Hadrosauridele

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 11 martie 2020; verificările necesită 23 de modificări .
†  Hadrosauridele

Reconstituirea Lambeosaurus magnicristatus
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:†  OrnitischieniSubordine:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopodeEchipa Steam:†  IguanodontiSuperfamilie:†  HadrosauroidiiFamilie:†  Hadrosauridele
Denumire științifică internațională
Hadrosauridae Cope , 1869
Geocronologie
Perioada cretacică  145,0–66,0 Ma
milioane de ani Perioadă Eră Aeon
2.588 Sincer
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 neogen
66,0 Paleogen
145,5 Cretă M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasic
299 permian Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Carbon
416 devonian
443,7 Silurus
488,3 ordovician
542 Cambrian
4570 precambrian
◄In zilele de azi ◄Cretacic-
extincție paleogenă ◄Extincția triasică ◄Extincția în masă a Permianului ◄Extincția devoniană ◄Extincția ordovician-siluriană ◄Explozie cambriană

Hadrosauridii [1] [2] , sau hadrosaurii [2] ( lat.  Hadrosauridae ) sunt o familie de așa-numiți dinozauri  „cu cioc de rață” din subordinea ornitopodelor , a căror perioadă de viață este perioada Cretacicului .

Cele mai timpurii rămășițe fosile ale membrilor familiei sunt cunoscute de la sfârșitul Santonianului și se termină cu materialul fosil al altor dinozauri ca urmare a dispariției în masă la sfârșitul Maastrichtianului ( extincția Cretacic-Paleogene ) [3] . Descoperirile de fosile fac posibilă vorbirea de o distribuție geografică largă a acestui grup de dinozauri, întrucât rămășițele de hadrosauri au fost găsite în Africa [4] , Asia , Antarctica , Europa , America de Nord și de Sud , cu excepția Oceaniei [3] .

O trăsătură caracteristică și distinctivă a familiei de alte grupuri de dinozauri este structura regiunii nazale, unde oasele au fost modificate în structuri specializate, cum ar fi crestele craniene la unii reprezentanți [5] . În plus, aveau o dentiție complexă, formată din mai multe dentiții, și un cioc keratinizat, care le permitea să consume mai eficient alimente vegetale [6] [7] .

Majoritatea elementelor scheletice diagnostice pentru această familie sunt localizate în regiunea craniană [8] , pe baza cărora au fost descrise un număr mare de specii. Cu toate acestea, centura toracică și pelviană oferă și o gamă largă de informații taxonomice [3] . În funcție de gradul de exprimare a anumitor caracteristici morfologice, hadrosaurii sunt împărțiți în două subfamilii - lambeozaurini și hadrosaurini . În total, în 2016 au fost descrise aproximativ 61 de specii [9] .

Descriere

Familia hadrosauridelor este caracterizată de o creastă de diferite forme. Această creastă conținea cavități nazale, care probabil serveau pentru a scoate sunete puternice. David B. Weishampel și Coralia-Maria Gianou, în The Transylvanian Dinosaurs, sugerează că aceste creșteri ar fi putut avea o funcție socială, dar nu pot pretinde că aceasta a fost o formă de dimorfism sexual .

Hadrozaurii aveau un cioc plat, fără dinți, asemănător unei rațe , și mulți dinți plati în spatele maxilarului. Acest aparat dentar, așa-numitele „baterii” dentare, este un complex de coloane de dinți în schimbare constantă de-a lungul vieții, capabile să măcine cele mai dure alimente vegetale. S-au mișcat atât pe două cât și pe patru membre. Aveau picioare din spate lungi și picioare din față mai scurte. Coada lungă și plată a servit pentru echilibru [10] . Hadrosauridele duceau o viață de turmă, construiau cuiburi, păzeau ghearele și aveau grijă împreună de urmașii lor.

Multă vreme, hadrosauridele, datorită structurii membrelor anterioare cu membrane între al 4-lea și al 5-lea deget și o coadă plată, au fost considerate animale semi-acvatice mâncatoare de alge. Acum familia „dinozaurilor cu cioc de rață” este clasificată drept locuitori terestre. O cantitate mare de ace, nu alge, a fost găsită în stomacul unui Edmontosaurus bine conservat. S-a stabilit, de asemenea, că hadrosaurii aveau copite pe membrele anterioare și aveau o creștere cărnoasă sub coadă, din cauza căreia înotul era pur și simplu imposibil.

