Conversie internă (chimie)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 15 iulie 2019; verificarea necesită 1 editare .

Conversia de energie internă  este trecerea unei molecule sau a unui atom de la o stare de înaltă energie la o stare de energie mai scăzută într-un mod neradiativ [1] . Termenul non- radiativ înseamnă că nu este emis niciun foton în timpul acestui proces . Energia stării electronice excitate este cheltuită pe vibrațiile de întindere ale moleculei, în urma cărora energia de excitație este convertită în căldură . Principala diferență între conversia internă și conversia intercombinației , care este, de asemenea, o modalitate non-radiativă de pierdere de energie, este invarianța stării de spin a moleculei.

Exemple

Un exemplu clasic al acestui fenomen este fluorescența sulfatului de chinină , care poate fi stins folosind săruri de halogen . O moleculă de sulfat de chinină excitată intră într-o stare neexcitată, crescând energia termică a ionilor solvați din jurul ei .

Unele molecule care apar în mod natural se caracterizează printr-o conversie internă foarte rapidă. Capacitatea de a converti energia de excitație obținută în urma absorbției unui foton în căldură este proprietatea principală a tuturor moleculelor fotoprotectoare, precum melanina și carotenoizii [2] . Conversia internă rapidă reduce durata de viață a stării excitate și astfel împiedică molecula excitată să interacționeze cu alte specii, reducând șansa formării radicalilor liberi . Acizii nucleici , și în special nucleotidele simple, libere , au o durată de viață scurtă tocmai datorită conversiei interne rapide [3] .

În dispozitivele tehnice care utilizează transferul de electroni bimolecular , conversia internă este un proces nedorit. De exemplu, pentru funcționarea celulelor Gratzel , prezența stărilor excitate cu viață lungă este mai avantajoasă.

Vezi și

Note

  1. ↑ O discuție generală și cantitativă a tranzițiilor fără radiații intramoleculare este subiectul unui articol de M. Bixon și J. Jortner ( J. Chem. Phys. , 48 (2) 715-726 (1968)).
  2. ↑ Meredith, Paul; Riesz, Jennifer. Randamente cuantice de relaxare radiativă pentru eumelanina sintetică   // Photochem . fotobiol. : jurnal. - 2004. - Vol. 79 , nr. 2 . - P. 211-216 . - doi : 10.1111/j.1751-1097.2004.tb00012.x . — PMID 15068035 .
  3. ↑ conversie internă ultrarapidă a ADN-ului (link indisponibil) . Consultat la 13 februarie 2008. Arhivat din original pe 5 iunie 2008. 
  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii