VIPoma sau sindromul Werner-Morrison este un tip de tumoră endocrină pancreatică care provine din celulele insulare și care secretă peptidă intestinală vasoactivă (VIP). Se caracterizează prin diaree apoasă , hipokaliemie și aclorhidrie [1] .
Apare în 1 caz la 10 milioane între 17 și 73 de ani, mai des la femei (>65%) [2] . Peste 50% din cazuri sunt maligne.
Principalul simptom al vipomului este diareea apoasă masivă , asemănătoare cu diareea holeră , dar spre deosebire de holeră, durerea abdominală cu crampe este prezentă la vipom. Pierderea de lichide pe zi poate ajunge la 6-8 litri. Diareea rezultă din secreția mare de sodiu și apă în lumenul intestinal sub influența polipeptidei intestinale vasoactive. Deshidratarea și semnele de hipopotasemie se instalează rapid .
În primul rând, este necesar să se efectueze rehidratare intravenoasă . Deoarece pierderea de lichide și electroliți continuă din cauza diareei, rehidratarea trebuie să fie continuă.
Principala metodă de tratament este chirurgicală . Dacă operația nu este posibilă, se prescriu chimioterapie și tratament simptomatic [4] .