Geografia descoperirilor

Africa

Multă vreme, rămășițele de hadrosauri nu au fost găsite pe continentul african . În timpul Cretacicului, Africa a fost izolată de apa de pe continentul european și se credea că hadrosaurii nu puteau ajunge pe continentul african. Cu toate acestea, în 2020, după descrierea noului gen Ajnabia , s-a știut că hadrosaurii erau distribuiti și în nordul Africii. Se presupune că migrația hadrosaurilor din subfamilia lambeozaurinelor a trecut din Asia prin Europa și mai departe pe mare până în Africa [11] . Cercetătorii notează că animalele terestre mari moderne pot parcurge distanțe considerabile și pe mare, înotând activ, fiind purtate pasiv de curenți sau plutind pe plute naturale.

America de Nord

În Mexic , hadrosaurii reprezintă cea mai extinsă înregistrare a descoperirilor oricărui grup de dinozauri, majoritatea rapoartelor provenind din regiunea de nord. În ciuda acestui fapt, studiul exemplarelor mexicane a fost relativ limitat din cauza stării fragmentare a majorității exemplarelor, în timp ce studiile asupra hadrosaurilor din Mexic au crescut recent [3] .

O analiză cuprinzătoare a hadrosaurilor din Mexic a arătat că vârsta unităților geologice cu rămășițe ale oaselor, tehnologice, tegumentare, dentare și oolitice ale acestor organisme aparține Albian - Maastrichtian , găsite pe teritoriul statelor Baja California, Sonora, Chihuahua, Coahuila, Puebla și Michoacan. Datele colectate ne permit să recunoaștem o diversitate taxonomică relativ scăzută în raport cu restul Americii de Nord. În prezent, din resturi osoase au fost descrise cinci specii - Kritosaurus navajovious , Tlatolophus galorum , Magnapaulia laticaudus , Velafrons coahuilensis și Latirhinus uitstlani . A fost identificată și o ihnospecie a grupului. Alte resturi scheletice de hadrosauri din țară au fost identificate doar la nivel fragmentar [12] [13] .

În 2022, pe teritoriul Parcului Provincial Dinozaur din provincia canadiană Alberta au fost găsite două fosile mari - un picior și o parte din coadă, acoperite cu piele fosilizată. Rămășițele au fost mumificate și perfect conservate. Hadrozaurul găsit a murit cu 77-75 de milioane de ani în urmă, cu zece milioane de ani înainte ca dinozaurii să se stingă [14] .

America de Sud

Oasele de hadrosauri de pe continentul sud-american sunt în prezent limitate la provinciile argentiniene La Pampa , Rio Negro , Chubut și Santa Cruz , precum și sudul Chile [15] .

Primele fosile de hadrosauri din Patagonia au fost raportate de R. Casamiquela în 1964, care a sugerat că prezența lor în sudul continentului a fost o consecință a unui eveniment de dispersie din America de Nord la sfârșitul Cretacicului. Ulterior, această ipoteză a fost întărită de descoperirea unor mostre mai informative și complete [16] . De atunci, informațiile despre hadrosauri în America de Sud, și în special în Patagonia, s-au extins semnificativ. Au fost descriși șase taxoni distincti: Secernosaurus koerneri , Kritosaurus australis , Bonapartesaurus rionegrensis , Lapampasaurus cholinoi , Willinakaqe salitralensis și Huallasaurus australis . În plus, Rodolfo Coria a raportat prezența mai multor morfotipuri de hadrosaur nedescrise din Formația Allen [17] . Prezența a trei taxoni hadrosaurid distincti din Formația Allen, plus două morfotipuri nedescrise, a condus la multe dezbateri cu privire la validitatea taxonomică a unora dintre acești dinozauri, făcând dificilă atribuirea speciei oricărui taxon cunoscut anterior [15] .

Poziția filogenetică a hadrosauridelor patagonice este aprins dezbătută, unii autori susținând ideea că hadrosaurii au sosit în America de Sud printr-un pod terestre din America de Nord, în timp ce alții sugerează că hadrosaurii sud-americani aparțineau unei clade separate de Gondwana [15] .

