Reacția Wurtz-Fittig
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 8 septembrie 2015; verificările necesită 12 modificări .Reacția Wurtz-Fittig este o reacție chimică constând în prepararea alchilbenzenilor dintr-un amestec de halogenuri alifatice și aromatice prin acțiunea sodiului metalic într-un solvent inert ( eteri , benzen și ciclohexan sunt adesea utilizați ca solvent . Dintre halogenuri de alchili). , clorurile sunt de obicei cele mai potrivite).
Această reacție este o reacție Wurtz modificată și a fost descoperită de chimistul organic german V.R. Fittig în 1864 .
Aplicație
Condensarea halobenzenului cu o halogenură de alchil utilizând sodiu metalic în prezența unui solvent - dietil eter . [unu]
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}-Br+R-Br{\xrightarrow[{(C_{2}H_{5})_{2}O}]{Na))C_{6 }H_{5}R+R-R+C_{6}H_{5}-C_{6}H_{5}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/579f94659b9cff33618de3769f6993a600d6bd66)
Arii de brom și iod reacționează, în plus, cu magneziul în prezență de eter, dând compușii Grignard corespunzători . Procesul nu începe de obicei la fel de repede ca în cazul halogenurilor de alchil, dar bromurile și iodurile de arilmagneziu sunt totuși obținute destul de ușor și cu randamente bune și sunt de mare importanță pentru chimia organică. [2]
Sinteza alchilbenzenilor:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}X+2Na+XR{\xrightarrow[{}]{AlCl_{3}}}C_{6}H_{5}R+2NaX}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b6446c077f03c743fe5f1571ffbf1499185eaa5)
Reacția Wurtz-Fittig este recomandată pentru obținerea alchilbenzenului pur, deoarece subprodusele sunt de obicei ușor separate.