Bufnițe (insecte)

scoops

Scoop Big Band ( Noctua pronuba )
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:AmfiesmenoptereEchipă:LepidopteraSubordine:trompăInfrasquad:FluturiComoară:BiporiComoară:ApoditrysiaComoară:ObtectomeraComoară:MacroheteroceraSuperfamilie:În formă de lingurițăFamilie:scoops
Denumire științifică internațională
Noctuidae Latreille , 1809
Subfamilii

Scoops [1] , sau liliecii de noapte ( lat.  Noctuidae ) , sunt o familie mare de Lepidoptera . În fauna mondială, există aproximativ 1089  de genuri și 11.772 de  specii (și luând în considerare 24.000 de specii din Erebidae evidențiate ca o familie separată  , mai mult de 35.000 de specii ) [2] .

Distribuție

Se găsesc peste tot în lume, în toate zonele naturale - de la deșerturile arctice și tundrele până la deșerturile aride și zonele înalte. Cea mai mare familie de lepidoptere. În fauna lumii (Noctuidae + Erebidae ) există peste 35.000 de specii. Există aproximativ 10.000 de specii în Palearctica și aproximativ 2.000 de specii în fauna Rusiei. În Europa , de la 1450 [3] [4] [5] până la 1800 de specii în 36 de subfamilii și 343 de genuri [6] . Există mai mult de 1500 de specii în Rusia [7] . Există aproximativ 640 de specii de viermi tai în Germania , Austria și Elveția [8] . În fauna din sud-estul Mediteranei ( Israel , Iordania și Sinai) au fost găsite 634 de specii din 27 de subfamilii, 34 de triburi și 213 genuri [9] , 412 specii de viermi tai în Arabia Saudită (Wiltshire, 1994), în Egipt 242 de specii . (Wiltshire, 1948, 1949), în Irak  - 305 specii (Wiltshire, 1957), pe continentul Siriei - 214 specii (Wiltshire, 1935; 1952; Hacker, 2001), în Azerbaidjan  - 666 ( Aliev S.V.1984 ), în Israel  - 549 (Kravchenko et al, 2007) [10] .

Descriere

Caracteristici generale

Fluturii sunt în mare parte de dimensiuni medii. Anvergura aripilor este în medie între 25-45 mm, cea mai mică - 8-10 mm ( Hypenodes turfosalis , Mimachroslia fasciata , Araeopteron amoena ).

Caracteristici ale morfologiei

Capul este rotunjit, fruntea la majoritatea speciilor este netedă, convexă. Unele specii și genuri se caracterizează prin prezența unor proiecții frontale rotunjite, depresiuni și excrescențe ascuțite sclerotizate.

Antene simple, filiforme, rar zimțate, ca niște pieptene sau pubescente cu cili. Antenele masculilor, de regulă, au o structură mai complexă. Ochii majorității speciilor sunt rotunzi, mari, goi; la unele subfamilii și anumite specii de Noctuinae ( Xestia tecta , Xestia ursae , Trichositia ) suprafața ochilor este acoperită cu peri scurti și denși, uneori ochii sunt franjuri cu cili lungi ( Cuculliinae ).

Pentru genurile și speciile individuale ale diferitelor subfamilii, care trăiesc la latitudini înalte sau în munți și duc un stil de viață diurn, sunt caracteristici ochi mici eliptici sau în formă de rinichi. Ocelli simpli sunt prezenți în majoritatea cazurilor; aceștia sunt absenți în subfamilia Rivulinae și în unele genuri din Catocalinae inferioară . Chaetozemul este absent. Proboscisul este de obicei dezvoltat, răsucit în spirală, dar în unele genuri este parțial sau complet redus. Suprafața sa din partea terminală este așezată cu „conuri de gust”, a căror formă și structură pot fi folosite pentru a clasifica taxonii superiori.

