Tripanosomatide

Tripanosomatide
Promastigote Leishmania tropica . Colorant Giemsa, 10×100
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteGrup:ExcavatoareComoară:DiscobaTip de:EuglenozoaClasă:KinetoplastideSubclasă:MetakinetoplastinaEchipă:TrypanosomatidaFamilie:Tripanosomatide
Denumire științifică internațională
Trypanosomatidae Doflein , 1901
naştere
Blastocritidia Crithidia Endotripanum Herpetomonas Leishmania Leptomonas † Paleoleishmania Phytomonas Sauroleishmania tripanosom wallaceina
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons NCBI   5654 EOL   4856 FW   228306

Tripanosomatidele [1] ( lat.  Trypanosomatidae )  sunt o familie de protiști unicelulari din ordinul monotipic Trypanosomatida din clasa kinetoplastidelor , purtând un singur flagel . Toți membrii familiei sunt paraziți , în primul rând paraziți insecte [2] . Ciclul de viață al unor genuri include o gazdă secundară  - o plantă sau o vertebrată . Mai multe specii sunt agenți cauzali ai bolilor umane [3] .

Unele tipuri de tripanozomi sunt agenți cauzali ai bolilor periculoase la animale și la oameni; zooantroponozele includ tripanosomiaza africană ( boala somnului ) și tripanosomiaza americană ( boala Chagas ) , în timp ce zoonozele includ nagana , surra și dourina . Reprezentanții unui alt gen de tripanosomatide, leishmania , provoacă leishmanioză la oameni și animale [4] [5] .

Ciclul de viață

Tripanosomatidele parazitează în tractul gastrointestinal insectele aparținând mai multor ordine (în marea majoritate a cazurilor, însă, vorbim de două ordine: hemiptere și Diptera ). Unele tripanosomatide au o singură gazdă și majoritatea își schimbă gazdele în timpul ciclului lor de viață. În acest din urmă caz, trecerea de la a trăi în tractul gastrointestinal al unei insecte care suge sânge ( gazdă intermediară ) la a trăi în sânge și în alte țesuturi ale unei vertebrate ( gazdă definitivă ) este cea mai tipică; mai rar, alte nevertebrate care suge sânge (cum ar fi lipitorile ) sau alte organisme (cum ar fi plantele) acționează ca gazde definitive . În același timp, odată cu schimbarea gazdelor, forma morfologică a tripanosomatidelor se modifică de obicei: promastigotele și epimastigotele se găsesc de obicei la gazdele nevertebrate, tripomastigotele se găsesc în sângele vertebratelor; amastigotele trăiesc extracelular la nevertebrate, în timp ce la vertebrate sunt paraziți intracelulari [6] [7] .

Forme morfologice

În ciclurile de viață ale tripanosomatidelor, există o schimbare a diferitelor forme morfologice, care diferă în principal prin locația, lungimea și locul de atașare a flagelului . Cele mai multe dintre aceste forme pot fi observate ca etape ale ciclului de viață la reprezentanții diferitelor genuri de tripanosomatide , dar unele sunt caracteristice în special pentru genuri specifice individuale. Inițial, denumirile formelor morfologice individuale erau date de numele genului, pentru care aceste forme erau tipice, dar denumirile moderne (care datează din articolul lui C. A. Hoare și F. Wallace, 1966 [8] ) sunt unificate: ele se bazează pe rădăcina mastig (din grecescul - flagellum), completată de unul sau altul prefixμάστιξ În acest articol, au fost identificate 7 forme morfologice de tripanosomatide [9] [10] :

