Virusul herpes uman tip 5 | ||||
---|---|---|---|---|
| ||||
clasificare stiintifica | ||||
Grup:Viruși [1]Tărâm:DuplodnaviriaRegatul:HeunggongviraeTip de:PeploviricotaClasă:HerviviricetesOrdin:herpesviraleFamilie:HerpesvirusuriSubfamilie:BetagerpesvirusuriGen:CitomegalovirusVedere:Virusul herpes uman tip 5 | ||||
Denumire științifică internațională | ||||
virusul betaherpes uman 5 | ||||
Sinonime | ||||
Grupul Baltimore | ||||
I: virusuri dsDNA | ||||
|
Virusul herpes uman tip 5 , sau citomegalovirus [4] (uman), sau herpesvirus uman de tip 5 [4] (HHV-5, ing. Betaherpesvirus uman 5 , anterior herpesvirus uman 5 ) este un tip de herpesvirus aparținând genului citomegalovirus ( Citomegalovirus ) capabil să infecteze oamenii împreună cu alte tipuri de herpes uman, cum ar fi HSV-1 , HSV-2 și virusul Epstein-Barr . Virusul a fost descoperit în 1956 [5] , în 1979 a fost înregistrat la Comitetul Internațional de Taxonomie a Virușilor (ICTV) [2] , în 2016 și-a schimbat denumirea științifică, ca toți virusurile herpetice [6] .
Este agentul cauzal al infecției cu citomegalovirus uman . Este periculos doar pentru anumite categorii de persoane cu un sistem imunitar suprimat sau neformat, de obicei virusul este caracterizat de persistență pe tot parcursul vieții .
În prezent sunt cunoscute trei tulpini de citomegalovirus uman [5] . Dezvoltarea virusului are loc în fibroblastele umane . Celulele afectate capătă dimensiuni gigantice, acumulând acumulări de particule patogene. Procesul de replicare a virusului are loc în leucocite, culminând cu formarea de particule virale fiice, care, părăsind celula afectată, acționează asupra receptorilor celulelor din apropiere și îi atacă.
Citomegalovirusul este un virus invelit cu un tegument amorf, capsid sferic si multiparti , format din 162 capsomere . În medie, are 150-200 nm, complexele glicoproteice fac parte din învelișul membranei.
Genom - nesegmentat, liniar în stare normală, un lanț ADN lung de 200 kb care conține terminații și secvențe interne care se repetă .
Fiecare transcript viral, practic o singură proteină, conține un promotor /secvență normativă, o cutie TATA, un lider de secvență de 30-300 bp (neschimbat) la capătul 5’, o secvență de caracter final de 10-30 bp nemodificată la capătul 3’ , și un semnal poli-, AND . Multe gene se suprapun, virusul conține doar câteva gene individuale. Unele ORF-uri sunt conflictuale, unele pot fi transcrise de la mai mulți promotori , iar unele gene nu sunt codificate.
Replicarea are loc în nucleu. Poate trece pe calea deschisă sau ascunsă.
Deschide caleaReplicarea virusului este în tandem cu replicarea celulei gazdă.
Citomegalovirusul uman este omniprezent în întreaga lume. În populația umană, este predominant în faza latentă. Potrivit unor estimări, 50-80% din populație este infectată cu virusul. În marea majoritate a cazurilor, virusul rămâne în organism fără a provoca nicio manifestare vizibilă.
Virusul se transmite prin secreții corporale (salivă, urină, material seminal, sânge), tinde să se infecteze fără simptome și, prin urmare, se răspândește ușor. Cu toate acestea, în mediul extern, sub influența temperaturii și a altor factori, își pierde rapid virulența . Sub influența soluției de etanol 20%, virusul este complet inactivat. În corpul unei persoane infectate cu un virus se produc anticorpi care persistă de-a lungul vieții.
Suspiciunea de CMV ( citomegalovirus ) este luată în considerare numai după o constatare pozitivă a mononucleozei, în care anticorpi împotriva virusului Epstein-Barr sau hepatitei[ specificați ] nu a fost găsit. O tehnică ELISA (Enzyme ImmunoAssay) este utilizată pentru a detecta acești anticorpi specifici , dar în cazul CMV este complexă și poate marca un individ ca fiind fals pozitiv.
Infecția este periculoasă pentru copiii cărora le-a fost transmisă de la mamă în timpul sarcinii. Prezintă o infecție generală, însoțită de mărirea ficatului și a splinei și icter, care poate fi fatală. Există tratamente care elimină această posibilitate, dar 80-90% dintre copii suferă de complicații precum surditatea, deficiența de vedere și retardul mintal.
Aceste riscuri se aplică însă doar femeilor care se infectează cu citomegalovirus în timpul sarcinii și chiar și atunci riscul de transmitere este de aproximativ 33%, aceste 33% dezvoltând complicații în doar 10-15% din cazuri (3,3-5% din cazuri). numărul total de copii). La femeile infectate cu cel puțin 6 luni înainte de sarcină, riscul de transmitere este de 1%. Acești copii infectați nu au complicații sau anomalii mai grave.
La persoanele imunodeprimate, CMV apare într-o formă mult mai agresivă, care poate duce la insuficiență hepatică. Pacienții care nu sunt infectați cu virus și nu primesc un organ trebuie tratați proactiv cu valganciclovir (eventual ganciclovir).