Craniosinostoza
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 24 februarie 2016; verificările necesită 7 modificări .| Craniosinostoza | |
|---|---|
| Copil cu craniosinostoză. | |
| ICD-11 | LB70.0 |
| ICD-10 | Q 75,0 |
| MKB-10-KM | Q75.0 |
| ICD-9 | 756,0 |
| OMIM | 218500 |
| BoliDB | 3160 |
| Medline Plus | 001590 |
| eMedicine | med/2897 |
| Plasă | D003398 |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Craniosinostoză (craniostenoză, din greacă cranio - craniu și sinostoză - fuziunea oaselor) - închiderea precoce a suturilor craniene, care contribuie la un volum limitat al craniului , deformarea acestuia și hipertensiunea intracraniană . Boala apare la un nou-născut în 2000 și este mai frecventă la băieți [1] .
Clasificare
Formele de craniosinostoză depind de natura deformării craniului [2] :
- scafocefalie - fuziunea precoce a suturii sagitale, caracterizată printr-o creștere a craniului în diametrul anterior-posterior, iar capul se îngustează;
- brahicefalie - fuziunea precoce a suturilor coronale și lambdoide, caracterizată printr-o creștere a diametrului transversal a craniului;
- trigonocefalie - fuziune precoce a suturilor metopice, caracterizată printr-o proeminență triunghiulară a craniului în frunte [3] .
Etiopatogenie
Apariția craniosinostozei este asociată cu boli ereditare și intrauterine . Principalul factor etiologic al bolii este o încălcare a depunerii oaselor craniului în stadiul embrionar . Suturile craniene pot fi fuzionate atât în perioada prenatală, cât și după naștere. Dacă creșterea excesivă a suturilor a avut loc în stadiul prenatal, atunci deformarea craniului este mai pronunțată, iar când suturile sunt topite după naștere, deformarea craniului are loc într-o măsură mai mică [4] .
Tabloul clinic
Cel mai pronunțat semn al acestei anomalii este un craniu deformat, în urma căruia capul capătă o formă nenaturală. De asemenea, puteți identifica craniosinostoza după următoarele simptome [4] :
- hipertensiune intracraniană ,
- greață și vărsături ;
- cefalee ;
- simptome meningiene ;
- tulburări psihice ;
- convulsii ;
- exoftalmie
Diagnosticare
Baza diagnosticului de craniosinostoză este examinarea obișnuită cu raze X și tomografia computerizată a creierului [5] .
Tratament
Principala metodă de tratament eficient al acestei patologii este creșterea chirurgicală a volumului cavității craniene. Tratamentul chirurgical include craniectomia precoce a suturii coronale și repoziționarea fronto-orbitală pentru a reduce manifestările de dismorfism și modificări patologice ale formei craniului. Operațiile pentru sindromul Apert constau adesea în mai multe etape, ultima fiind efectuată în adolescență. Prima etapă este adesea efectuată încă de la 3 luni. [6] Efectuarea acestei operații într-un stadiu incipient al bolii contribuie la regresia completă a tuturor simptomelor [1] [4] .
Note
- ↑ 1 2 L.O. Badalyan. Neurologie pediatrică. - Moscova: Medicină, 1984. - S. 346-347. — 576 p.
- ↑ L.A. Bulahov. Manualul unui psihiatru infantil și neurolog. - Kiev: Sănătate, 1985. - S. 28. - 288 p. - 110.000 de exemplare.
- ↑ E.I. Gusev, A.N. Konovalov, G.S. Burd. Neurologie și neurochirurgie. - Medicină, 2000. - ISBN 5-225-00969-7 .
- ↑ 1 2 3 A.P. Romanov, N.M. Mosiychuk. Neurochirurgie. - Kiev: școala Vishcha, 1990.
- ↑ Kabbani H; H; Raghuveer TS Craniosinostoză (engleză) // Medic de familie american . - 2004. - 15 iunie ( vol. 69 , nr. 12 ). - P. 2863-2870 . — PMID 15222651 .
- ↑ Sindromul Aper: manifestări clinice și etiologie - comunitatea de internet a neurochirurgilor din Rusia . neuro-online.ru. Preluat la 4 martie 2017. Arhivat din original pe 17 februarie 2020.
 Dicționare și enciclopedii |
|---|