• Amastigotele („formele leishmaniale”) sunt celule mici de formă rotundă sau elipsoidală, complet lipsite de flagel sau având rudimentul care nu se extinde dincolo de celulă (al doilea subtip de amastigote se distinge uneori ca o formă morfologică independentă numită endomastigote ). 11] ).
• Sferomastigotele („forme leishmaniale”) sunt celule mici rotunjite cu un mic flagel liber (o formă de tranziție între amastigote și mastigote).
• Promastigotele („formele leptomonade”) sunt celule alungite cu un flagel la capătul anterior al celulei, în care kinetoplastul se află în fața nucleului.
• Coanomastigotele  sunt celule care sunt similare ca structură cu promastigotele, dar diferă într-o formă asemănătoare ulciorului, iar baza flagelului este închisă într-un rezervor în formă de pâlnie (o formă rară observată la reprezentanții genului Crithidia [12] ).
• Epimastigotele („forme critice”) sunt celule alungite cu un flagel care se extinde din mijlocul celulei, în care kinetoplastul este situat în apropierea nucleului, iar partea flagelului adiacentă suprafeței celulare formează o membrană ondulată (contribuind la mișcare de zdruncinare a întregului corp al flagelatului [13] ).
• Tripomastigotele („forme tripanozomale”) sunt celule alungite cu un flagel care se extinde de la capătul posterior al celulei, în care kinetoplastul este situat în spatele nucleului, iar partea flagelului adiacentă suprafeței celulare formează o membrană lungă ondulată.
• Opistomastigotele  sunt celule similare ca structură cu celulele tripomastigote, dar diferă prin faptul că flagelul nu formează o membrană ondulată, ci trece pe cea mai mare parte a lungimii sale sub suprafața celulei (o formă rară observată numai la reprezentanții genului Herpetomonas ).

Note

1. ↑ Protists: Ghid de zoologie / ed. Academician al Academiei Ruse de Științe A.F. Alimov. - Sankt Petersburg.  : Nauka, 2000. - Partea 1. - S. 219. - 679 p. - 1000 de exemplare.  — ISBN 5-02-025864-4 .
2. ↑ Podlipaev S. Cu cât sunt mai multe insecte tripanosomatide în studiu - cu atât apar Trypanosomatidae mai diverse // International Journal for Parasitology. - 2001. - Vol. 31, nr. 5-6. - P. 648-652. - doi : 10.1016/S0020-7519(01)00139-4 .
3. ↑ Simpson A. G., Stevens J. R., Lukeš J. The evolution and diversity of kinetoplastid flagellates // Trends in Parasitology. - 2006. - Vol. 22, nr. 4. - P. 168-174. - doi : 10.1016/j.pt.2006.02.006 .
4. ↑ Houseman, 1988 , p. 60-61.
5. ↑ Boli tropicale / Ed. Yu. A. Ilyinsky, V. M. Luchshev. - M .: Medicină, 1984. - S. 133-153. — 272 p.
6. ↑ Podlipaev S. A., Frolov A. O. Crithidia borea sp. n. este un parazit al Dixa sp. (Diptera: Dixidae)  // Parazitologie. - 1999. - Emisiune. 2 . - S. 152-156 . Arhivat din original pe 17 mai 2014.
7. ↑ Houseman, 1988 , p. 229.
8. ↑ Hoare C. A., Wallace F. G. Stadiile de dezvoltare ale flagelatelor tripanosomatide: o nouă terminologie // Natură. - 1966. - Vol. 212, nr. 5-6. - P. 1385-1386.
9. ↑ Frolov A. O. Clasificarea formelor morfologice ale flagelatelor din familia Trypanosomatidae  // Parazitologie. - 1994. - Emisiune. 4 . - S. 261-269 . Arhivat din original pe 17 mai 2014.
10. ↑ Houseman, 1988 , p. 56, 229.
11. ↑ Janovy J., Lee K. W., Brumbaugh J. A. Diferențierea Herpetomonas megaseliae : observații ultrastructurale // Journal of Protozoology. - 1974. - Vol. 21, nr. 1. - P. 53-59.
12. ↑ Wheeler R. J., Gluenz E., Gull K. The Limits on Trypanosomatid Morphological Diversity // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, nr. 11. - P. e79581: 1-18. - doi : 10.1371/journal.pone.0079581 .
13. ↑ Houseman, 1988 , p. 55.

Literatură

• Podlipaev S. A. Catalogul faunei mondiale a protozoarelor din familia Trypanosomatidae . - Procesele ZIN. T. 217. - L. , 1990.
• Houseman K. Protozoologie. — M .: Mir, 1988. — 336 p. — ISBN 5-03-000705-9 .