducător uman -  scara Prader  și orhidometrul .

Biografie

Andrea Prader s-a născut în Samedan în  Grisons  ( Elveția ), dar a trăit în Zurich pentru cea mai mare parte a vieții sale. A urmat cursurile Colegiului Medical  al Universității din Zurich . În rezidențiat în 1944 - 1946, a lucrat sub îndrumarea lui G. Toendury la Departamentul  de Anatomie din Zurich, iar apoi în 1947 la Departamentul de Medicină Ambulatorie din Lausanne cu A. Vannotti (A. Vannotti) . În 1947 a devenit medic asistent la Spitalul de Copii din Zurich. În 1950, și-a început cariera de endocrinolog pediatru. Cercetările sale de vârf l-au dus în SUA la începutul anilor 1950; Prader și-a finalizat specializarea la Spitalul Bellevue din  New York, sub L. E. Holt, Jr., fiul lui Luther Emmett Holt. Interesul său neobosit pentru endocrinologie s-a datorat contactelor sale cu Lawson Wilkins. [3] Prader și-a luat doctoratul în 1957. În 1962 a devenit profesor la Facultatea de Medicină a Universității din Zurich. În 1965, șef pe termen lung al departamentului, Guido Fanconi, s-a pensionat, iar Prader i-a succedat ca profesor și șef al departamentului de pediatrie la Universitatea din Zurich. A preluat și funcția de director al Spitalului de Copii (Kinderspital) și a rămas în aceste funcții până în 1986. [patru]

Cercetare

Cercetarea de bază a lui Andrea Prader a fost în endocrinologia pediatrică, dar există și alte subiecte în pediatrie în lucrările sale timpurii. Iată câteva dintre lucrările sale proprii și colaborative, în ordine cronologică:

• cardiologie pediatrică , cu Ettore Rossi (1948) [5]
• tulburări endocrine și metabolice
• genetică medicală (1951)
• Fiziopatologia hormonilor steroizi , inclusiv variațiile intersexuale și defecte în sinteza steroizilor (1953). De asemenea, a dezvoltat scara Prader , numită după el  , folosită pentru a descrie virilizarea genitală  .
• Sindromul Prader-Gurtner, împreună cu H.P. Gurtner (1955) [6]
• Sindromul Prader-Labhart-Willi (1956)

Prader a participat la descoperirea sau descrierea:

• hiperplazia suprarenală congenitală lipoidă , cu Siebenmann (1957)
• intoleranță ereditară la fructoză, cu R. Froesh, A. Labhart și colab. (1957)
• pseudo-deficit de vitamina D cu R. Illig (R. Illig) et al. (1961)
• adrenoleucodistrofie (ALD). În 1963, Andrea Prader a participat la munca de cercetare a unei echipe de oameni de știință [7] condusă de Guido Fanconi, care a studiat și descris afecțiunea asociată cu insuficiența suprarenală cronică în combinație cu  bolile  demielinizante ale creierului și ale sistemului nervos periferic . Ei au dezvoltat criterii de diagnostic și o descriere a patologiei și a prezentării clinice a acestui sindrom ereditar, descris pentru prima dată de Siemerling și Creutzfeldt  într-o publicație din 1923 a unui caz clinic pe care l-au întâlnit [8] , iar grupul l-a numit inițial după  Thomas Addison  [9 ] și Paul Ferdinand Schilder (boala Addison-Schilder). [10] [11] Boala este numită acum după medicii care au descris-o pentru prima dată ( Simerling  și Kreutzfeldt ). Publicul a fost prezentat cazului în filmul „ Uleiul lui Lorenzo ”. Acesta este în primul rând sindromul metabolic progresiv al copiilor , care se manifestă cel mai adesea la băieții cu vârsta cuprinsă între 5 și 15 ani și combină trăsăturile caracteristice ale bolii Addison și ale sclerozei mielinoclastice difuze (boala Schilder). Femeile nu suferă de această afecțiune, însă, din cauza relației de ereditate cu cromozomul X  , sunt considerate purtători genetici. [12]

Recunoaștere internațională

Din 1972 până în 1974 a fost membru de onoare și președinte al Societății Elvețiene de Pediatrie (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); a mai avut calitatea de membru de onoare al Academiei Germane de Științe „Leopoldina ” (1968). [13]  A fost membru al Colegiului Regal al Medicilor  din  Londra , a primit Medalia Universității din Helsinki , Medalia  Universității din Turku , Premiul Otto Naegeli Otto Naegeli , Medalia Berthold de la Societatea Germană de Endocrinologie și un doctorat onorific . de la Universitatea din Tokushima.din Japonia . În 1962 și 1971 a fost președinte al Societății Europene de Endocrinologie Pediatrică Arhivat 17 decembrie 2018 la Wayback Machine .

