Metilamină

Metilamina este o amină primară tipică. Metilamina formează săruri cu acizi. Reacțiile cu aldehide și acetali conduc la baze Schiff . Când interacționează cu esterii sau clorurile de acil dă amide.

Utilizat în mod obișnuit ca soluții: 40% (greutate) în apă, în metanol , etanol sau THF .

Are solubilitate bună în apă

Obținerea

Producția industrială de metilamină se bazează pe interacțiunea metanolului cu amoniacul la temperaturi ridicate (370 până la 430 °C) și presiuni de 20 până la 30 bar. Reacția are loc în fază gazoasă pe un catalizator heterogen pe bază de zeolit . Apa, dimetilamina (CH3 ) 2NH și trimetilamina (CH3 ) 3N se formează, de asemenea, ca produse secundare ale reacției :

{\mathsf {CH_{3}OH+NH_{3}\rightarrow CH_{3}NH_{2}+H_{2}O}}

{\mathsf {CH_{3}NH_{2}+CH_{3}OH\săgeată la dreapta (CH_{3})_{2}NH+H_{2}O))

{\mathsf {(CH_{3})_{2}NH+CH_{3}OH\rightarrow (CH_{3})_{3}N+H_{2}O))

Purificarea metilaminei se realizează prin distilare repetată.

Un preparat alternativ de metilamină se bazează pe interacțiunea formolului cu clorura de amoniu atunci când este încălzită. O altă metodă pentru sinteza de laborator a metilaminei este rearanjarea Hoffmann a acetamidei , care la rândul său poate fi preparată prin încălzirea acidului acetic glacial cu uree.

Arderea metilaminei are loc conform ecuației:

{\mathsf {4CH_{3}NH_{2}+9O_{2}\rightarrow 4CO_{2}\uparrow +10H_{2}O+2N_{2}\uparrow ))

Aplicație

Este folosit pentru sinteza pesticidelor, medicamentelor, coloranților. Cele mai importante dintre produse sunt N -metil-2-pirolidona (NMP), metilformamida , cofeina , efedrina și N,N'- dimetilureea . Este, de asemenea, o excreție minoră de azot în peștii osoși .

În Breaking Bad , metilamina este folosită ca precursor în producerea metamfetaminei [3] .

Efecte asupra corpului

Când este inhalată, metilamina provoacă iritații severe ale pielii, ochilor și tractului respirator superior. Inhalarea metilaminei duce mai întâi la excitare și apoi la deprimarea sistemului nervos central. Moartea poate veni din stop respirator.

Statut juridic

Listați 1 precursori ai DEA american ( DEA). Tabelul III Precursori RF (la concentrații de 40% sau mai mult) [4] .

Note

↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0398.html
↑ Hall H. K. Corelation of the Base Strengths of Amines 1 // J. Am. Chim. soc. / P. J. Stang - Societatea Americană de Chimie , 1957. - Voi. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 - doi:10.1021/JA01577A030
↑ Seria Breaking Bad : câtă știință reală este în el? Arhivat la 29 august 2016 la Wayback Machine // BBC Russian Service
↑ Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 Nr. 681 Copie de arhivă din 3 aprilie 2016 privind Wayback Machine „Cu privire la aprobarea listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora supuse controlului în Federația Rusă ” (cu modificări și completări)

Literatură

Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. „A Brief Chemical Reference” L.: Chemistry, 1977 p. 160
Corbin DR; Schwarz S.; Sonnichsen GC „Sinteza metilaminelor: o revizuire”. Catalysis Today 1997 , 37(2): 71-102. DOI:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
Noul manual al chimistului și tehnologului. substanțe radioactive. Substanțe dăunătoare. Standarde de igienă / Colegiul editorial: Moskvin A.V. și alții - Sankt Petersburg. : ANO NPO „Profesional”, 2004. - 1142 p.