| Dezoxiribonucleat de sodiu | |
|---|---|
| General | |
| Nume tradiționale | Derinat |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Dezoxiribonucleatul de sodiu ( novolat. Dezoxiribonucleatul de sodiu ) este sarea de sodiu a acidului dezoxiribonucleic [1] [2] . Sub formă de soluție apoasă, este folosit în unele țări ca imunomodulator , stimulent al hematopoiezei și al regenerării.
Este un lichid transparent incolor obtinut prin tratarea chimica si ultrasonica a unui extract apos din lapte de somon si sturion [3]
În listele străine ale OMS , FDA , precum și medicamentele vitale din Federația Rusă, nu apare. Conform unei căutări din 2006 efectuate de Societatea pentru Cercetare Farmacoeconomică, nu au existat recenzii sistematice și meta-analize privind utilizarea substanței în medicină, nu a fost inclusă în ghidurile străine de practică clinică, nu au existat studii clinice controlate randomizate de substanța din baza de date Medline [4] .
În ciuda promovării active de publicitate a substanței, aceasta nu este inclusă de Ministerul Sănătății al Federației Ruse în standardele pentru tratamentul gripei și SARS [5] . Vânzările de droguri au o sezonalitate pronunțată [6]
Potrivit producătorului, activează imunitatea la nivel celular și umoral. Crește rezistența la infecții virale, fungice și bacteriene. Introducerea dezoxiribonucleatului de sodiu determină regenerarea crescută și activarea factorilor macrofagi în vindecarea rănilor [7] [8] , ulcerul peptic al stomacului și duodenului , restabilește structura mucoasei acestor organe.
Nu există studii care să confirme eficacitatea medicamentului.
FarmacocineticaMedicamentul conține liganzi (motive CpG nemetilate) pentru interacțiunea receptorului cu celulele imunocompetente TLR 9, aparent în cantități suficiente pentru a le activa . Introducerea dezoxiribonucleatului de sodiu determină exprimarea macrofagelor TLR 9, proporțional în funcție de doza de substanță administrată. [9] . După o singură injecție, toate curbele farmacocinetice care descriu modificarea concentrației medicamentului în organele și țesuturile studiate sunt caracterizate printr-o fază rapidă de creștere și o fază rapidă de scădere a concentrației în intervalul de timp de 5-24 de ore. concentrația maximă a medicamentului în creier este atinsă după 30 de minute. Metabolizat în organism. Este excretat din organism (sub formă de metaboliți) parțial cu fecale și, într-o măsură mai mare, cu urină conform unei dependențe biexponențiale.
Pacienții cu diabet pot avea un efect hipoglicemiant, de aceea este necesar să se controleze nivelul zahărului din sânge.
Soluție pentru uz local și extern 0,25%, 10 ml.
Soluție injectabilă pentru injectare intramusculară 15 mg / ml, 5 ml.