| Tetracaina | |
|---|---|
| Tetracainul | |
| Component chimic | |
| IUPAC | 2-(dimetilamino)etil-4-(butilamino)benzoat |
| Formula brută | C15H24N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 94-24-6 |
| PubChem | 5411 |
| banca de droguri | 09085 |
| Compus | |
| Clasificare | |
| ATX | C05AD02 , D04AB06 , N01BA03 , S01HA03 |
| Alte nume | |
| Ametocaină, Anetaină, Decicaină, Felicaină, Foncaină, Intercaină, Medicaină, Pantocaină, clorhidrat de pontocaină, Rexocaină, Tetracaini clorhidrat, Tetracaină clorhidrat, Dicaină, Leocaină | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Tetracaina ( lat. Tetracainum ) este un anestezic local extrem de eficient utilizat pe scară largă în oftalmologie , precum și în practica dentară , otorinolaringologică , urologică , ginecologică și endoscopie . Inclus în lista OMS a medicamentelor esențiale [1] .
A fost brevetat pentru prima dată în 1930 și a început să fie folosit în medicină în 1941.
Pulbere cristalină albă, inodoră. Ușor solubil în apă (1:10), alcool (1:6). Soluțiile se sterilizează la +100 °C timp de 30 de minute; pentru a stabiliza soluțiile, se adaugă o soluție de acid clorhidric la pH 4,0 - 6,0.
Tetracaina este sintetizată din acidul 4-butilaminobenzoic . În prima etapă, reacția de esterificare este efectuată într-un mediu acid sub acțiunea etanolului . În etapa următoare, în condiții de cataliză alcalină, cantități mici de etilat de sodiu realizează transesterificarea esterului etilic al acidului 4-butilaminobenzoic prin fierbere cu un exces de 2-dimetilaminoetanol [2] .
Tetracaina este utilizată numai pentru anestezie superficială .