Robiquet, Pierre Jean

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 7 iunie 2020; verificarea necesită 1 editare .
Robiquet, Pierre Jean
Pierre Jean Robiquet

Pierre Jean Robiquet
Data nașterii 13 ianuarie 1780( 1780-01-13 )
Locul nașterii Rennes
Data mortii 29 aprilie 1840 (60 de ani)( 29.04.1840 )
Un loc al morții Paris
Țară
Sfera științifică chimist
Elevi Antoine Bussy
Premii și premii

Pierre Jean Robiquet ( fr.  Pierre Jean Robiquet ; 13 ianuarie 1780  - 29 aprilie 1840 ) a fost un chimist francez care a inițiat lucrările privind identificarea aminoacizilor prin investigarea asparaginei în 1806. A contribuit la industria coloranților (identificarea alizarina în 1826) și la crearea de medicamente prin producerea de codeină în 1832

Născut la 14 ianuarie 1780 la Rennes , Franța. A fost farmacist în armata franceză în timpul Revoluției Franceze , iar mai târziu a devenit profesor la Școala de Farmacie din Paris, unde a murit la 29 aprilie 1840.

Principalele lucrări științifice sunt consacrate analizei compușilor organici . Cunoscut pentru izolarea și descrierea proprietăților sparanghelului (izolat din sparanghel în 1806 împreună cu Louis Nicolas Vauquelin ), cantaridinei (1810), alcaloidului de opiu, narcotinei (1817), cafeinei (1821), alizarinei , purpurinei (1826), orcinei (1829) , amigdalina (1830), codeina (1832).

Titluri și distincții academice

Farmacist (1808).

Profesor de chimie la Şcoala Politehnică (1811).

Profesor adjunct de Istoria Farmaciei (1811), apoi Profesor (1814), devenit ulterior administrator-trezorier (1824) la Facultatea de Farmacie a Universității din Montpellier

Secretar general (1817) și președinte (1826) al Societății Farmaceștilor, care va deveni ulterior Academia Națională de Farmacie.

Membru al Academiei de Medicină (1820).

Membru al Academiei de Științe (1833).

Unul dintre fondatorii și primul președinte al Société de Prévoyance des Pharmaciens (1820).

Contribuție la industria vopselelor

Până la mijlocul secolului al XIX-lea, toate vopselele folosite la vopsirea hainelor erau obținute din surse naturale. Acest proces de producție a fost costisitor și a consumat timp. Mulți coloranți îmbătrânesc rapid cu utilizarea.

De exemplu, procesul de obținere a violetului , care a fost un semn al aristocrației Romei, Orientului Mijlociu și Egiptului din cele mai vechi timpuri, a fost foarte costisitor și greu de obținut. Colorantul, cunoscut sub numele de violet fenician, a fost obținut din secrețiile unor glande speciale ale anumitor moluște. Extragerea sa a fost destul de dificilă și depindea de prezența unui anumit tip de cochilie (de fapt cele două tipuri cunoscute în prezent ca Hexaplex trunculus și Bolinus brandaris).

Un alt tip de colorant roșu natural, folosit din timpuri imemoriale, a fost obținut din rădăcina de nebunie, plantă care este cultivată în Asia Centrală și Egipt încă din anul 1500 î.Hr. e. Țesătură vopsită cu pigment de rădăcină de nebunie a fost găsită în mormântul lui Tutankhamon, în ruinele Pompeii și în Corintul antic. În Evul Mediu, Carol cel Mare a încurajat cultivarea nebuniei. Planta a crescut foarte bine în solurile nisipoase din Țările de Jos și a devenit o parte importantă a economiei locale. Până în 1804, producătorul englez George Field a propus o nouă tehnologie care a extins utilizarea nuanțelor de violet pentru pictură.

Robiquet a obținut două substanțe colorante din rădăcina de nebunie - alizarina, un pigment roșu foarte stabil, și purpurina  , una mai puțin stabilă. Aproximativ 30 de ani mai târziu, în aprilie 1856, William Henry Perkin, lucrând ca asistent la Colegiul Regal de Chimie din Londra, a reușit să obțină un colorant violet (mauveină) din anilină , care poate fi obținut cu ușurință din gudronul de cărbune.

În următorii 10 ani, Perkin a dezvoltat prima metodă industrială pentru obținerea unei substanțe prin sinteză din gudron de cărbune. Succesul său a marcat începutul unor studii serioase asupra substanțelor derivate din gudronul de cărbune, care au fost efectuate de numeroși cercetători din întreaga Europă. Deci, în 1868, alizarina a fost obținută simultan din antracen de către W. G. Perkin, Karl Grebe și Theodor Lieberman (amândoi aceștia din urmă lucrau în Germania pentru compania BASF). Din păcate, Perkin a întârziat cu o zi brevetul. Proprietățile extraordinare ale alizarinei au făcut din aceasta primul colorant produs în masă și i-au permis lui BASF să ocupe locul 1 în rândul companiilor chimice industriale din lume.