Premiul Andrea Prader

Premiul Andrea Prader este un premiu anual de leadership înființat în 1987 și prezentat membrilor Societății Europene de Endocrinologie Pediatrică, ca recunoaștere a realizărilor lor în domeniul endocrinologiei pediatrice. Fondurile pentru crearea premiului au fost furnizate de Pharmacy și Upjohn, Stockholm . Premiul este în prezent finanțat de Pfizer, SUA . [paisprezece]

Link- uri externe

• „Cine l-a numit” - Pagina dedicată Andrea Prader Arhivată 19 septembrie 2016 la Wayback Machine
• Premiul Andrea Prader

Link -uri

1. ↑ 1 2 Andrea Prader // Enciclopedia Brockhaus  (germană) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
2. ↑ 1 2 Andrea Prader // Base biographique  (franceză)
3. ↑ Beighton, Peter; Beighton, Gretha. Omul din spatele sindromului  (neopr.) . - Berlin: Springer Verlag , 1986. - ISBN 978-0-387-16218-8 .
4. ↑ Wiedemann, HR Andrea Prader: cu ocazia împlinirii a 65 de ani  // Jurnalul European de  Pediatrie : jurnal. - 1984. - Vol. 148 , nr. 2 . - P. 80-1 . - doi : 10.1007/BF00445789 .
5. ↑ Rossi, Ettore; A. Prader. Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern  (germană)  // Schweizerische medizinische Wochenschrift : magazin. - 1948. - Bd. 78 . - S. 1054-1064 .
6. ↑ A. Prader, HP Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus).
7. ↑ Guido Fanconi (medic pediatru), Andrea Prader (endocrinolog pediatru), Werner Isler (medic pediatru), Fritz Lüthy (neurolog) și Rudolf Siebenmann (patolog).
8. ↑ Siemerling, E; HG Creutzfeldt. Bronzekrankheit und sklerosierende Encefalomielita (Sklerose difuză)  (neopr.)  // Archiv für Psychiatrie. - 1923. - T. 68 . - S. 217-244 .
9. ↑ Addison, T. Anemia. Boala capsulelor  suprarenale (neopr.)  // London Hospital Gazette. - 1849. - T. 43 . - S. 517-518 .
10. ↑ Schilder, PF Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)  (germană)  // Zeitschrift für Neurologie, Berlin : magazin. - 1912. - Bd. 10 , nr. 1 .
11. ↑ Scholz, W. Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, diffuser Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)  (germană)  // Zeitschrift für Neurologie, Berlin: magazin. - 1925. - Bd. 99 . - S. 651-717 .
12. ↑ Fanconi, G; A. Prader; W. Isler; F. Luthy; R. Siebenmann. Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung? (germană)  // Helvetica pediatrica acta: magazin. - 1963. - Bd. 18 . - S. 480-501 .
13. ↑ Lista tuturor membrilor Leopoldinei, de la înființarea Academiei în 1652; Numele Andreei Prader a fost găsit la pagina 105 a fișierului pdf. site vizitat pe 12 mai 2011 Arhivat 19 mai 2011.
14. ↑ Copie arhivată (link nu este disponibil) . Data accesului: 8 iunie 2017. Arhivat din original la 16 februarie 2006. (nedefinit) 

Site-uri tematice	Genealogie matematică
Dicționare și enciclopedii	Brockhaus istoric elvetian
În cataloagele bibliografice GND : 108767892 ISNI : 0000 0000 7856 1722 LCCN : n80120949 NKC : xx0223445 NTA : 068332769 NUKAT : n2012276142 SUDOC : 081607210 VIAF : 37468025 WorldCat VIAF : 37468025