| perilenă | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | C20H12 _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 252,3 g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 276-279°C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 198-55-0 |
| PubChem | 9142 |
| Reg. numărul EINECS | 205-900-9 |
| ZÂMBETE | c1ccc5cccc4c5c1c2cccc3cccc4c23 |
| InChI | InChI=1S/C20H12/c1-5-13-6-2-11-17-18-12-4-8-14-7-3-10-16(20(14)18)15(9-1) 19(13)17/h1-12HCSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 29861 |
| ChemSpider | 8788 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Perilena este un compus chimic, o hidrocarbură aromatică policiclică cu formula C20H12 .
Este o substanță cristalină galbenă, foarte solubilă în acetonă , acid acetic , cloroform , disulfură de carbon , slab solubilă în etanol , benzen , dietil eter . Soluțiile de perilenă au fluorescență albastră . Perilena este capabilă să se complexeze cu acid picric , nitrobenzen , halogeni și cloruri anorganice.
Reducerea perilenei cu iodură de hidrogen și fosfor duce la hexahidroperilen, sodiul în alcool amilic la octahidroperilen, hidrogenarea catalitică peste paladiu duce la tetrahidro- și hexahidroperilenă.
Perilena este capabilă să intre în reacții de substituție electrofilă: nitrare , sulfonare, halogenare, acetilare în pozițiile 3, 4, 9, 10. Când este oxidată cu acid cromic, formează perilen-3,10-chinonă.
Perilena este utilizată în biologia celulară ca sondă fluorescentă pentru studiul membranelor lipidice.
Perilena și derivații săi sunt potențiali cancerigeni.
Perilena este fluorescentă cu lumină albastră. Această proprietate este utilizată în producția de diode organice emițătoare de lumină .
| Hidrocarburi policiclice aromatice (HAP) | |
|---|---|
| 2 inele | |
| 3 inele |
|
| 4 inele |
|
| 5 inele |
|
| 6 sau mai multe inele | |