| Idarucizumab | |
|---|---|
| Component chimic | |
| CAS | 1362509-93-0 |
| banca de droguri | DB09264 |
| Compus | |
| Clasificare | |
| ATX | V03AB37 |
| Alte nume | |
| BI-655075; Praxbind | |
Idarucizumab este un fragment de anticorp monoclonal ( fragment Fab ), un antagonist ( antidot ) al dabigatranului . Aprobat pentru utilizare: SUA (2015) [1] [2] . Capacitatea de legare la dabigatran este de aproximativ 300 de ori mai mare decât cea a dabigatranului la trombină [3] .
Asociat cu dabigatran. Inhibă efectul anticoagulant .
Imediat după administrarea idarucizumabului, nivelurile plasmatice ale dabigatranului nelegat scad cu mai mult de 99% până la valori care nu indică activitatea anticoagulantă. Concentrațiile corespunzătoare de dabigatran legat de idarucizumab reflectă neutralizarea dabigatranului în plasmă, precum și captarea dabigatranului de la periferie.
Utilizarea dabigatranului este însoțită de o modificare a markerilor de coagulare, în special, o creștere a timpului de trombină diluat (pTT), a timpului de trombinei (TV), a timpului de tromboplastină parțială activată (aPTT) și a timpului de coagulare a ecarinei (ECT), care permite o evaluarea aproximativă a activității anticoagulante. Valorile normale după utilizarea idarucizumabului înseamnă că efectul anticoagulantului a încetat. Valorile mai mari decât cele normale pot indica activitate reziduală a dabigatranului sau alte situații clinice, cum ar fi prezența altor medicamente sau coagulopatia transfuzională.
Pentru pacienții cărora li se administrează dabigatran în legătură cu intervenții chirurgicale , în special pentru sângerări necontrolate după dabigatran [4] .