Contribuție la produse farmaceutice

Descoperirea și descrierea codeinei este probabil cea mai importantă contribuție a lui Robicke. Codeina este încă utilizată pe scară largă în medicină și viața de zi cu zi. De fapt, până la începutul secolului al XIX-lea, opiul brut a fost inclus într-o varietate de medicamente, precum laundaum și unele analgezice (dintre care multe erau foarte populare în Anglia în secolul al XVIII-lea). Cu toate acestea, utilizarea abuzivă a dus adesea la decese.

Robike a reușit să izoleze codeina de opiu, separând-o de restul medicamentelor puternice care alcătuiesc opiu. Acest lucru a făcut posibilă inițierea dezvoltării unei noi generații de medicamente antitusive și antidiareice care sunt mai sigure.

Codeina este și astăzi cel mai utilizat opiaceu din lume, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății și al altora. Este unul dintre cele mai eficiente analgezice orale cu o durată lungă de acțiune. În funcție de puterea impactului asupra unei persoane, codeina este doar 8-12% din puterea acțiunii morfinei . Cu toate acestea, acest indicator poate varia în funcție de calea de administrare, metabolism diferit și consumul altor medicamente.

În timp ce codeina poate fi izolată direct din opiu, resursa sa naturală, cea mai mare parte a codeinei este în prezent produsă sintetic din morfină prin procesul de oximetilare.

Alte cercetări în farmacologie

Robike a analizat multe produse care pot fi obținute din diverse plante, precum sparanghelul, rădăcina de nebunie etc. Astfel, în 1809, Robike a izolat din rădăcina de lemn dulce o substanță dulce, acidul glicirizic. De asemenea, a obținut o fracțiune uleioasă (0,8%), o cantitate mică dintr-o substanță cu proprietăți de cauciuc, taninuri, tanin, amidon, un colorant galben, precum și o anumită substanță cu gust amar și o fracție asemănătoare cu cea a unui substanță sparanghel, o fracțiune a unei substanțe după cristalizare, foarte asemănătoare cu sparanghelul. Mai târziu acest lucru va fi dovedit în 1828 de către Plisson.

Robike a analizat și diverse materiale animale. Așa că, în 1810, a izolat substanța cantaridină din musca spaniolă . Cantaridina poate provoca iritații severe și vezicule. Insectele folosesc această substanță pentru a-și proteja larvele de prădători (două familii de insecte aparținând speciilor Coleoptera sintetizează cantaridina: Blister și Narrow-wings . Prima specie are câteva mii de soiuri).

De fapt, în zilele perioadei clasice timpurii de civilizație în vestul Mediteranei, se știa că anumite tipuri de insecte din Spania aveau proprietăți afrodisiace atunci când erau uscate.

Nu s-a dovedit anterior că cantaridina are efecte secundare, dar Robike a demonstrat că această substanță este otrăvitoare și conținutul de toxine este echivalent cu cea mai periculoasă otravă cunoscută în secolul al XIX-lea - stricnina [1] .

Timp de aproximativ cincisprezece ani, Pierre Robiquet a realizat și o serie de studii asupra uleiului de migdale amare, o substanță complexă derivată din Prunus dulcis. În 1816, împreună cu Jean-Jacques Colin [2] , au obținut un nou compus pe care l-au numit „éther hydrochlorique”, de fapt 1,2-dicloroetan, pe care aveau să încerce să-l avanseze în terapie (tendința generală în acele vremuri, așa cum sa văzut la început folosind amestecuri precum Coca-Cola ). În 1830, împreună cu Antoine Boutron-Charlard, Robiquet a primit o substanță nouă, pe care a numit-o amigdalină; această componentă a prezentat proprietăți ciudate și a fost de fapt prima glicozidă descrisă vreodată. Această substanță a deschis ușa unei familii uriașe de molecule aromatice care se bazează pe structuri benzen ciclice cu 6 atomi de carbon. În încercările de a descompune amigdalina în produse secundare, Robiquet și Boutron-Charlard au obținut benzaldehidă, dar nu au reușit să prezinte o interpretare corectă a structurii amigdalinei și, astfel, au ratat identificarea radicalului benzoil C7H5O. Acest ultim pas a fost realizat câteva luni mai târziu (1832) de către Friedrich Wöhler și Justus Liebig, aceștia au primit credit pentru acest rezultat de succes, care a deschis o divizie complet nouă în industria chimică cu o gamă largă de aplicații.

Amigdalina și diferite molecule înrudite au fost folosite de-a lungul secolului al XIX-lea. (cu asistența, de exemplu, a lui Ernst T. Krebs), iar în secolul XX. - ca medicamente anticancer, dar cu rezultate neconcludente în ceea ce privește beneficiul real, în timp ce un studiu din 1972 la Institutul de Cancer Sloan-Kettering a demonstrat că amigdalina și un compus înrudit vândut sub denumirea de „Laetrile” ar putea produce uneori semne de otrăvire la unii pacienți, din cauza degradării în organism, care a produs cianura.

Bibliografie

Principalele lucrări publicate

Note

  1. ↑ Expériences sur les cantharides , Robiquet, Annales de Chimie, 1810, vol. 76, pp. 302-322.
  2. ↑ Recherches sur la nature de la matière huileuse des chimistes hollandais , Robiquet, Colin, Annales de Chimie et de Physique, 1816, vol. 1, pp. 337-45

Vezi și

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii