2-Metilpropanol-2

2-Metilpropanol-2
General
Nume sistematic	2-metilpropan-2-ol
Nume tradiționale	alcool terţ-butilic, terţ-butanol
Chim. formulă	C4H10O _ _ _ _
Şobolan. formulă	( CH3 ) 3COH _
Proprietăți fizice
Stat	cristale rombice incolore
Masă molară	74,12 g/ mol
Densitate	0,7887 g/cm³
Energie de ionizare	9,7 ± 0,1 eV [2]
Proprietati termice
Temperatura
•  topirea	25,5°C
•  fierbere	82,2°C
• descompunere	500°C
•  clipește	10°C
•  aprindere spontană	480°C
Limite de explozie	1,8-8,0%
Entalpie
•  fierbere	39,07 kJ/mol [1]
Căldura specifică de vaporizare	535 400 J/kg
Presiunea aburului	42 ± 1 mmHg [2]
Proprietăți chimice
Constanta de disociere a acidului	17 [3]
Proprietati optice
Indicele de refracție	1,3974
Clasificare
Reg. numar CAS	75-65-0
PubChem	6386
Reg. numărul EINECS	200-889-7
ZÂMBETE	CC(C)(C)O
InChI	InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
CHEBI	45895
Număr ONU	1120
ChemSpider	6146
Siguranță
NFPA 704	3 2 0
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
Fișiere media la Wikimedia Commons

2-Metilpropan-2-ol [4] (alcool terț-butilic, terț-butanol, trimetilcarbinol, 1,1-dimetiletanol) este un reprezentant al alcoolilor monohidroxilici terțiari .

Obținerea

Reacția izobutilenei cu acid sulfuric urmată de hidroliză.

Proprietăți fizice

Cristale fuzibile incolore. Miscibil cu apa, dă un amestec azeotrop cu aceasta (bp 79,9 ° C, 11,8% apă). Să ne dizolvăm bine în solvenți organici.

Proprietăți chimice

Un reprezentant tipic al alcoolilor. Reacționează calm cu metalele alcaline. Cu acizii carboxilici dă esteri.

Aplicație

În producția de izobutilenă de înaltă puritate. Agent alchilant, solvent, antiseptic. Substanță parfumată în parfumerie (miros de camfor). Folosit pentru a denatura alcoolul. Tert-Butanol este utilizat ca aditiv pentru combustibil pentru a preveni înghețarea carburatorului sau ca agent antidetonant. În plus, alcoolul este utilizat ca materie primă pentru sinteza eteri terț-butil.

Note

1. ↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
2. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
3. ↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
4. ↑ Nomenclatura chimiei organice: Recomandări IUPAC și nume preferate / Henri A. Favre și Warren H. Powell. - Londra: RSC Publishing, 2013. - P. 534. - 1160 p. - ISBN 978-0-85404-182-4 .

Literatură

• „Proprietățile compușilor organici: un manual”. - Ed. Potekhina A. A. - L .: Chimie, 1984. - S. 320-321
• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. „O scurtă referință chimică”. - L .: Chimie, 1977. - S. 134
• Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. „Chimie organică”. - Ed. a 2-a, partea 1. — M.: Binom. Laboratorul de cunoștințe, 2005. - P. 222
• C. D. Hurd, Pyrolysis of Carbon Compounds. - L.-M .: GONTI RKTP URSS, 1938. - S. 155
• „Dicționar enciclopedic chimic”. - Ed. Knunyants I. L. - M .: Enciclopedia Sovietică, 1983. - P. 88
• „Enciclopedia chimică”. - T.1. - M .: Enciclopedia Sovietică, 1992. - S. 57-58

Link -uri