Familia hadrosauridelor

Familia include două subfamilii:

Unele analize cladistice ale hadrosaurilor folosesc numele Saurolophidae. Clada a fost folosită pentru prima dată în 1928 de Franz Nopca [19] . Acest nume este rar folosit deoarece clada a inclus specii care formează subfamilia Saurolophinae din familia hadrosaurului.

Cu toate acestea, în 2010, ca urmare a analizei filogenetice , Albert Prieto-Marquez a descoperit că Hadrosaurus era taxonul soră al tuturor celorlalte hadrosauride și, prin urmare, urmând regulile Codului internațional de nomenclatură zoologică, a redenumit clada de hadrosaurine cu crestă tare Saurolophinae. . A revenit la utilizarea cladei Saurolophidae și a definit-o ca fiind grupul format din ultimul strămoș comun al lui Saurolophus osborni și Lambeosaurus lambei și toți descendenții săi [20] . Deși noua subfamilie Saurolophinae a câștigat o oarecare acceptare în literatura științifică [21] [22] , nu toți paleontologii moderni au recuperat hadrosaurus separat de hadrosaurine [23] [24] . În acest sens, numele de cladă Hadrosaurinae este practic un sinonim pentru Saurolophinae, cu excepția includerii lui Hadrosaurus [25] .

Clasificare

Conform site-ului Web al bazei de date Paleobiology , din decembrie 2020, familia hadrosaurului include următoarele genuri și specii dispărute: [26]

Mai jos este un arbore filogenetic rezultat în urma unei analize filogenetice de către un grup de paleontologi condus de Sebastian Rosadilla (2022), inclusiv Huallasaurus și Kelumapusaura , care au fost descriși în același studiu [15] .