Palpii labiali sunt scurti, apresionați, la unele subfamilii ( Herminiinae , Hypeninae , parte din Catocalinae ) alungiți, alungiți sau curbați în secera. Capul, toracele și abdomenul sunt acoperite cu peri groși și solzi. Pe unele părți ale corpului, sunt adesea dezvoltate smocuri caracteristice de solzi și fire de păr. Speciile care zboară în perioadele reci ale sezonului sau trăiesc la munte sau în Nord, de regulă, au tegumente dens păroase formate din solzi păroși. Organele timpanului sunt situate lateral pe partea din spate a mezotoracelui; structura lor este adesea folosită pentru a clasifica taxonii mai mari de viermi tăi.

Apexul tibiei mijlocii aproape întotdeauna cu 1 pereche de pinteni, tibia posterioară cu 2 perechi, la vârf și în partea mijlocie. Picioarele inferioare în unele subfamilii de scoops sunt înarmate cu tepi, care sunt bine exprimate în roade scoops (subfamilia Noctuinae ). Unele specii au gheare sclerotizate în vârful tibiei picioarelor anterioare.

Forma aripii este triunghiulară, triunghiulară alungită, mai rar triunghiulară rotunjită. Multe genuri, în special în subfamiliile grupului Trifinae și mai ales multe Noctuinae , se caracterizează prin aripi înguste, alungite, cu margini aproape paralele, adaptate pentru zbor rapid și lung. Femelele unor specii nordice și alpine sunt cu aripi scurte; la unele specii, aripile sunt complet reduse. Venatia este in general uniforma. Vena anală este de obicei absentă pe ambele aripi.

Corpul este gros, dens pubescent.

Colorat

Pe aripile frontale ale majorității scoopurilor, se dezvoltă un model caracteristic, constând dintr-un sistem de câmpuri, benzi, pete și linii. Aripa anterioară este străbătută de trei benzi transversale: bazală, internă și externă (exterior). Baldricurile sunt de obicei reprezentate prin linii destul de largi, curbate, sinuoase, zimtate sau drepte. Partea lor interioară, de regulă, este mai deschisă decât fundalul de culoare principală, mărginită în interior și în exterior de linii de margine mai subțiri și mai întunecate. Liniile de margine ale benzilor de pe marginea costală sunt adesea întărite și exprimate prin mișcări oblice; umplerea interioară mai ușoară a benzilor de pe marginea costală a aripii poate fi exprimată ca lovituri sau pete ușoare contrastante.

Între benzile interioare și exterioare se află câmpul median, care este de obicei traversat de o umbră mediană mai întunecată, neclară și largă. Sistemul de spoturi include 3 spoturi principale: rotunde, în formă de rinichi și în formă de pană. În subfamilia Plusiinae , este adesea dezvoltată o pată suplimentară de luciu metalic argintiu sau auriu. Culoarea petelor poate fi monocromatică, mai des au un miez mai întunecat și o linie de ocolire subțire. Aripile posterioare cu o pată discoidă situată pe vena transversală și o margine terminală de-a lungul marginii exterioare.

În unele genuri din subfamilia Catocalinae și din alte subfamilii, aripile posterioare pot fi viu colorate, mai des galbene sau roșii, albe, albastre, cu o margine terminală întunecată bine definită și adesea cu o bandă mediană sau o pată de disc. Multe linguri se caracterizează printr-o abatere de la schema generală a modelului, cauzată de reducerea elementelor individuale, benzi și pete sau, dimpotrivă, întărirea lor. Multe specii, în special comune la tropice, au un model deosebit care nu se încadrează bine în schema generală.

Reproducere

Ciclurile de viață ale viermilor tăi sunt destul de diferite. În timpul dezvoltării, omizile trec 4-5 muzi și au stadii V-VI. Predomină speciile cu o singură generație. Speciile separate, în principal nordice și montane, au un ciclu de dezvoltare de 2 ani. Omizile se pupează , de regulă, în sol la o adâncime de 5–7 cm; unele specii se pupă la suprafața solului, în așternut, pe plante furajere și în cavitățile copacilor.

