Acizii toluici
Acizii toluici (acizi metilbenzoici) sunt compuși organici aromatici, derivați metilici ai acidului benzoic . Există trei izomeri: acizii 2-, 3- și 4-metilbenzoici, respectiv acizii o- , m- și p -toluici. Cristale incolore, ușor solubile în etanol , dietil eter , acetonă , cloroform , slab în apă.
Obținerea
- Oxidarea xilenilor corespunzători :
![{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}CH_{3}\ {\xrightarrow {[O]}}\ CH_{ 3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}COOH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/7774006ad522cc96a2baea716cdc295c86a563e9)
- Prin carboxilarea reactivului Grignard corespunzător :
![{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}MgBr\ {\xrightarrow[{H^{^{+}},H_ {2}O}]{CO_{2}}}\ CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}COOH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e91b034ca8f4737bbd1d9a1a2b7a98c942ebadf3)
- Cianurarea sărurilor de diazoniu :
![{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}N_{2}Cl\ {\xrightarrow[{H_{2}O} ]{CuCN}}\ CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}COOH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5314f2521247e9be8bb86990c5898d070895094e)
Proprietăți fizice
Acizii toluici sunt foarte solubili în etanol, dietil eter, acetonă, cloroform și slab solubili în apă.
| acid o- toluic acid 2-metilbenzoic |
acid m - toluic acid 3-metilbenzoic |
acid p - toluic acid 4-metilbenzoic |
acid benzoic | |
|---|---|---|---|---|
| Formula structurala | ||||
| Punct de topire, °С | 107,5 | 111,7 | 178-178,5 | 122,4 |
| Punct de fierbere, °C | 258-259 | 263 | 275 | 249,2 |
| Densitate, g/cm³ | 1.062 | 1.054 | 1.32 | |
| Constanta de disociere, p K α | 3.9 | 4.29 | 4.29 | 4.21 |
| Solubilitate în apă la 25°С, % | 0,12 | 0,1 | 0,034 | 0,27 |
| Solubilitate în apă la 100°С, % | 3.0 | 1.7 | 1.3 | 2,2 75 |
| Număr de înregistrare CAS | 118-90-1 | 99-04-7 | 99-94-5 | 65-85-0 |
Proprietăți chimice
Acizii toluici sunt similari ca proprietăți chimice cu acidul benzoic [1] .
Aplicație
- în producţia de coloranţi.
- Ca reactiv în chimia analitică.
Note
- ↑ Enciclopedia chimică / Colegiul editorial: Knunyants I.L. şi altele.- M . : Enciclopedia sovietică, 1995. - T. 4. - S. 605. - 639 p. — ISBN 5-82270-092-4 .
Literatură
- Enciclopedie chimică / Ed.: Knunyants I.L. şi altele.- M . : Enciclopedia sovietică, 1995. - T. 4. - 639 p. — ISBN 5-82270-092-4 .
- Manualul unui chimist / Colegiul editorial: Nikolsky B.P. si altele.- ed. a III-a, corectata. - L . : Chimie, 1971. - T. 2. - 1168 p.
 Dicționare și enciclopedii |
|---|