| Tetraetoxisilan | |
|---|---|
| | |
| General | |
Nume sistematic |
Tetraetoxisilan |
| Abrevieri | TPP, TEOS |
| Nume tradiționale | Ortosilicat de tetraetil, ester tetraetil al acidului ortosilic, tetraetoxid de siliciu, tetraetoxisilan, tetraetoxisilic (IV), silicat de tetraetil |
| Chim. formulă | ( C2H50 ) 4Si _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Stat | lichid volatil |
| Masă molară | 208,33 g/ mol |
| Densitate | (20°C) 0,933 g/cm³ |
| Energie de ionizare | 9,77 ± 0,01 eV [1] |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | -82°C |
| • fierbere | 169°C |
| • clipește | 48°C |
| Presiunea aburului | 1 ± 1 mmHg [unu] |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 78-10-4 |
| PubChem | 24848042 |
| Reg. numărul EINECS | 201-083-8 |
| ZÂMBETE | CCO[Si](OCC)(OCC)OCC |
| InChI | InChI=1S/C8H20O4Si/c1-5-9-13(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | VV9450000 |
| ChemSpider | 6270 |
| Siguranță | |
| Limitați concentrația | 20 mg/ m3 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Tetraetoxisilanul ( tetraetilsilicat, etilsilicat, tetraetilortosilicat ) este un eter al acidului ortosilicic și al alcoolului etilic cu formula ( C2H5O ) 4Si . Este un lichid volatil, transparent, incolor, cu un miros caracteristic picant-dulce, oarecum asemănător cu alcoolul.
Până în anii 1960, esterii ortosilicați erau obținuți prin esterificarea directă a unei soluții de acetonă de acid ortosilicic obținută prin descompunerea sticlei lichide în prezența acetonei și acizilor minerali, urmată de sărarea a 10-12% din soluția de acetonă . Metoda a fost caracterizată prin puritatea scăzută a produsului obţinut şi randamentul scăzut de tetraetoxisilan.
Dezvoltarea tehnologiei de siliciu a dus la apariția unei producții pe scară largă de tetraclorură de siliciu . În cele din urmă, până în anii 70 ai secolului al XX-lea, producția de masă de tetraetoxisilan a fost stabilită prin reacția tetraclorurii de siliciu cu etanol cu un randament de produs aproape de posibil teoretic.
Tetraetoxisilanul se amestecă bine cu solvenți organici, apă, soluții apoase de acizi.
În prezența apei și a soluțiilor apoase de acizi minerali, are loc hidroliza tetraetoxisilanului cu eliminarea etanolului și condensarea ulterioară a derivaților hidroxi. În funcție de condițiile de hidroliză (temperatura, tipul de catalizator, prezența unui solvent organic), formarea gelului poate avea loc la viteze diferite.
În prezența diverșilor alcooli (și uneori a unui catalizator), tetraetoxisilanul este capabil să se transesterifice, adăugând molecule de alcool prezent pentru a elimina etanolul. Reacția de interesterificare este reversibilă, prin urmare, pentru completarea reacției de interesterificare, etanolul este de obicei distilat singur sau cu o componentă azeotropă adecvată.
Este folosit în stomatologie, bijuterii, tehnologia ceramicii ca o componentă a compozițiilor autopolimerizante la prelevarea amprentelor.
Este baza pentru sinteza altor esteri ai acidului ortosilicic prin transesterificare cu distilare paralelă a alcoolului etilic eliberat.
În sinteza polimerilor organosilici, este folosit ca întăritor.