Note

  1. ↑ Ornitopode  / Alifanov V. R.  // Oceanarium - Oyashio. - M  .: Marea Enciclopedie Rusă, 2014. - S. 463. - ( Marea Enciclopedie Rusă  : [în 35 de volume]  / redactor-șef Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 24). — ISBN 978-5-85270-361-3 .
  2. ↑ 1 2 Alifanov V. R., Kirillova I. V. Revizuirea vertebratelor pre-cuaternare ale Insulei Sakhalin // Note științifice ale Universității de Stat Sakhalin  : colecție de articole științifice / Ch. ed. și comp. T. K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Emisiune. VII. - S. 40.
  3. ↑ 1 2 3 4 Reyna-Hernández, RA, Rivera-Sylva, HE, Silva-Martínez, LE și Guzman-Gutiérrez, JR 2021. Un dinozaur hadrosaurid mare din Presa San Antonio, formația Cerro del Pueblo, Coahuila, Mexic. Acta Paleontologica Polonica 66
  4. ↑ Longrich, Nicholas R.; Suberbiola, Xabier Pereda; Pyron, R. Alexander; Jalil, Nour Eddine. Primul dinozaur cu cioc de rață (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) din Africa și rolul dispersării oceanice în biogeografia dinozaurilor  // Cercetarea cretacică  . - 2020. - ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  5. ↑ Ostrom, JH . 1961. Morfologia craniană a dinozaurilor hadrosaurieni din America de Nord. Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală 122: 33-186.
  6. ^ Nabavizadeh , A. 2014. Mecanica maxilarului Hadrosauroid și semnificația funcțională a osului predentar. În: D.A. Eberth, D.C. Evans și P.E. Ralrick (eds.), Hadrosaurs, 467-483. Indiana University Press, Bloomington.
  7. ↑ Nabavizadeh, A. și Weishampel, DB 2016. Osul predentar și semnificația sa în evoluția mecanismelor de hrănire la dinozaurii ornitischieni. The Anatomical Record 299: 1358-1388.
  8. ↑ Prieto-Marquez, A . 2010b. Filogenia globală a hadrosauridelor (Dinosauria: Ornithopoda) folosind parcimonie și metode bayesiene. Zoological Journal of the Linnean Society 159: 435-502.
  9. ↑ Prieto-Marquez, A., Erickson, GM, Ebersole, JA 2016. Un hadrosaurid primitiv din sud-estul Americii de Nord și originea și evoluția timpurie a dinozaurilor cu cioc de rață. Journal of Vertebrate Paleontology 36(2): e1054495.
  10. ↑ David B. Weishampel, Coralia-Maria Jianu. Ornitopodele din Transilvania: Telmatosaurus transsylvanicus // Dinozaurii din Transilvania. - Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 2011. - P. 49-53.
  11. ↑ Nicholas R. Longrich, Xabier Pereda Suberbiola, R. Alexander Pyron, Nour-Eddine Jalil. Primul dinozaur cu cioc de rață (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) din Africa și rolul dispersării oceanice în biogeografia dinozaurilor  // Cercetarea cretacică. — 2020-11. - S. 104678 . — ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  12. ↑ Velasco , A.A.R. 2021. Los hadrosaurios (ornithopoda, hadrosauroidea) mexicanos: una revisión crítica. Revista Latinoamericana de Herpetologia Vol.04 No.01
  13. ↑ Ramírez-Velasco AA (2022). „Analiza filogenetică și biogeografică a hadrosauroidilor mexicani”. Cercetare Cretacică : Articolul 105267.
  14. ↑ Cea mai veche mumie de dinozaur găsită . Lenta.RU . Data accesului: 16 septembrie 2022.
  15. ↑ 1 2 3 4 Rozadilla, Sebastián; Brisson-Egli, Federico; Lisandro Agnolín, Federico; Aranciaga-Rolando, Alexis Mauro; Novas, Fernando Emilio 2022. Un nou hadrosaurid (Dinosauria: Ornithischia) din Cretacicul târziu din nordul Patagoniei și radiația hadrosauridelor sud-americane. Jurnal de Paleontologie Sistematică . 19(17): 1207–1235.
  16. ↑ Bonaparte, JF, Franchi, MR, Powell, JE & Sepulveda, E. G . 1984. La Formacion Los Alamitos (Campaniano–Maastrichtiano) del sudeste de Rıo Negro, con descripcion de Kritosaurus australis n. sp. (Hadrosauridae). Significado paleogeografico de losvertebrados. Revista de la Asociacion Geologica Argentina , 39 (3&4), 284–299.
  17. ↑ Coria , R.A. 2014. Hadrozaurii din America de Sud: considerații privind diversitatea lor. Pp 332–339 în D. A. Eberth & D. C. Evans (eds) Hadrosaurs. Indiana University Press, Bloomington și Indianapolis.
  18. ↑ 1 2 Horner JR, Weishampel DB, Forster CA. hadrosauridae. În: Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H, ​​​​editori. Dinozauria. a 2-a ed. Berkeley: University of California Press; 2004. p. 438–63.
  19. ↑ Nopcsa, F., 1928, „Genurile reptilelor”, Palaeobiologica 1:163-188
  20. ↑ A. Prieto-Márquez și JR Wagner, 2010, „Pararhabdodon isonensis and Tsintaosaurus spinorhinus: a new clade of lambeosaurine hadrosaurids from Eurasia”, Cretaceous Research 30: 1238-1246
  21. ↑ Gates TA, Scheetz R . Un nou hadrosaurid saurolofin (Dinosauria: Ornithopoda) din Campanianul din Utah. America de Nord J Syst Palaeontol. 2015;13:711–25.
  22. ↑ McDonald AT, Wolfe DG, Freedman Fowler EA, Gates TA . Un nou brachylophosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) din Formația Menefee Cretacic Superior din New Mexico. PeerJ. 2021;9: e11084.
  23. ↑ Xing H., Mallon JC, Currie M.L. Descriere craniană suplimentară a tipurilor de Edmontosaurus regalis (Ornithischia: Hadrosauridae), cu comentarii privind filogenetica și biogeografia Hadrosaurinae. PLUS UNU. 2017;12: e0175253.
  24. ↑ Kobayashi Y., Nishimura T., Takasaki R., Chiba K., Fiorillo AR, Tanaka K., et al. O nouă hadrosaurină (Dinosauria: Hadrosauridae) din depozitele marine ale formațiunii Hakobuchi din Cretacicul târziu, grupul Yezo. Japonia Sci Rep. 2019;9:12389.
  25. ↑ Madzia D., Arbor VM, Boyd CA, Farke AA, Cruzado-Caballero P., Evans DC . Nomenclatura filogenetică a dinozaurilor ornitischieni. PeerJ. 2021;9: e12362.
  26. ↑ PBD . paleobiodb.org . Preluat la 4 ianuarie 2021. Arhivat din original la 18 septembrie 2020.

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie