Hipacrozaurii

Hypacrosaurus [1] ( lat.  Hypacrosaurus ) este un gen de dinozauri cu cioc de rață ale căror fosile au fost găsite pe teritoriul Albertei și Montanei de astăzi .

Descriere

Trăsăturile distinctive ale hipocrozaurilor de la alți dinozauri cu cioc de rață sunt procesele spinoase înalte ale vertebrelor și forma crestei. Procesele spinoase dorsale sunt de 5-7 ori mai înalte decât corpul principal al vertebrelor, ceea ce face spatele acestui dinozaur mai înalt când este privit din lateral [2] . Creasta seamănă cu cea a lui Corythosaurus , dar se deosebește de aceasta prin faptul că se îngustează mai brusc spre vârf, nu este la fel de înaltă, are o bază mai largă și o excrescentă mică în spate [2] . Spre deosebire de alte lambeozaurine, căile respiratorii nu formează o curbă în S în creastă (cel puțin la Hypacrosaurus altispinus ) [3] . Lungimea maximă a animalului este estimată la aproximativ 9,1 metri [2] , iar greutatea - la 4 tone [4] . Oasele rămase ale scheletului (cu excepția oaselor pelvine) diferă puțin de oasele altor dinozauri cu cioc de rață [5] . Ca și alți dinozauri cu cioc de rață, era un erbivor biped/cvadruped. Două specii cunoscute, Hypacrosaurus altispinus și Hypacrosaurus stebingeri  , au fost distinse într-un mod neobișnuit pe baza unor caracteristici unice, deoarece Hypacrosaurus stebingeri a fost descris ca o specie de tranziție între genul anterior Lambeosaurus și Hypacrosaurus de mai târziu [6] .

Clasificare

Hipacrosaurii erau dinozauri cu cioc de rață din subfamilia Lambeosaurinae . Au fost recunoscuți ca atare după descoperirea și descrierea craniului complet [7] . Acest gen este cel mai apropiat de Lambeosaurus și Corythosaurus [4] și conform analizei filogenetice a lui Horner și Currie ( 1994 ) , Hypacrosaurus stebingeri este de tranziție între Lambeosaurus și Hypacrosaurus [6] . De asemenea, este posibil ca Corythosaurus și Hypacrosaurus să reprezinte același gen (Michael K. Brett-Surman ( 1989 )) [8] . Aceste genuri, în special Corythosaurus și Hypacrosaurus, sunt caracterizate prin creste distincte și sunt uneori recunoscute în clada Lambeosaurini. Deși Suzuki și colab. ( 2004 ) au găsit o relație strânsă între Nipponosaurus și Hypacrosaurus stebingeri în redescrierea lor a lui Nipponosaurus , indicând faptul că genul Hypacrosaurus poate fi un grup parafiletic [9] , acest lucru a fost respins într-o analiză ulterioară a subfamiliei Lambeosaurinae, care a sugerat că cele două specii de Hypacrosaurus formează o cladă împreună cu cel mai apropiat Corythosaurus și Olorotitan , fără Nipponosaurus (Evans și Reisz ( 2007 )) [10] .

Cladograma 2012 [11] :

Cladograma 2013 [12] :

Istoria studiului

Exemplarul tip al genului Hypacrosaurus a fost găsit în 1910 de către Barnum Brown și expus ulterior la Muzeul American de Istorie Naturală [5] . Specimenul tip este un schelet postcranian parțial , format din mai multe vertebre și mai multe oase pelvine (AMNH 5204). A fost găsit lângă râul Red Deer din Alberta ( Canada ) în Formația Horshu . În  1913, Brown a descris aceste rămășițe, împreună cu alte câteva oase postcraniene, ca un nou gen, despre care a presupus că este similar cu Saurolophus [13] . Nu se cunoșteau părți ale craniului în acel moment, două cranii au fost găsite doar puțin mai târziu [7] .

De ceva timp, rămășițele tinerilor hipocrozauri au fost descrise ca genuri și specii separate. Primul dintre acestea, Cheneosaurus tolmanensis , se baza pe un craniu și câteva oase ale membrelor, coloanei vertebrale și pelvisului găsite în formațiunea Khorshu [14] Canyon . La scurt timp după aceea, Richard Lull și Nelda Wright au identificat specimenul AMNH 5461 ca Procheneosaurus [15] . Aceștia și alți taxoni au fost considerați validi până în anii 1970 , când Peter Dodson a dovedit că este mai probabil ca exemplarele atribuite genului Cheneosaurus să fie juvenili din același gen din subfamilia Lambeosaurinae. Deși majoritatea acestor exemplare au fost găsite în formațiunea geologică Dinosaur Park corespunzătoare ca vârstă depozitelor în care au fost găsite Corythosaurus și Lambeosaurus , Dodson a sugerat că exemplarele atribuite genului Cheneosaurus sunt exemplare juvenile de Hypacrosaurus altispinus [16] . Acest lucru a devenit general acceptat, deși nu a fost verificat oficial. În ciuda acestui fapt, unele exemplare de Procheneosaurus nu erau destul de asemănătoare cu cele studiate de Dodson [4] , iar în 1994 au fost separate într-o nouă specie din genul Hypacrosaurus - Hypacrosaurus stebingeri [6] . Noua specie , Hypacrosaurus stebingeri , s-a bazat pe material scheletic abundent, inclusiv puieți și puieți de ouă fosilizate, găsite în depozitele campaniene din Cretacic din Montana și Alberta. Ele reprezintă „cea mai mare colecție cunoscută de material scheletic de la puii unei singure specii de hadrosaur” [6] .

După ce au studiat liniile suplimentare de creștere von Ebner pe dinții embrionilor extrași din ouă, oamenii de știință au ajuns la concluzia că perioada de incubație la hipocrozauri a fost de șase luni [17] .

La exemplarele tinere de Hypacrosaurus stebingeri , în vârstă de 75 de milioane de ani. n. pe secțiuni ale oaselor occipitale superioare, oamenii de știință în condrocite (celule cartilajului) au dezvăluit prezența glicozaminoglicanilor și a colagenului de tip II [18] [19] [20] .

Ciclul de viață

Hypacrosaurus stebingeri a depus ouă sferice de 20 cm pe 18,5 cm, cu o lungime medie a embrionului de 60 cm. Nou-născuții aveau aproximativ 1,7 metri lungime. Aveau cranii mai mari decât adulții, cu doar o ușoară expansiune în oasele care au format ulterior creasta [6] . Pe baza numărului de inele de creștere de pe oase, se presupune că creșterea hipacrozaurilor a fost mai rapidă decât cea a aligatorilor și comparabilă cu creșterea struților [21] . Un studiu efectuat de Lisa Cooper și colegii lui Hypacrosaurus stebingeri indică faptul că hipocrozaurii ar putea fi atins maturitatea sexuală încă de la vârsta de 2-3 ani și dimensiunea completă la aproximativ 10-12 ani. Mărimea indivizilor maturi din punct de vedere sexual este de aproximativ 40% din indivizii maturi complet. Rata de creștere a hipacrozaurilor este, de asemenea, depășită de cea a tiranosauridelor (care vânau hipacrozauri), precum Albertosaurus și Tyrannosaurus ; Hipacrozaurii cu creștere rapidă aveau mai multe șanse să atingă o dimensiune în care niciun prădător nu i-ar putea ataca. Începerea reproducerii de la o vârstă fragedă este benefică și pentru un animal care are mulți dușmani [22] .

Funcții pieptene

Cresta goală a hipacrozaurilor avea probabil funcții sociale, cum ar fi servirea drept semn distinctiv al sexului sau al speciei și poate fi folosită și pentru a produce sunete ca rezonator [4] . Creasta și pasajele sale nazale asociate au apărut în dezbaterea endotermiei dinozaurilor .

Turbinatele sunt oase subțiri sau cartilaj și vin în două tipuri cu două funcții. Toate tetrapodele moderne au turbinate olfactive și servesc la recunoașterea mirosurilor. Turbinatele respiratorii previn pierderea de apă prin evaporare și există doar la păsări și mamifere, animale moderne endoterme (cu sânge cald) care pierd mai multă apă decât animalele ectoterme (cu sânge rece) din cauza respirației rapide, care este necesară pentru a menține o rată metabolică mai mare . 23 ] . Pentru o lungă perioadă de timp s-a crezut că la hipocrozauri au existat turbinate respiratorii, dar studiile efectuate de Ruben și colab. folosind tomografia computerizată în 1996 au dovedit absența acestora la animalele studiate: Nanotyrannus , Ornithomimus și hypacrosauri. Astfel, în prezent nu există dovezi pentru endotermie la hipocrozauri [24] .