Iernarea lingurilor are loc în diferite stadii de dezvoltare, pupele, ouăle și omizile de vârstă mijlocie și înaintată hibernează mai des, iernarea în stadiul adult este tipică pentru anumite grupuri taxonomice . Unele specii sunt lipsite de diapauză de iarnă  - la latitudinile sudice se pot dezvolta continuu pe tot parcursul anului, iar la latitudinile temperate au 2-3 generații în timpul sezonului, hibernează în stadiile cele mai rezistente la îngheț în stare de stupoare rece. Ciclurile de viață și apariția adulților sunt asociate cu anumite perioade ale sezonului și vegetația plantelor furajere.

Ou

Ouăle sunt de obicei semisferice, oarecum turtite în jos, rotunjite în vârf. Suprafața oului are o sculptură celulară sau nervură. Femelele depun ouăle singure sau în grupuri pe plante furajere, sol și resturi vegetale. La unele specii, femelele acoperă ovipoziția cu o secreție de glande sau fire de păr speciale din vârful abdomenului. Fecunditatea potențială a femelelor la unele specii este foarte mare, până la 2000 de ouă.

Caterpillar

Omizile de obicei glabre, corpul acoperit cu sete primare rare pe scuturi sclerotizate; setele secundare distribuite uniform pe corp sau grupate pe tuberculi sunt mai rar dezvoltate.

Culoarea este gri, maro, verde sau gălbuie, rareori viu colorată. Modelul este pronunțat și constă dintr-un sistem de dungi longitudinale: o dungă dorsală ușoară umbrită din lateral de linii încețoșate mai închise și 2 dungi dorso-laterale, 2 dungi supracalale mai deschise, o dungă spiraculară mai închisă și o bandă infraspiracică largă și deschisă. dunga. Omizile au 3 perechi de picioare toracice și 3-5 perechi de picioare ventrale sau false pe segmentele 3-6 și 10 abdominale. La omizile de vârste mai mici, precum și la omizile adulte din anumite subfamilii, picioarele ventrale sunt subdezvoltate sau absente.

Omizile sunt active în principal noaptea, în timpul zilei duc un stil de viață secret. Există 3 grupe ecologice de omizi: care mănâncă frunze, care roade și intratulpina. Pentru marea majoritate a viermilor tai, omizile se hrănesc cu plante vasculare superioare, un număr mic de specii au alte tipuri de nutriție: pe așternut vegetal ( detritofagie ), licheni ( lichenofagie ), mușchi ( musciofagie ).

Omizile anumitor specii ( Eublemminae ), împreună cu nutriția plantelor, prezintă o prădare facultativă, se hrănesc cu coligări și insecte solzi ( Coccoidea ).

Cele mai multe linguri se caracterizează prin polifagie și oligofagie largă , în principal pe plante erbacee. Alături de organele vegetative ale plantelor, omizile pot deteriora florile și fructele, iar unele specii se pot hrăni chiar și cu cereale mature aflate în depozit. Familia include un număr mare de dăunători din agricultură și, într-o măsură mai mică, silvicultură. O serie de specii sunt de importanță pentru carantină, această categorie include viermele asiatic de bumbac ( Spodoptera litura ) (un dăunător periculos al culturilor agricole din Asia de Est), bufnița de luncă , viermele finlandez , viermele de varză și viermele mușcător .

Crisalida

Pupe închise .

Caracteristicile ecologiei

Fluturii sunt activi la amurg și noaptea; unele specii arctice și alpine sunt caracterizate de activitate în timpul zilei. Un număr de specii se disting prin capacitatea lor de a migra, care este de obicei asociată cu direcția predominantă a vântului într-o anumită perioadă a anului. Aspectul sporadic al unor (aproximativ 40) specii tropicale din sudul Orientului Îndepărtat al Rusiei este asociat cu migrații sau introduceri.

Ecolocație

Dintre artropode, doar viermii tăi s-au dovedit capabili de ecolocație [11] [12] [13] . Mulți membri ai familiei sunt vânați de lilieci , cu toate acestea, astfel de linguri au dezvoltat organe auditive speciale - organe timpanale , care sunt adânciri ale metatoraxului sau primele segmente ale abdomenului, acoperite cu o membrană, echipate cu mecanoreceptori. Vibrațiile sonore care se propagă în aer fac ca membrana să vibreze, provocând excitarea centrilor nervoși corespunzători, ceea ce ajută viermii tăi să simtă apropierea liliecilor.

