| Moxonidină | |
|---|---|
| Component chimic | |
| IUPAC | 4-clor- N- (4,5-dihidro- 1H -imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metilpirimidin-5-amină |
| Formula brută | C9H12CIN5O _ _ _ _ _ _ |
| Masă molară | 241,677 g/mol |
| CAS | 75438-57-2 |
| PubChem | 4810 |
| banca de droguri | 09242 |
| Compus | |
| Clasificare | |
| ATX | C02AC05 |
| Farmacocinetica | |
| Biodisponibil | 88% |
| Jumătate de viață | 2,2 ore |
| Excreţie | rinichi |
| Forme de dozare | |
| Tablete | |
| Metode de administrare | |
| oral | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Moxonidina ( INN ) este un medicament antihipertensiv . Este utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale la pacienții supraponderali (supraponderali, obezitate , diabet zaharat ). Prin stimularea receptorilor imidazolinei, moxonidina elimină influența sistemului nervos simpatic asupra dezvoltării hipertensiunii arteriale și a tulburărilor metabolice , inclusiv a obezității și a tulburărilor de metabolism al insulinei. Ajută la reducerea excesului de greutate și la normalizarea comportamentului alimentar, împreună cu controlul tensiunii arteriale.
Efectuate în 2003, studiile privind eficacitatea clinică a moxonidinei la pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III-IV NYHA au fost întrerupte din cauza unui exces de aproape două ori de mortalitate în grupul de control față de grupul placebo [1] . În acest studiu, doza zilnică de medicament a fost de 3,0 mg, în timp ce doza obișnuită de medicament este de 0,2-0,6 mg pe zi.