Note

1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Review of pre-Quaternary vertebrates of Sakhalin Island // Note științifice ale Universității de Stat Sakhalin  : colecție de articole științifice / Cap. ed. și comp. T. K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Emisiune. VII. - S. 40.
2. ↑ 1 2 3 Lull, Richard Swann; şi Wright, Nelda E. (1942). Dinozaurii hadrosauri din America de Nord. Geological Society of America Special Paper '40 . Societatea Geologică a Americii. pp. 206-208.
3. ↑ Weishampel, David B. (1981). „Cavitatea nazală a hadrosauridelor lambeozaurine (Reptilia:Ornithischia): anatomie comparată și omologii”. Journal of Paleontology '55 (5): 1046-1057.
4. ↑ 1 2 3 4 Horner, John R.; Weishampel, David B.; și Forster, Catherine A (2004). „Hadrosauridae”. în Weishampel, David B.; Dodson, Peter; și Osmolska, Halszka (eds.). Dinozauria (ed. a II-a). Berkeley: University of California Press. pp. 438-463. ISBN 0-520-24209-2 .
5. ↑ 1 2 Glut, Donald F. (1997). Hipacrozaur. Dinozaurii: Enciclopedia. Jefferson, Carolina de Nord: McFarland & Co. pp. 478-482. ISBN 0-89950-917-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 Horner, John R.; şi Currie, Phillip J. (1994). „Morfologia și ontogenia embrionară și neonatală a unei noi specii de Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) din Montana și Alberta”. în Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; și Horner, John R. (eds.). Ouă de dinozaur și bebeluși. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 312-336. ISBN 0-521-56723-8 .
7. ↑ 1 2 Gilmore, Charles Whitney (1924). „Despre genul Stephanosaurus, cu o descriere a specimenului tip de Lambeosaurus lambei, Parks”. Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) ' 38 (43): 29-48.
8. ↑ Brett-Surman, Michael K. (1989). O revizuire a Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) și evoluția lor în timpul Campanianului și Maastrichtianului. Ph.D. disertație. Washington, DC: Școala Absolventă de Arte și Științe a Universității George Washington. pp. 1-272.
9. ↑ Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; și Minoura, Nachio (2004). „Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomie și poziție sistematică în Hadrosauridae”. Journal of Vertebrate Paleontology 24(1): 145-164. doi: 10.1671/A1034-11
10. ↑ Evans, David C.; și Reisz, Robert R. (2007). „Anatomia și relațiile lui Lambeosaurus magnicristatus, un dinozaur hadrosaurid cu crestă (Ornithischia) din Formația Dinosaur Park, Alberta”. Journal of Vertebrate Paleontology 27(2): 373-393. doi: 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.
11. ↑ Prieto-Marquez, A.; Chiappe, L.M.; Joshi, SH Dinozaurul lambeozaurin Magnapaulia laticaudus din Cretacicul Târziu din Baja California, nord-vestul Mexicului  // PLoS ONE : jurnal  /  Dodson, Peter. - 2012. - Vol. 7 , nr. 6 . — P.e38207 . - doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . — PMID 22719869 .
12. ↑ Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, FM; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, ed. „Diversitatea, relațiile și biogeografia dinozaurilor lambeosaurine din arhipelagul european, cu descrierea noului Aralosaurin Canardia garonnensis”. PLoS ONE 8(7) : e69835. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
13. ↑ Brown, Barnum (1913). „ Un nou dinozaur trachodont, Hypacrosaurus, din Cretacicul Edmonton din Alberta  (link indisponibil) ”. Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală 32 (20): 395-406.
14. ↑ Lambe, Lawrence M. (1917). „Despre Cheneosaurus tolmanensis, un nou gen și specie de dinozaur trachodont din Cretacicul Edmonton din Alberta”. Naturalistul Ottawa 30 (10): 117-123.
15. ↑ atthew, William Diller (1920). dinozauri canadieni. Istoria naturală 20 (5): 1-162.
16. ^ Dodson, Peter (1975). „ Implicații taxonomice ale creșterii relative la dinozaurii lambeozaurin Arhivat 4 martie 2016 la Wayback Machine ”. Zoologie sistematică 24 (1): 37-54. doi:10.2307/2412696. .
17. ↑ Gregory M. Erickson și colab. Perioadele de incubație a dinozaurilor determinate direct din numărul liniilor de creștere din dinții embrionari arată o dezvoltare de tip reptilian Arhivat 6 ianuarie 2017 la Wayback Machine , 3 ianuarie 2017
18. ↑ Alida M Bailleul, Wenxia Zheng, John R Horner, Brian K Hall, Casey M Holliday, Mary H Schweitzer . Dovezi ale proteinelor, cromozomilor și markerilor chimici ai ADN-ului în cartilajul de dinozaur conservat excepțional Arhivat 29 februarie 2020 la Wayback Machine , 12 ianuarie 2020
19. ↑ Celulele cartilajului, cromozomii și ADN-ul conservate la un pui de dinozaur cu cioc de rață de 75 de milioane de ani Arhivat 13 martie 2020 la Wayback Machine , 2020
20. ↑ Rămășițele de dinozaur cu cioc de ornitorinc păstrează celulele cartilajului și ADN-ul arhivat 2 martie 2020 la Wayback Machine , 2020
21. ↑ Cooper, Lisa N.; şi Horner, John R. (1999). „Rata de creștere a Hypacrosaurus stebingeri așa cum s-a ipotezat din liniile de creștere oprită și circumferința întregului femur”. Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): 35A.
22. ↑ Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; și Horner, John R. (2008). „ Ratele relative de creștere ale dinozaurilor prădători și pradă reflectă efectele prădării ”. Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): 2609-2615. doi: 10.1098/rspb.2008.0912. Arhivat 2 iunie 2018 la Wayback Machine PMID 18682367 Arhivat 4 martie 2016 la Wayback Machine
23. ↑ Chinsamy, Anusuya; și Hillenius, Willem J. (2004). „Fiziologia dinozaurilor nonaviani”. Dinozauria, al 2-lea. 643-659.
24. ↑ Ruben, JA; Hillenius, WJ; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, PJ; Horner, JR; şi Espe, G., III (august 1996). „Starea metabolică a unor dinozauri din Cretacicul târziu”. Science 273 (5279): 1204-1207. doi: 10.1126/science.273.5279.1204 Arhivat 26 februarie 2009 la Wayback Machine .

Link -uri

• Hypacrosaurus la Dinoweb.narod.ru