Clasificare

Aproximativ 35.000 de specii (potențial până la 100.000) și 4200 de genuri sunt cunoscute în lume ca parte a familiei larg înțelese Noctuidae sl (+ Erebidae , în care au fost identificate peste 24 de mii de specii) [2] . Clasificarea familiei este la început. Familia este împărțită în 18-30 de subfamilii; sfera și statutul unora dintre ele sunt contestate. Sistemul de subfamilii dezvoltat de Hampson (Hampson, 1903-1913) pe baza caracteristicilor externe, care a servit mult timp drept bază pentru clasificarea scoops, este acum depășit. Ulterior, au fost propuse mai multe clasificări, adesea inconsecvente, bazate pe complexe de caractere morfologice (structura și mușchii organelor genitale ale aparatului timpanic, stadii preimaginale). Potrivit unor date (Lafontaine și Fibiger, 2006), familiile Nolidae , Strepsimanidae , Arctiidae , Lymantriidae și Erebidae sunt considerate subfamilii în cadrul Noctuidae (respectiv, Nolinae, Strepsimaninae, Arctiinae, Lymantriinae, Erebinae). În consecință, superfamilia Noctuoidea în această interpretare include numai familiile Oenosandridae , Doidae , Notodontidae , Micronoctuidae și Noctuidae [14] .

În 2011, superfamilia Noctuoidea cuprindea 6 familii: Erebidae sl (24569 specii), Euteliidae (520), Oenosandridae (8), Nolidae (1738), Notodontidae (3800) și Noctuidae s. str. (11 772) [2] .

Recent, pe baza studiilor genetice moleculare, subfamiliile au fost distinse într-o familie separată Erebidae (Erebids sau Scoops-ribbons): Aganainae  - Anobinae  - Arctiinae (aproximativ 11.000 de specii, urși ) - Aventiinae  - Boletobiinae  - Calpinae  - Catocalinae  - Erebinae  - Eublemminae  - Eulepidotinae  - Euteliinae  - Herminiinae  - Hypeninae  - Hypenodinae  - Hypocalinae  - Lymantriinae (aproximativ 2700 de specii, volnyanka ) - Pangraptinae  - Phytometrinae  - Rivulinae  - Scolecocampinae  - Scolecocampinae  ( Scolicocampinae )  - 2700 de specii, Volnyanka ) [16] .

Filogenie

Relațiile cu familiile strâns înrudite de molii bufniței sunt demonstrate de cladogramă conform lui Zahiri și colab. (2012) [15] . Numărul de genuri și specii din 2011 este dat între paranteze [2] .

Membrii subfamiliilor

Specii comune

Note

  1. ↑ Gornostaev G. N. Insectele URSS. - Moscova: Gândirea, 1970. - 372 p. - (Manuale-determinanți ai geografului și călătorul).
  2. ↑ 1 2 3 4 Van Nieukerken, Erik J., Lauri Kaila, Ian J. Kitching, Niels P. Kristensen, David C. Lees, Joël Minet, Charles Mitter, Marko Mutanen, Jerome C. Regier, Thomas J. Simonsen, Niklas Wahlberg, Shen-horn Yen, Reza Zahiri, David Adamski, Joaquin Baixeras, Daniel Bartsch, Bengt Å. Bengtsson, John W. Brown, Sibyl Rae Bucheli, Donald R. Davis, Jurate De Prins, Willy De Prins, Marc E. Epstein, Patricia Gentili-Poole, Cees Gielis, Peter Hättenschwiler, Axel Hausmann, Jeremy D. Holloway, Axel Kallies , Ole Karsholt, Akito Y. Kawahara, Sjaak (JC) Koster, Mikhail V. Kozlov, J. Donald Lafontaine, Gerardo Lamas, Jean-François Landry, Sangmi Lee, Matthias Nuss, Kyu-Tek Park, Carla Penz, Jadranka Rota, Alexander Schintlmeister, B. Christian Schmidt, Jae-Cheon Sohn, M. Alma Solis, Gerhard M. Tarmann, Andrew D. Warren, Susan Weller, Roman V. Yakovlev, Vadim V. Zolotuhin, Andreas Zwick. Ordinul Lepidoptera Linnaeus, 1758  (engleză)  // În: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Biodiversitatea animalelor: o schiță a clasificării de nivel superior și studiului bogăției taxonomice. — Zootaxa . - Magnolia Press, 2011. - Vol. 3148 . - P. 212-221 . — ISSN 1175-5326 . Arhivat din original pe 10 iunie 2014.
  3. ↑ Fibiger M. 1990. Noctuinae 1. - Noctuidae Europaeae 1, Sorø, Danemarca
  4. ↑ Fibiger, M., 1993 . Noctuinae 2. - Noctuidae Europaeae 2, Sorø, Danemarca
  5. ↑ Fibiger, M., 1997 . Noctuinae 3. - Noctuidae Europaeae 3, Sorø, Danemarca.
  6. ↑ Fauna Europaea: Taxon Details . Consultat la 7 martie 2010. Arhivat din original pe 7 iunie 2009.
  7. ↑ BIODIV - Familia Insectelor . Consultat la 7 martie 2010. Arhivat din original pe 4 martie 2016.
  8. ↑ Bestimmungshilfe des Lepiforums: Noctuidae . Data accesului: 7 martie 2010. Arhivat din original pe 6 iunie 2009.
  9. ↑ Kravcenko Vasili Dmitrievici. Scoops (Lepidoptera, Noctuidae) din sud-estul Mediteranei: faună și ecologie. Moscova. Abstract doc. insulta. — 2009 Arhivat 2 octombrie 2010 la Wayback Machine .
  10. ↑ DiBase.ru :: Scoops (Lepidoptera, Noctuidae) of the South-East Mediterranean: fauna and ecology (link inaccesibil) . Preluat la 7 martie 2010. Arhivat din original la 2 octombrie 2010. 
  11. ↑ Lapshin D.N. Sistemul de ecolocalizare a fluturilor nocturni. — Revista entomologică . 1999. Vol. 78. Nr. 1. P. 22-39 Arhivat 20 septembrie 2007 la Wayback Machine .
  12. ↑ Lapshin D. N., Vorontsov D. D. Radiații acustice de la linguri zburătoare (Lepidoptera, Noctuidae). - Zoological Journal , 2007. V. 86. Nr 12. S. 1452-1463 Copie de arhivă din 5 martie 2016 la Wayback Machine .
  13. ↑ Lapshin D. N., Vorontsov D. D. Echolocation system of scoops (Noctuidae, Lepidoptera). Arhivat 25 iulie 2020 la Wayback Machine (resursă electronică).
  14. ↑ Lafontaine JD, Fibiger M. Clasificarea superioară revizuită a Noctuoidea (Lepidoptera  )  // The Canadian Entomologist  : Journal. - Cambridge University Press , 2006. - Vol. 138. - P. 610-635. — ISSN 1918-3240 . - doi : 10.4039/n06-012 .  (link indisponibil)
  15. ↑ 1 2 Zahiri R., Holloway JD, Kitching IJ, Lafontaine JD, Mutanen M., Wahlberg N. Molecular phylogenetics of Erebidae (Lepidoptera, Noctuoidea)  (engleză)  // Systematic Entomology  : Journal. - Londra : The Royal Entomological Society , 2012. - Vol. 37. - P. 102-124. — ISSN 1365-3113 . - doi : 10.1111/j.1365-3113.2011.00607.x . Arhivat din original pe 16 mai 2015.
  16. ↑ Zahiri R., Kitching IJ, Lafontaine JD, Mutanen M., Kaila L., Holloway JD, Wahlberg N. O nouă filogenie moleculară oferă speranță pentru o clasificare stabilă la nivel de familie a Noctuoidea (Insecta: Lepidoptera  )  // Zoologica Scripta : Jurnal. - 2011. - Vol. 40. - P. 158-173.

Vezi și

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice