Pneumonia cu organizare criptogenă (COP) este o formă de pneumonie interstițială idiopatică în care se formează țesut de granulație în lumenul alveolelor.
Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1983. În literatură, COP este descrisă prin termenul „bronșiolită obliterantă cu pneumonie organizatoare”. Este de remarcat faptul că există o diferență clară între COP și bronșiolita obliterantă. În COP, pe lângă înfrângerea bronhiolelor, în proces sunt implicate alveolele [1] .
În prezent nu există o cauză exactă a bolii, așa că aproximativ 90% din cazuri sunt idiopatice.
Boala se manifestă într-un curs acut sau subacut, adesea simptomele seamănă cu pneumonia bacteriană. Principalele și cele mai comune simptome:
La auscultare, se aud adesea șuierătoare și crepitus [2] .
Principalele metode de diagnosticare a COP:
Terapia principală pentru FOP este glucocorticoizii orali . Durata terapiei este de la 6 luni la un an. Începeți terapia cu prednisolon la o doză de 0,75 mg/kg/s. Îmbunătățirea apare în 7 zile de la începerea terapiei. Cu un răspuns slab la terapia cu steroizi, citostaticele sunt prescrise ca tratament alternativ pentru COP [1] .
Prognosticul pentru COP este de obicei favorabil, majoritatea pacienților sunt complet vindecați atunci când iau GC.